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人胚胎祖細(xì)胞株SK11克隆來源于已注冊的親代人胚胎干細(xì)胞系H9（WA09）（West et al, 2008）。它表達(dá)短尾基因（TBX15），晶狀體蛋白lengsin的RNA（LGSN， GLULD1）并且沒有同源HOX基因的表達(dá)。在分化試劑ES-K75分化下，這株細(xì)胞高水平的表達(dá)PDE8B （在研究神經(jīng)藥物的作用機(jī)理中有用(Fatemi et al, 2010)）。
陽性mRNA標(biāo)記：TBX15，P116， LGSN
產(chǎn)品信息
來源： 人胚胎祖細(xì)胞株SK11克隆來源于已在NIH注冊的親代人胚胎干細(xì)胞系H9（WA09）（West，M.D.et al，2008）
應(yīng)用范圍：神經(jīng)系統(tǒng)
細(xì)胞數(shù)：每管含有>500,000細(xì)胞， 冷凍保存在1mL含10%DMSO的胎牛血清（FBS）中。
推薦生長培養(yǎng)基：ES-M60
推薦培養(yǎng)環(huán)境：細(xì)胞應(yīng)培養(yǎng)在有0.1%明膠涂層的組織培養(yǎng)級別的聚苯乙烯的培養(yǎng)皿上�？焖偃诮�，隨后用培養(yǎng)基緩慢稀釋，細(xì)胞最初的接種密度應(yīng)該是大約20,000細(xì)胞/cm2。細(xì)胞應(yīng)培養(yǎng)在37℃的5%CO2和5%O2可增濕培養(yǎng)箱中，培養(yǎng)基每周至少更換兩次。對常規(guī)的培養(yǎng)，在細(xì)胞長匯合后，按1:3的比例進(jìn)行傳代。
注意：生長匯合后超過兩天，不傳代將會導(dǎo)致細(xì)胞的終末分化。
可用分化培養(yǎng)基：
分化培養(yǎng)基：ES-K42， K75
細(xì)胞群體倍增時間：大約50個小時
細(xì)胞群體倍增：細(xì)胞株SK11在11代出售（最初從長匯合1.9cm2細(xì)胞培養(yǎng)皿中分離出的克隆設(shè)為P1）,以1.9cm2細(xì)胞培養(yǎng)皿記，其對應(yīng)大約13.5倍增，以原始的培養(yǎng)記，其對應(yīng)大約30倍增。在體外，這株細(xì)胞有有限的細(xì)胞周期，在大約70個細(xì)胞群體倍增時停止生長。在正確的使用情況下，這株細(xì)胞可以擴(kuò)增至少10個群體倍增。
質(zhì)量控制：
無菌試驗(yàn)：細(xì)菌,真菌陰性，
冷凍復(fù)蘇測試結(jié)果：>50% 細(xì)胞活性，>25%的附著性，具有生長匯合性，保持原始的細(xì)胞形態(tài)。
分析證明：請詢要
使用限制：這些細(xì)胞只能做研究使用。不能人用，也不能以商業(yè)的目的使用。獲得該細(xì)胞株后，用戶確保正確使用和操作。
技術(shù)支持：請聯(lián)系上海健耕醫(yī)藥有限公司（郵箱：helps@genext.com.cn 或者熱線電話：400-6988-806）。
參考：
Fatemi SH, Folsom TD, Reutiman TJ, Braun NN, Lavergne LG. 2010. Levels of phosphodiesterase 4A and 4B are altered by chronic treatment with psychotropic medications in rat frontal cortex. Synapse. 2010 Jul;64(7):550-5.
West, M.D., Sargent, R.G., Long, J., Brown, C., Chu, J-S., Kessler, S., Derugin, N., Sampathkumar, J., Burrows, C., Vaziri, H., Williams, R., Chapman, K.B., Larocca, D., Loring, J.F., and Murai, J. 2008. The ACTCellerate Initiative: large-scale combinatorial cloning of novel human embryonic stem cell derivatives. Reg. Med. 3(3): 287-308.
手機(jī)版：人胚胎祖細(xì)胞株SK11
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