作者
Eva Graf
安捷倫科技有限公司
Waldbronn, Germany
摘要
本應用簡報按照 Agilent SureSelect
QXT WGS 文庫制備方案,介紹了
Agilent 4200 TapeStation 系統在工作流程中的樣品質量控制 (QC) 性能。基因組 DNA ScreenTape 分析法是對基因組 DNA 起始材料進行系列定量分析并提供完整性信息的可靠方法。安捷倫高靈敏度 D5000 ScreenTape 分析法可在測序前對擴增的標簽文庫進行分子量測定和定量分析。數據還表明,采用 DNA ScreenTape 分析法所獲得的結果與使用
Agilent 2100 生物分析儀系統和 Qubit 熒光計進行分析所得到的信息相一致。
前言
Agilent SureSelect
QXT 全基因組文庫制備試劑盒可生成用于 Illumina 配對末端多重測序的文庫。SureSelect
QXT 文庫制備對基因組 DNA (gDNA) 的起始量變化非常敏感。本方案建議使用 Qubit 儀器進行兩次系列熒光分析來定量。采用基因組 DNA ScreenTape 分析法在
Agilent 4200 TapeStation 系統上運行相同樣品,比較這兩種方法所獲得的結果。gDNA 起始量的偏差會導致所得片段分布不理想,使擴增文庫中過大或過小的 DNA 片段所占比例過高。這種效應可以通過由各種 gDNA 起始材料(從低豐度到高豐度)產生的額外文庫來說明。
擴增文庫使用安捷倫高靈敏度 D5000 ScreenTape 分析法及 4200 TapeStation 系統進行分析,將其結果與 SureSelect
QXT 方案推薦的高靈敏度 DNA 分析法及
Agilent 2100 生物分析儀系統分析所得結果進行比較。
擴增文庫的分析結果顯示,高靈敏度 D5000 ScreenTape 分析與 2100 生物分析儀系統獲得的分子量和摩爾濃度結果相一致。
材料與方法
4200 TapeStation 系統 (G2991AA)、
2100 生物分析儀系統 (G2939AA)、SureCycler 8800 熱循環儀 (G8800A)、用于 WGS 的 SureSelect
QXT 文庫制備試劑盒 (G9682A)、高靈敏度 D5000 ScreenTape (5067-5592) 和試劑 (5067-5593)、基因組 DNA ScreenTape (5067-5365) 和試劑 (5067-5366)、高靈敏度 DNA 試劑盒 (5067-4626),以及 OneSeq 參比 DNA 男性 (5190-8848) 購自安捷倫科技公司。NanoDrop 1000、Qubit 3.0 熒光計 (Q33216) 和Qubit dsDNA BR 分析試劑盒 (Q32850) 購自賽默飛世爾科技公司。使用區域功能來實現 DNA 文庫的定量測定。除非另有說明,否則所有分析均按照生產商的方案和指南進行。
結果與討論
圖 1 說明了使用 gDNA 作為起始材料生成全基因組測序 (WGS) 文庫的 SureSelect
QXT 方案。簡而言之,樣品在一步酶解步驟中進行碎裂和接頭標記,然后進行 PCR 擴增,在此期間對接頭連接的片段進行擴增和標記。然后使用磁珠清潔擴增的接頭連接的文庫,并在測序前分析以確定合適的分子量、數量,并進行純度(不含接頭二聚體產物)評估。
gDNA 的數量和完整性
SureSelect
QXT WGS 方案需要高質量的 DNA 樣品,以獲得最佳性能和 gDNA 起始材料的精確定量結果。按照該方案使用配有 dsDNA BR 分析試劑盒的 Qubit 儀器進行系列定量分析。將相同的樣品在
4200 TapeStation 系統和 NanoDrop 中均進行6次重復基因組 DNA ScreenTape 分析。圖2顯示了獲自 4200 TapeStation 系統、Qubit 和 NanoDrop 的數據,說明了基因組 DNA ScreenTape 分析法適用于對 gDNA 起始材料進行定量分析。采用UV 光譜法測定 gDNA 所得的量常會過高,這是由于其他緩沖液成分在 UV 光譜中也可能有吸收
[4]。
此外,基因組 DNA ScreenTape 分析法可在同一 QC 步驟中客觀評價樣品完整性。樣品完整性由 TapeStation 分析軟件的 DNA 完整值 (DIN) 計算功能自動測定(圖 3)。
與其他系統不同的是,基因組 DNA ScreenTape 分析方法及
4200 TapeStation 系統只需 1 µL 樣品即可在一步分析中同時對質量和數量進行評價。
Agilent SureSelectQXT 全基因組文庫的片段分子量測定
除了 gDNA 起始材料的初始質量控制外,SureSelect
