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人胚胎祖細胞株RASMO12克隆來源于已注冊的親代人胚胎干細胞系H9（WA09） （West et al, 2008）。它表達中間中胚層的標志物（Lusis et al,2010），包括腎母細胞瘤1基因 (Wilms tumor 1 gene，WT1), 腎連接素(nephronectin), Teashirt家族鋅指2（TSHZ2）,SIX1 （SIX homeobox 1）。它遠端HOX基因表達為HOXA4，B8，C8。在分化試劑ES-K10分化后，這株細胞表達神經遞質（GABA）轉運因子SLC6A12（Rasola et al,1995）和SALL1.
陽性mRNA標記：WT1，NPNT，TSHZ2，SLC6A12，SALL1，SIX1
產品信息
來源：人胚胎祖細胞株RASMO12克隆來源于已注冊的親代人胚胎干細胞系H9（WA09）（West， M.D.et al，2008）
應用范圍：腎
細胞數：每管含有>500,000細胞， 冷凍保存在1mL含10%DMSO的胎牛血清（FBS）中。
推薦生長培養基：ES-M181
推薦培養環境：細胞應培養在有0.1%明膠涂層的組織培養級別的聚苯乙烯的培養皿上。快速融解，隨后用培養基緩慢稀釋，細胞最初的接種密度應該是大約20,000細胞/cm2。細胞應培養在37℃的5%CO2和5%O2可增濕培養箱中，培養基每周至少更換兩次。對常規的培養，在細胞長匯合后，按1:3的比例進行傳代。
注意：生長匯合后超過兩天，不傳代將會導致細胞的終末分化。
可用分化培養基：
分化培養基： Cat No. ES-K10
細胞群體倍增時間：大約50個小時
細胞群體倍增：細胞株RASMO12在12代出售（最初從長匯合1.9cm2細胞培養皿中分離出的克隆設為P1）,以1.9cm2細胞培養皿記，其對應大約15倍增，以原始的培養記，其對應大約31.5倍增。在體外，這株細胞有有限的細胞周期，在大約70個細胞群體倍增時停止生長。 在正確的使用情況下，這株細胞可以擴增至少10個群體倍增。
質量控制：
無菌試驗：HIV（1,2）、HBV、HCV、EBV、細菌、支原體和真菌檢測為陰性。
冷凍復蘇測試結果：>50% 細胞活性，>25%的附著性，具有生長匯合性，保持原始的細胞形態。
分析證明：請詢要
使用限制：這些細胞只能做研究使用。不能人用，也不能以商業的目的使用。獲得該細胞株后，用戶確保正確使用和操作。
技術支持：請聯系上海健耕醫藥有限公司（郵箱：helps@genext.com.cn 或者熱線電話：400-6988-806）。
參考：
Lusis M, Li J, Ineson J, Christensen ME, Rice A, Little MH. 2010. Isolation of clonogenic, long-term self renewing embryonic renal stem cells. Stem Cell Res. 2010 Mar 27. [Epub ahead of print].
Rasola A, Galietta LJ, Barone V, Romeo G, Bagnasco S. 1995. Molecular cloning and functional characterization of a GABA/betaine transporter from human kidney. FEBS Lett. Oct 16;373(3):229-33.
West, M.D., Sargent, R.G., Long, J., Brown, C., Chu, J-S., Kessler, S., Derugin, N., Sampathkumar, J., Burrows, C., Vaziri, H., Williams, R., Chapman, K.B., Larocca, D., Loring, J.F., and Murai, J. 2008. The ACTCellerate Initiative: large-scale combinatorial cloning of novel human embryonic stem cell derivatives. Reg. Med. 3(3): 287-308.
手機版：人胚胎祖細胞株RASMO12
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