本應用實驗是在µ-Slide球體灌注載玻片中創建多細胞球體示例。從鼠成纖維細胞系L929的懸浮液形成球狀體后，用ibidi Pump System灌注。這樣可以確保長期培養過程中球體的最佳營養。
 

· μ-Slide球體灌注生物惰性載玻片（80350，ibidi，德國）

· 鼠成纖維細胞L929系（ACC 2，DSMZ，德國）

· 細胞培養基（RPMI-1640（21875034）與FCS（10270106），Gibco）

· 切割酶（A1110501，Gibco）

· ibidi泵系統（10902，ibidi，德國）

· 藍色灌注套件，15厘米，內徑0.8毫米（10961，ibidi，德國）

· 標準細胞培養設備（無菌工作臺，細胞培養培養箱，培養瓶，PBS等）

重要說明：在37°C和5％CO2的培養箱內過夜，平衡所有必需的材料，如µ-Slides，培養基和管道（灌注套件）。這對于防止氣泡隨時間流逝至關重要。

· 在培養基中培養L929細胞。

· 用Accutase處理細胞1-2分鐘以使其脫離。

· 收獲細胞懸液。

· 離心細胞懸液并在培養基中稀釋；該量取決于所需的細胞濃度。

· 計數細胞并調整至5 x 105細胞/ ml的濃度。

· 根據說明準備µ-Slide。

· 將細胞接種到µ-Slide的通道中。不要忘記為靜態控制接種細胞。

· 在37°C和5％CO2下孵育過夜以形成球狀體。

· 在相襯顯微鏡下觀察球狀體的形成。

· 可選：形成球狀體后，用新鮮培養基洗滌1次。

在開始灌注之前，在37°C和5％CO2中孵育一小時

· 根據說明準備用于流動連接的µ-Slide，ibidi泵系統和灌注套件。

· 要清除系統中的氣泡，請在連接µ-Slide之前使其運行1-2小時。

· 將µ-Slide連接到管路和泵系統。

· 以5 mbar開始灌注實驗，流速為0.75 ml / min。

· 確定流速。如有必要，請調節壓力以創建所需的流速。

· 對于靜態培養，請按照µ-Slide球體灌注的說明每兩天進行一次培養基更換。

接種后立即開始形成球體。在長期培養過程中，施加流量會導致球體更強的增殖，由于最佳營養，導致球體直徑增加。

L929成纖維細胞在µ-Slide球狀體灌流中顯示球狀體形成，Bioinert，第1-14天，接種濃度為5 x 105單細胞/ ml。上部圖：用ibidi Pump System灌注，0.75毫升/分鐘。下部圖：無灌注，第二天換培養基。相襯顯微鏡，10倍物鏡，孔直徑800 µm。
 

在μ-Slide球狀體灌流，生物惰性，接種濃度5 x 105單細胞/ ml中比較L929成纖維細胞的球狀體形成。靜態：無灌注，第二天換培養基。灌注：使用ibidi Pump System灌注，0.75毫升/分鐘。

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