脫氧核糖核酸酶13 elisa檢測(cè)試劑盒在哪賣產(chǎn)品僅用于科研檢測(cè)范圍：人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動(dòng)物細(xì)胞因子、植物細(xì)胞因子、骨代謝、細(xì)胞凋亡、激素內(nèi)分泌、活性多肽、肝纖維化、血栓與止血、自身抗體科研elisa檢測(cè)試劑盒。

產(chǎn)品名稱	英文名稱	檢測(cè)范圍
脫氧核糖核酸酶13 elisa檢測(cè)試劑盒在哪賣	deoxyribonuclease 13	62.5pg/mL~2000pg/mL

主要組成成分：試劑 
    性狀：液體 
    產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T 
    96T指可以做94個(gè)標(biāo)本，2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照 
    48T指可以做47個(gè)標(biāo)本，1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照 
    96T-84個(gè)樣本 
    48T-42個(gè)樣本 
    待檢樣本：體液，血清，血漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液，尿液，組織勻漿,心房水標(biāo)本等等。 

產(chǎn)品僅用于科研樣品收集、處理及保存方法：
1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
脫氧核糖核酸酶13 elisa檢測(cè)試劑盒在哪賣注意事項(xiàng)：
1）產(chǎn)品僅用于科研試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
2）實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7）底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
9）按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
MES Buffer,0.5M,pH5.0
MES Buffer,0.5M,pH5.5
MES Buffer,0.5M,pH6.0
MES Buffer,0.5M,pH6.5
MES Buffer,0.5M,pH7.0
MES Buffer,0.5M,pH7.4
MES Buffer,0.5M,pH8.5
MES Buffer,0.5M,pH9.0MES Buffer,1.0M,pH5.0
MES Buffer,1.0M,pH5.5
MES Buffer,1.0M,pH6.0
MES Buffer,1.0M,pH6.5
MES Buffer,1.0M,pH7.0
MES Buffer,1.0M,pH7.4
MES Buffer,1.0M,pH7.5
MES Buffer,1.0M,pH8.0金標(biāo)級(jí)，99%≥98%5gFK改良Y培養(yǎng)基   改良Y培養(yǎng)基   48T/96TBR，10u/mg5KUAQP-2
高純，90%≥98%1gCKX改良磷酸鹽緩沖液PSB  改良磷酸鹽緩沖液PSB  48T/96TBR，10u/mg200UAQP-3
高純，90%98%5g4CL白頭翁皂甙B4ITC 肉湯I(xiàn)TC 肉湯48T/96TBR，1.8u/mg1UAQP-4BR，80%AR100gCKXCIN-1I培養(yǎng)基基礎(chǔ)    CIN-1I培養(yǎng)基基礎(chǔ)    48T/96TBR，10000u/g25KUAQP-5
BR，80%AR25gUGGT1營(yíng)養(yǎng)肉湯（NB）營(yíng)養(yǎng)肉湯（NB）48T/96TBR，10000u/g5KUAQP-7
BR，80%98%500gTHT營(yíng)養(yǎng)瓊脂（NA）營(yíng)養(yǎng)瓊脂（NA）48T/96TBR，25u/mg1KUAQP-8
操作流程：
 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。