TMT定量磷酸化
蛋白質磷酸化是一種重要的翻譯后修飾（PTM），它動態可逆的調控細胞中幾乎任意一個生物學過程。磷酸化信號通路的失調是癌癥等諸多疾病的標志性事件，同時蛋白激酶也是許多藥物的主要作用靶點，因此具有極大的研究價值。伴隨著基于質譜的蛋白質組學技術和磷酸化多肽富集方法以及高通量定量技術的不斷發展，磷酸化蛋白組學已經成為目前最為成熟的PTM研究方向。TiO2 對磷酸化多肽具有很高的特異性，廣泛運用于絲氨酸、蘇氨酸和酪氨酸（pSTY）的磷酸化富集研究；酪氨酸磷酸化（pY）豐度往往較低，TiO2富集后也較難檢測，通常需要采用特異性抗體進行富集，或與TiO2 串聯富集。結合磷酸化富集技術的高效性與質譜技術的高通量，深入研究在各種生理病理條件下磷酸化蛋白組動態變化過程變得實際可行且意義重大。
圖1. 定量磷酸化蛋白組技術原理和磷酸化信號調控的多種生物學過程。
康成生物提供標準的定量磷酸化蛋白質組學一站式服務，您只需提供保存完好的生物樣品，康成專業的技術服務團隊為您完成從樣品制備到數據分析全部過程，并且提供完整的分析報告。如果酪氨酸磷酸化是您的重點關注對象，我們還將提供pY深度富集和分析服務。
樣本要求
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樣品類型 |
樣品要求* |
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蛋白質提取物 |
濃度 >1μg/μl，蛋白質總量 >2mg |
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細胞樣品 |
細胞量 >1×107 |
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組織樣品 |
動物、微生物組織濕重 >100mg |
注：*酪氨酸磷酸化需要更多的蛋白樣品，詳情請咨詢康成生物技術人員。
實驗流程
案例展示
為了研究吸煙與胰腺疾病間的生物化學機制，來自Harvard Medical School的科學家使用了兩種 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) 配體：nicotine 和 α-bungarotoxin 刺激 pancreatic stellate 細胞，并運用TMT磷酸化蛋白組學技術， 高通量分析磷酸化蛋白組變化。
最終，發現了~16,000個磷酸化位點，其中nicotine和α-bungarotoxin組分別有132個和451個位點相對于對照組具有顯著差異，許多發生顯著改變的磷酸化位點與細胞核功能及轉錄事件有關。
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