至今，共有超過180種支原體被發現，有超過20種能感染體外培養的細胞，而目前實驗室最常見(95% 以上)的支原體則來自其中6種：

• 源自于實驗人員鼻腔、口腔，并經由飛沫傳至培養細胞中的口腔支原體（M.orale）、豬鼻支原體（M.fermentans）及人型支原體（M.hominis），居于首位（占總體的50%以上）。

• 其次則為大多來自牛血清的精氨酸支原體（M. Arginini）、萊氏無膽甾支原體（A. Laidlawii）、及來自豬源胰酶的豬鼻支原體（M. Hyorhinis）。
  PS：BI胰酶經過輻照，不含活的支原體。
   

  可惡的東西支原體“麻煩精”

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  既然支原體是細菌的一種，抗生素一加不就好了嗎?  
  為什么可以搞到全球這么多細胞庫污染?

  • 支原體體積非常小, 極易通過0.22um濾膜, 且一般光學顯微鏡無法觀察到。                                      
  • 支原體能附著并存活在器物表面(操作臺, 培養箱,顯微鏡等), 提高操作污染概率。                              
  • 支原體生長緩慢，通常不破壞宿主細胞但默默改變了細胞生長代謝，且對傳統抗生素具抗性，因為抗生素大多破壞細菌細胞壁, 而支原體恰恰沒有細胞壁。                                   
  • 支原體污染初期, 培養基不變色, 細胞形態正常，但等大量污染時, 為時已晚, 耗時又耗力。
  你說，支原體煩不煩！
  怎知有“小三”？檢測檢測再檢測

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  目前檢測方法可大致分成四種：
  ■微生物培養法
  將樣品培養在特殊瓊脂培養基上，在37ºC有氧環境中孵育2周，陽性培養基上會長出100~400um大小的“煎蛋狀”菌落。
  ■DNA螢光染色法
  支原體DNA中A-T含量占多數（55～80%），容易被Hoechst 33258此熒光劑染上，被支原體污染之細胞經染色后，在細胞核外與細胞周圍可看到許多大小均一之螢光小點。
  ■ELISA法
  將支原體16S核糖體RNA標上標簽，然后用特定抗體預包被過的微孔板對標簽進行捕獲，再加入顯色用的抗體及底物，最后通過比色法得出檢測結果。
  ■PCR法
  原理為擴增支原體16S核糖體RNA的基因，能檢測多達19種支原體，操作快速、準確性高，市面上有多款相關產品可參考 (BI：EZ-PCR支原體檢測試劑盒)。
   

  看我妙招
  怎么消滅“小三”

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  消滅支原體依不同處理發法，分成四大類：
  ■物理法：高溫高壓滅菌
  ■免疫法：使用支原體特異性抗血清、裸鼠傳代法
  ■化學法：界面活性劑處理（BI：Pharmacidal 支原體噴壺）
  ■生化法：使用抗生素等藥物（BI：BIOMYC 支原體處理試劑）

  　目前，大環內酯（Macrolides）、四環素（Tetracyclines）和喹諾酮（Quinolones）這三類抗生素，是公認對抗支原體效果最佳的藥物，而市面上有許多針對不同菌株配置的抗生素產品可以參考。

  如果你的細胞檢測結果為～

  　　＂無支原體污染＂

  那恭喜你啦！要好好維持！
   

  要怎么預防支原體污染?

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  培養良好的無菌操作實驗習慣
  感冒咳嗽時盡量不要使用細胞房，如果必須使用，請在實驗后徹底清潔消毒使用空間。

  新購產品檢測
  新購買血清等動物源產品、細胞株等，在使用前先做支原體檢測；或從有資質的正規廠商購買相關產品。（上海逍鵬生物-以色列BI細胞培養試劑）

  常規工作要落實
  定期檢測使用中的細胞，定期擦拭、清潔實驗室環境（BI：Pharmacidal 支原體噴壺）。

  最小化抗生素使用頻率
  非珍貴細胞污染，請直接丟棄，避免抗生素濫用導致抗藥性產生