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血管生成實驗步驟-實驗方法完善版

瀏覽次數(shù):3811 發(fā)布日期:2016-3-29  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責任自負

前言

無論原發(fā)性腫瘤還是繼發(fā)性腫瘤,一旦生長直徑超過1~2 mm,都會有血管生成。這是由于腫瘤細胞自身可分泌多種生長因子,誘導(dǎo)血管生成。多數(shù)惡性腫瘤的血管生成密集且生長迅速。因此,血管生成在腫瘤的發(fā)展轉(zhuǎn)移過程中起到重要作用,抑制這一過程將能明顯阻止腫瘤組織的發(fā)展和擴散轉(zhuǎn)移。于是體外的血管生成實驗就能很好的模擬腫瘤的血管發(fā)生過程,并且適合研究藥物對這一過程的影響實驗。本實驗以HUVEC細胞為例,介紹這一實驗的詳細過程。

圖一  血管生成鏡檢圖

一.實驗材料和實驗方法

1.實驗材料

2.實驗方法:
2.1實驗流程介紹

圖二  實驗流程圖

(提前將Matrigel融化,鋪于ibidi血管生成載玻片的下孔中,待膠凝后,將細胞懸液加入血管生成載玻片上孔中,成管后使用顯微鏡觀察。)

2.2耗材結(jié)構(gòu)介紹

圖三   血管生成載玻片縱截面示意圖

(Matrigel鋪在下孔,細胞鋪在Matrigel上,上孔充滿培養(yǎng)基)

2.3數(shù)據(jù)分析流程介紹

圖四  實驗結(jié)果收集和分析流程圖

(在特定的時間點采集圖片,并且進行圖像分析(Wimasis全自動分析)測量小管長度,成環(huán)數(shù),細胞覆蓋面積和結(jié)點。之后在對測量結(jié)果進行統(tǒng)計分析以說明實驗結(jié)果。)

實驗步驟

1、準備基質(zhì)膠

*實驗前一天將Matrigel置于冰盒中,放入4。C冰箱,使膠能過夜緩慢融化。(注意:同樣要準備一些4。C預(yù)冷的槍頭用于吸取Matrigel)

*開始實驗前,將Matrigel始終保持放在冰盒中。

*打開滅菌包裝,取出ibidi血管生成載玻片。

*每孔中加入10μl Matrigel。注意槍頭要垂直于內(nèi)孔的正上方加入Matrigel,防止有Matrigel流經(jīng)上孔而留下殘留膠。

由于Matrigel流動性不強,并且有可能移液槍不準確,有可能打入10μl的膠,卻不能填滿血管生成載玻片的下孔——這樣,必然會影響到實驗的成像結(jié)果。

如何判斷是否加入了合適體積的Matrigel:

我們只需用一張格子紙就能知道自己的移液槍調(diào)整到多少能正好把下孔填滿。

如上圖所示,垂直透過每個孔看下面的格子紙,如果格子被縮小了,那么就說明膠沒加滿,格子被放大了,那么膠就加多了,格子沒發(fā)生什么變形,這才是剛剛加滿下孔的狀態(tài)。

2、凝膠

(1)蓋上ibidi血管生成載玻片的蓋子。

(2)準備一個10cm的培養(yǎng)皿,放入浸過水的紙巾,制成一個濕盒。

(3)將ibidi血管生成載玻片放入培養(yǎng)皿中,蓋上培養(yǎng)皿蓋。

(4)將整個培養(yǎng)皿放入培養(yǎng)箱中,靜置30分鐘左右,等待膠凝結(jié)。

(5)等待同時準備細胞懸液。

3、鋪細胞

加入細胞的量直接影響實驗結(jié)果,所以在正式實驗開始之前,要對不同類型的細胞和使用數(shù)量進行預(yù)實驗。獲得最佳比例的細胞密度。我們今天的實驗使用HUVEC細胞,每孔種10000個細胞即可。

*準備密度為2*105cells/ml的細胞懸液,充分混勻。

*將膠已經(jīng)凝固的ibidi血管生成載玻片從濕盒中取出。

*每孔加入50μl的細胞懸液,注意保持槍頭垂直在上孔的上方,不要接觸下孔的凝膠。可以使用排槍。

*同樣用格子紙查看是不是加了足夠量的液體,如果沒有,加入無細胞的培養(yǎng)基,使上孔液體正好加滿。

*蓋上蓋,靜置,一段時間后,所有細胞都會沉下去落在Matrigel的表面。

4、采集圖像并統(tǒng)計結(jié)果

可以按照細胞的生長速度定時采集圖像,并且對其成管長度,覆蓋面積,成環(huán)數(shù),結(jié)點數(shù)進行測量和記錄,并且對其進行統(tǒng)計分析。

5、免疫熒光染色

根據(jù)需要,可以對成管結(jié)果進行免疫熒光染色。

小心的移除上孔內(nèi)培養(yǎng)基,注意不要碰到膠或者細胞網(wǎng)絡(luò)。

加入50μl用無血清培養(yǎng)基稀釋的calcein (12.5 µl calcein stock 1 µg/µl),使其終濃度為 6.25 µg/ml (1:160)。

在室溫下避光孵育30分鐘。

使用PBS清洗三次,注意,PBS要緩緩加入上孔,以免沖擊掉細胞。

使用 485 nm/ 529 nm進行免疫熒光成像。

實驗優(yōu)勢

1.這個實驗方法能節(jié)省更多基質(zhì)膠,降低實驗成本;

2.分上下孔的ibidi血管生成載玻片能去除凹液面,使成像效果更好。

圖五  成像對比

(左側(cè)ibidi血管生成載玻片無凹液面,整個視野成像清晰;右側(cè)96孔板有凹液面,中間清晰周圍模糊。)

來源:上海凈信實業(yè)發(fā)展有限公司
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