妊娠相關(guān)血漿蛋白A2 elisa檢測試劑盒在哪賣產(chǎn)品僅用于科研檢測范圍：人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動(dòng)物細(xì)胞因子、植物細(xì)胞因子、骨代謝、細(xì)胞凋亡、激素內(nèi)分泌、活性多肽、肝纖維化、血栓與止血、自身抗體科研elisa檢測試劑盒。

產(chǎn)品名稱	英文名稱	檢測范圍
妊娠相關(guān)血漿蛋白A2 elisa檢測試劑盒在哪賣	pregnancy associated plasma protein A2	125pg/mL~4000pg/mL

主要組成成分：試劑 
    性狀：液體 
    產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T 
    96T指可以做94個(gè)標(biāo)本，2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對照 
    48T指可以做47個(gè)標(biāo)本，1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對照 
    96T-84個(gè)樣本 
    48T-42個(gè)樣本 
    待檢樣本：體液，血清，血漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液，尿液，組織勻漿,心房水標(biāo)本等等。 

產(chǎn)品僅用于科研樣品收集、處理及保存方法：
1）血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
妊娠相關(guān)血漿蛋白A2 elisa檢測試劑盒在哪賣注意事項(xiàng)：
1）產(chǎn)品僅用于科研試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
2）實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7）底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
9）按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
PBlec Washing Solution in PBS,pH7.2,2X
PBlec Washing Solution in PBS,pH7.4,2X
PBS-EDTA Solution,5X
PBS-Tween-20 Solution,10X
PBS-Tween-20 Solution,20X
PEG 3350 Solution,50%
PEG-LiOAc Solution
PEG-LiOAc Solution,10XPEG-TE-LiAc Solution
Phosphatase Buffer-1,2X
Phosphatase Inhibitors Cocktail-I
Phosphatase Inhibitors Cocktail-II
Phosphate Buffered RIPA
Phosphate Buffered RIPA with Glycerol，2X
Phosphate Buffered RIPA，2X
Phosphate Buffered Saline(PBS),for blot washing,10xBR98%500mgPO胰酪胨大豆酵母浸膏瓊脂(TSA-YE)   胰酪胨大豆酵母浸膏瓊脂(TSA-YE)   48T/96TAR，99%5gTTPα
BR，98%98%100mgCAT楊梅甙; 五羥基黃酮-3-鼠李糖苷李氏菌選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ)(MMA)  李氏菌選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ)(MMA)  48T/96T試劑級，98%1gNF-κB p65
BR，98%97%10mgSOD竹節(jié)參苷V復(fù)達(dá)欣 復(fù)達(dá)欣 48T/96T試劑級，98%5gN-AbBR，98%97%50mgPO糖發(fā)酵基礎(chǔ)肉湯   糖發(fā)酵基礎(chǔ)肉湯   48T/96T試劑級，97%1gTNF-R1
BR97%1gAsA白果苦內(nèi)酯J李氏菌增菌肉湯(LB1,LB2)基礎(chǔ)    李氏菌增菌肉湯(LB1,LB2)基礎(chǔ)    48T/96T試劑級，97%25gGnRHR
BR97%250mgPEP七葉苷培養(yǎng)基   七葉苷培養(yǎng)基   48T/96T試劑級，97%5gTRAIL-R
操作流程：
 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。