QXT 方案還建議對擴增文庫進行質量控制,從而確保在測序前顯示整個片段的分子量范圍。片段平均分子量顯著小于 600 bp 可能表明碎裂反應中的 gDNA 過少,或者可能與測序數據的重復分析次數增加有關。相反,文庫中片段平均分子量過大(超過 1000 bp)可能表明碎裂反應中的 gDNA 過多,并且可能需要更高的 DNA 濃度以在測序反應中獲得最佳的群集密度。
為了證明這一點,制備起始量為 20、50 和 80 ng 的文庫,用 50 ng gDNA 樣品生成的文庫作為標準文庫。圖 4顯示了與
2100 生物分析儀系統相比,4200 TapeStation 系統在評估分子量測定方面的性能,通過用上述起始量對文庫進行三次重復區域分析來評估。圖中的數據展現了兩個系統所得的文庫分子量有很好的相關性。
不同 gDNA 起始量的電泳疊加圖顯示,使用 2100 生物分析儀 (A) 和 4200 TapeStation (B) 系統,文庫片段分子量分布(圖 5)呈現出不同的彌散條帶曲線。50 ng 的最佳 gDNA 起始量可得到平均分子量在 600–1000 bp 之間的文庫曲線。最小的 gDNA 起始量產生的文庫通常會導致其分子量范圍趨向于更小。相反,gDNA 起始量過大會導致大 DNA 片段比例過高,從而產生的文庫的分子量范圍趨向于更大。此外,所有電泳圖均未顯示接頭二聚體產物,表明文庫純度很高。

SureSelectQXT 全基因組文庫的定量分析
對于多重測序,將 SureSelect
QXT 全基因組文庫合并,使每個插入標記的樣品在庫中的摩爾量相同。文庫的最佳起始濃度取決于測序平臺。它可能還需要根據文庫的 DNA 片段分子量范圍進行優化,以獲得所需的最終量和數據質量。
4200 TapeStation 和
2100 生物分析儀系統可在區域表中提供摩爾濃度定量數據和分子量信息(圖 6)。
對于每個由不同 gDNA 起始量產生的文庫,將其摩爾濃度繪制在兩個系統的對比圖中(圖 7)。
表 1 中的匯總數據表明,使用高靈敏度 D5000 ScreenTape 分析法得到的擴增文庫的分子量和定量分析結果,與 SureSelect
QXT WGS 方案推薦的 2100 生物分析儀系統及高靈敏度 DNA 分析法得到的結果相一致。
結論
本應用簡報證明了
Agilent 4200 TapeStation 是可用于 Agilent SureSelect
QXT WGS 文庫制備過程中進行樣品分析的可靠系統。
高質量 DNA 樣品和 gDNA 起始材料高重現性的定量結果是成功制備 SureSelect
QXT 文庫必不可少的條件。安捷倫基因組 DNA ScreenTape 分析法可對基因組 DNA 起始材料實現精確定量分析,并在同一 QC 步驟中對樣品完整性進行評估。
安捷倫高靈敏度 D5000 ScreenTape 分析法是用于 SureSelect
QXT WGS 擴增文庫的分子量測定和定量分析的理想工具。4200 TapeStation 系統除了具有與 SureSelect
QXT 方案推薦的
Agilent 2100 生物分析儀系統等效的性能外,還具有高度靈活的樣品通量和易用性。
2. G2991-90150. Agilent High Sensitivity D5000 ScreenTape Assay Quick Guide for 4200 TapeStation System(用于 4200TapeStation 系統的安捷倫高靈敏度 D5000 ScreenTape 分析快速指南)。http://www.agilent. com/cs/library/usermanuals/ Public/4200-TapeStation_HS- D5000_QG.pdf
3. G2991-90040. Agilent Genomic DNA ScreenTape Assay Quick Guide for 4200 TapeStation System(用于 4200 TapeStation 系統的安捷倫基因組 DNAScreenTape 分析快速指南)。http://www.agilent.com/ cs/library/usermanuals/ Public/4200-TapeStation_gDNA_ QG.pdf
4. O’Neill, M.; et al. Comparison of the TLDA with the Nanodrop and the reference Qubit system. J. Physics: Conference Series 2011, Volume 307, Issue 1. http://www.iopscience.iop. org/1742-6596/307/1/012047
僅限研究使用。
不可用于診斷目的。
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2017 年 7 月 1 日,中國出版
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