輝駿生物在RNA免疫共沉淀RIP實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)方面擁有10多年經(jīng)驗(yàn),公司自有高端質(zhì)譜平臺(tái),有力把控RIP實(shí)驗(yàn)產(chǎn)物的鑒定,RNA免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)技術(shù)外包價(jià)格實(shí)惠,數(shù)據(jù)真實(shí)已發(fā)不少高分論文,助科研更省心!
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[發(fā)表評(píng)論] [本類其他服務(wù)] [本類其他服務(wù)商] |
服務(wù)商: 廣州輝駿生物科技股份有限公司 | 查看該公司所有服務(wù) >> |
1. RIP-qPCR,用于檢測(cè)某樣本中的誘餌蛋白和待測(cè)RNA是否結(jié)合;
2. RIP-seq,用于篩選某樣本中的誘餌蛋白可以結(jié)合哪些RNA。
RIP(RNA免疫共沉淀)檢測(cè)服務(wù) | |||||
服務(wù)項(xiàng)目 | 服務(wù)內(nèi)容 | 結(jié)果交付 | 實(shí)驗(yàn)周期 | 客戶提供 | 價(jià)格 |
RIP qPCR | Western blot檢測(cè)樣本(input)中的誘餌蛋白 | Western blot檢測(cè)圖 | 5-6周 |
實(shí)驗(yàn)樣本 誘餌蛋白的IP級(jí)抗體 實(shí)驗(yàn)信息表(樣本信息,誘餌蛋白及待測(cè)RNA序列) |
點(diǎn)擊詢價(jià)
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RIP調(diào)取誘餌蛋白及其結(jié)合的RNA (2組:實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組) |
RIP實(shí)驗(yàn)報(bào)告 | ||||
Western blot檢測(cè)RIP產(chǎn)物中的誘餌蛋白 | Western blot檢測(cè)圖 | ||||
qPCR檢測(cè)RIP產(chǎn)物中的待測(cè)RNA | qPCR檢測(cè)數(shù)據(jù) | ||||
RIP seq | Western blot檢測(cè)樣本(input)中的誘餌蛋白 | Western blot檢測(cè)圖 | 5-6周 |
實(shí)驗(yàn)樣本 誘餌蛋白的IP級(jí)抗體 實(shí)驗(yàn)信息表(樣本信息,誘餌蛋白序列) |
點(diǎn)擊詢價(jià)
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RIP調(diào)取誘餌蛋白及其結(jié)合的RNA (2組:實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組) |
RIP實(shí)驗(yàn)報(bào)告 | ||||
Western blot檢測(cè)RIP產(chǎn)物中的誘餌蛋白 | Western blot檢測(cè)圖 | ||||
seq檢測(cè)ChIP產(chǎn)物中的RNA并分析 | seq檢測(cè)結(jié)果、檢測(cè)和分析報(bào)告 | 9周 |
1
十年服務(wù)經(jīng)驗(yàn),眾多服務(wù)案例,服務(wù)成果得到優(yōu)秀期刊認(rèn)可
2
可對(duì)圍繞RNA結(jié)合蛋白開展的整體課題提供全方位方案建議。
3
自有分子及細(xì)胞生物實(shí)驗(yàn)平臺(tái),能有效制定并執(zhí)行最優(yōu)的實(shí)驗(yàn)路線
4
自有蛋白質(zhì)組學(xué)平臺(tái),對(duì)微量互作蛋白的質(zhì)譜鑒定有十足的把控能力,對(duì)后續(xù)的生物信息分析有獨(dú)到的見解
RIP(RNA免疫共沉淀)樣本要求
樣本類型 | 樣本類型 | RIP seq建議送樣量 |
動(dòng)物細(xì)胞 | 3*10e7個(gè)細(xì)胞/組(約3個(gè)10cm皿) | 5*10e7個(gè)細(xì)胞/組(約5個(gè)10cm皿) |
動(dòng)物組織 | 1g/組 | 1g/組 |
▲注意:這里列出的均為每組樣本的送樣量,如果實(shí)驗(yàn)和對(duì)照組用的樣本一致,此樣本量*2。詳細(xì)送樣指南可聯(lián)系輝駿生物客服或銷售索取。
2. 樣本保存和運(yùn)輸要求:
(1)樣本用PBS清洗干凈后,離心去掉液體,先放入液氮中速凍,再轉(zhuǎn)移至-80℃冰箱中保存;
(2)樣本一定要做好標(biāo)記,應(yīng)用油性防凍記號(hào)筆或標(biāo)簽紙?jiān)诠苌献⒚鳂颖久Q或編號(hào);
(3)樣本較多或需要分批做,要將樣本分裝;
(4)干冰取樣/運(yùn)輸;需要至少在送樣前一天通知我方。
RNA免疫共沉淀RIP結(jié)果示例-輝駿生物
rip qPCR檢測(cè)數(shù)據(jù)
RIP組相對(duì)于input組的富集圖(% input)
RIP組相對(duì)于IgG組的富集圖
RIP技術(shù)實(shí)驗(yàn)—輝駿生物客戶文章
1. Bao X.C. et al: Capturing the interactome of newly transcribed RNA.Nature Methods,15(3): 213–220. 2018,IF=28.467. |
【研究?jī)?nèi)容】:客戶利用RNA pull down、CoIP等技術(shù),發(fā)現(xiàn)lincRNA-p21與HNRNPK結(jié)合,并和甲基化酶SETDB1、DNMT1形成復(fù)合物,作者通過RIP-qPCR進(jìn)一步證實(shí)了細(xì)胞中存在該復(fù)合物。該復(fù)合物甲基化了多能性基因的啟動(dòng)子序列及相應(yīng)組蛋白,并改變了它們的表達(dá)量,從而進(jìn)一步影響體細(xì)胞重編程過程。 使用相關(guān)技術(shù):RIP seq、RNA結(jié)合蛋白免疫共沉淀rip qpcr、質(zhì)譜鑒定 |