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實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞培養(yǎng)常見問題分析(下)

瀏覽次數(shù):1303 發(fā)布日期:2022-12-30  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

誤區(qū) 六

急用血清!從-20℃拿出來放在室溫或者37℃條件下解凍!

 

血清在細(xì)胞培養(yǎng)過程中發(fā)揮重要作用。

您是否有過:

  1. 將冷凍的血清直接放入37℃水浴鍋中融解,融解后產(chǎn)生很多絮狀的沉淀物

  2. 融解后的血清直接使用,每次使用的時(shí)候再融解

  3. 分裝的血清用不完直接存儲(chǔ)在4℃冰箱,也方便以后使用

  4. 融解后的血清顏色有點(diǎn)暗紅,不會(huì)質(zhì)量有問題吧?

我們應(yīng)當(dāng):

當(dāng)我們?nèi)〕隼鋬龅难瀹a(chǎn)品,置于4℃冰箱融解,期間需要均勻搖晃,減少沉淀物的產(chǎn)生,肉眼可觀察融解過程中血清顏色的變化,血清的顏色是依據(jù)血紅蛋白含量不同而變化。

融解后按需分裝凍存,避免反復(fù)凍融。

若融解后未能及時(shí)用完,存儲(chǔ)在4℃冰箱的時(shí)間也不要過久,質(zhì)量會(huì)下降也容易形成沉淀物。


血清產(chǎn)品如此貴重,請(qǐng)“正確融解”后使用與保存。

 

 

誤區(qū) 七

不同品牌的血清交替使用于常見細(xì)胞系,效果應(yīng)該不會(huì)變化很大!


目前國(guó)內(nèi)品牌眾多,給廣大用戶制造了不少“選擇困難”。

心中難免產(chǎn)生過一些想法:

  1. 血清營(yíng)養(yǎng)豐富,不同牌子的效果應(yīng)該差不多

  2. 新血清養(yǎng)細(xì)胞不好,提高點(diǎn)濃度應(yīng)該就可以

  3. 實(shí)驗(yàn)室一直用這個(gè)品牌的血清,沒得問題

  4. 細(xì)胞狀態(tài)不好、增殖慢,提高濃度不行就換個(gè)品牌

這些想法也支撐大家度過漫長(zhǎng)的研究歲月。

事實(shí)上:

  1. 血清為混合物,不同品牌/批次血清質(zhì)量存在差異

  2. 換品牌/批次需要試用篩選,再囤積足夠量

  3. 不同細(xì)胞適用血清品質(zhì)存在差異,可試用篩選

  4. 細(xì)胞增殖緩慢需要綜合分析原因,及時(shí)排除問題

血清的品牌替換或換批次可能給細(xì)胞帶來的影響:細(xì)胞增殖緩慢、細(xì)胞形態(tài)變化、細(xì)胞實(shí)驗(yàn)結(jié)果不可重復(fù)等。請(qǐng)及時(shí)做好細(xì)胞試用與篩選工作,選擇正確的血清開展細(xì)胞培養(yǎng)。

血清市場(chǎng)“百花齊放”,請(qǐng)“正確選擇”血清產(chǎn)品開展細(xì)胞研究。

 

 

誤區(qū) 八

血清滅活后的使用效果更好!


新進(jìn)實(shí)驗(yàn)室的小伙伴們都會(huì)跟著師兄師姐學(xué)習(xí)實(shí)驗(yàn)知識(shí)與技術(shù)操作,做一個(gè)聽話的“寶寶”!

耳邊是否有過這樣的提示:

  1. 咱實(shí)驗(yàn)室的血清都是滅活后使用

  2. 滅活后有這么多沉淀物,是不是這血清質(zhì)量不好

  3. 冷凍的血清直接置于56℃水浴鍋中滅活

首先我們要明確熱滅活的目的是去除血清中的補(bǔ)體蛋白,但滅活的同時(shí)會(huì)導(dǎo)致血清中某些成分被破壞,如氨基酸、維生素、生長(zhǎng)因子等,因而出現(xiàn)一些沉淀物析出是屬于正常現(xiàn)象。

  1. 根據(jù)研究需要和細(xì)胞特性選擇合適的血清

  2. 血清滅活后有纖維蛋白等析出,屬正常現(xiàn)象

  3. 局部受熱不均勻,血清質(zhì)量嚴(yán)重受損

如果血清的熱滅活確實(shí)是研究需要,請(qǐng)按照以下程序進(jìn)行:

從-20℃冰箱取出血清后在4℃條件下融解,融解后再置于56℃水浴鍋中水浴30min。

所以,細(xì)胞培養(yǎng)中,血清的“正確使用”尤為重要。

 

 

誤區(qū) 九

細(xì)胞培養(yǎng)一定要加雙抗或三抗,這樣才放心!


這個(gè)大家一定不陌生,使用雙抗的目的就像我們每天“戴口罩”一樣。

所以有了這樣的做法:

  1. 師兄師姐做細(xì)胞培養(yǎng)都加1%雙抗

  2. 細(xì)胞發(fā)生污染直接雙抗使用量加倍或多倍

  3. 長(zhǎng)期使用同種/多種抗生素,細(xì)胞應(yīng)該是百毒不侵

整個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)過程中涉及到的試劑、耗材、儀器設(shè)備、人員操作等都可能成為污染源,無菌意識(shí)要銘記于心,杜絕模棱兩可。

  1. 仔細(xì)查詢細(xì)胞相關(guān)培養(yǎng)特性,無菌操作

  2. 做好細(xì)胞污染類型的鑒別,有針對(duì)性的處理

  3. 長(zhǎng)期使用抗生素,容易產(chǎn)生耐藥性

2017年,美國(guó)加州大學(xué)的Nadav Ahituv博士在Scientific Reports上發(fā)表文章稱:發(fā)現(xiàn)雙抗的使用會(huì)影響人體肝細(xì)胞中基因的表達(dá)與調(diào)控,其中209個(gè)基因表達(dá)發(fā)生改變,特別是與藥物和應(yīng)激反應(yīng)相關(guān)的基因。所以請(qǐng)“慎用”抗生素!

請(qǐng)為細(xì)胞健康生長(zhǎng)和實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確創(chuàng)造一個(gè)良好的實(shí)驗(yàn)環(huán)境!


 

誤區(qū) 十

 

細(xì)胞凍存無保護(hù)直接放在-80℃冰箱,無需緩慢降溫!

 


經(jīng)歷了細(xì)胞分離、傳代培養(yǎng),到最后的細(xì)胞凍存仍然不能掉以輕心。

請(qǐng)注意以下行為:

  1. 不管細(xì)胞狀態(tài)如何,先凍存再說

  2. 細(xì)胞凍存于-80℃冰箱超過半年

  3. 高密度細(xì)胞直接凍存單管

  4. 短期內(nèi)要用細(xì)胞,凍存管標(biāo)記可以簡(jiǎn)單點(diǎn)或者不清晰

請(qǐng)按照正確的凍存程序,選擇狀態(tài)良好的細(xì)胞,合理凍存種子細(xì)胞,信息標(biāo)記清晰,長(zhǎng)期保存細(xì)胞請(qǐng)置于液氮罐中。

  1. 凍存前的細(xì)胞狀態(tài)很重要

  2. -80℃凍存效果有限,建議長(zhǎng)期保存于液氮中

  3. 根據(jù)研究需要,合理凍存細(xì)胞量便于長(zhǎng)期研究

  4. 設(shè)備不定期開啟,長(zhǎng)時(shí)間容易遺忘或抹掉

手動(dòng)降溫:4℃ 10 min;-20℃ 30 min;-80℃ 過夜;液氮

所以在細(xì)胞凍存操作過程中,請(qǐng)謹(jǐn)記“慢凍”,減少冰晶的迅速形成后對(duì)細(xì)胞的損傷。

 

THE END

 

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來源:上海逍鵬生物科技有限公司
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