近日國內各大媒體對免疫細胞治療質疑的聲音越來越多，一方面源于部分治療單位急功近利，根源上也由于國內研究缺乏創新。擺在免疫治療研究科學家面前最緊迫的任務之一是如何不斷優化方案，提高療效，才能夠正本清源，爭取到持續的寬松政策支持。

小編為您總結了免疫細胞治療研究中常見的細胞因子作用機制、對不同細胞亞群的擴增特性，有助于科研工作者合理應用不同細胞因子的組合，獲得高殺傷活性，高特異性的免疫細胞。如利用GM-CSF/IL-3/IL-12刺激的DC細胞可特異性誘導CD4+  T細胞向Th1細胞分化，從而維持長時程抗腫瘤活性；利用IL21替代IL2進行T細胞激活、擴增，可優先擴增 “年輕態” 的CD27+CD28+CD8+  T細胞，而不會誘導Treg擴增等等。

白細胞介素2廣泛應用于促進T細胞和NK細胞的活化和增殖。白介素2能夠刺激NK細胞增殖、增加細胞毒作用并刺激NK細胞分泌多種細胞因子。

IL2活化T細胞的一個缺點是可以激活CD4+  FoxP3  Treg調節細胞。Treg可以抑制T細胞的活化和腫瘤殺傷。其次，白細胞介素2還可以誘導活化的T細胞凋亡。IL-2還會引起T細胞過度分化，形成殺傷能力較弱的老化T細胞。目前對IL2的觀點認為它是T細胞的調節因子而不是純粹的激活因子。因此逐漸有被其他白介素如IL7, IL15,IL21等取代的趨勢。

白細胞介素7通過與白介2共用γc受體亞單位，刺激T細胞的存活增殖和維持。白介素7可以為Naïve T細胞和記憶T細胞提供持續的刺激信號。相對于IL2的功能，IL7激活CD8+ T細胞而不會激活CD4+  FoxP3+  Treg細胞。在小鼠模型中，IL7可刺激抗原特異性T細胞的增殖，并在兩項臨床試驗中應用。白介7的另一個臨床應用為化療或造血干細胞移植后用于恢復T細胞數量。

白細胞介素15通過與白介2共用γc受體亞單位，刺激T細胞的活化與增殖。白介素15的在免疫細胞治療中的優勢在于不會引起活化的T細胞凋亡。IL15在免疫治療中的另一個特性是維持記憶性T細胞，從而對長期抗腫瘤活性中起到重要作用。白介15抗腫瘤的特性源于其對CD8+效應T細胞的刺激活性，同時IL15可活化NK細胞，NKT細胞和γδT細胞。
 

白細胞介素21與其他白介2家族成員一樣通過一個特異性受體亞單位及IL2受體γc亞單位復合受體發揮其生物學功能。IL21的多種生物學效應包括：促進CD4+和CD8+ T細胞的增殖，增強CD8+ T細胞和NK細胞的細胞毒性而不引起活化產生的細胞凋亡。

IL21與IL2相比一個顯著優勢在于優先擴增CD27+CD28+的CD8+ T細胞。通常認為這一細胞類群是“年輕”的T細胞，具有更強的細胞毒作用。同時IL21不會引起Treg的擴增。由于IL21體外刺激抗原特異性T細胞產生和提高對抗原親和力的卓越效果，在免疫細胞治療中得到越來越廣泛的應用。

白細胞介素12是活化的T細胞和NK細胞的生長因子。促進CD4+ T細胞分化為CD4+ Th1 T細胞，增強CD8+ CTLs細胞活性。白介12通過多種機制促進免疫細胞的腫瘤殺傷活性，其作用機制與劑量、時間、其他相互作用的細胞因子等有關。在小鼠抗黑色素體內模型中，高劑量的IL12通過NK細胞起作用，而低劑量的IL12則通過NKT起到腫瘤殺傷作用。

白細胞介素18能夠刺激NK細胞和CD8+ T細胞分泌伽馬干擾素（IFNγ），增強NK細胞與CD8+ T細胞的細胞毒作用。白介18的其他生物學作用包括促進巨噬細胞的活化，Th1 CD4+ T細胞的發育，促進淋巴細胞表達FasL等功能。

伽馬干擾素屬于II類干擾素可以激活巨噬細胞，誘導抗原呈遞細胞(APCs)上的MHC I, MHC II和共激活分子表達。此外，伽馬干擾素可以誘導蛋白酶體的表達變化從而增強抗原呈遞能力。伽馬干擾素還可以促進CD4+ T細胞向Th1分化，阻遏依賴于IL-4的B細胞亞型切換。伽馬干擾素通過磷酸化JAK1和JAK2蛋白進而激活JAK-STAT細胞途徑。

干擾素的免疫調節作用表現在對宿主免疫細胞活性的影響，如對巨噬細胞、T細胞、B細胞和NK細胞等均有一定作用：促進巨噬細胞MHCⅡ類分子的表達，增強其抗原遞呈能力；促進B細胞和CD8+T細胞的分化，但不能促進其增殖；增強TH1細胞的活性，增強細胞免疫功能；增強中性粒細胞吞噬能力；活化NK細胞，增強其細胞毒作用；使某些正常不表達MHCⅡ類分子的細胞（如血管內皮細胞、某些上皮細胞和結締組織細胞）表達MHCⅡ類分子，發揮抗原遞呈作用。   

IL-4通過抑制巨噬細胞的生長，從而引導單核細胞向DC方向分化。培養體系中不加IL-4時單核細胞將分化為巨噬細胞。同時，IL-4還有降低細胞表面CD14分子的表達。CD14表達水平的降低是單核細胞分化為DC的重要標志。

白細胞介素-4的生物作用包括刺激活化B細胞和T細胞增殖、 CD4+T細胞分化成II型輔助T細胞，刺激Th2分泌IL-4, IL-5,IL-6, IL-10和IL-13。它也在調節體液免疫和適應性免疫中起關鍵作用,誘導B細胞抗體類別轉換向IgE，上調MHC II的產生。

IL-4和GM-CSF (Cat.No:GMP-CC79)共同作用可使單核細胞定向分化為未成熟DC(immatureDC)，此時的DC具有較強的抗原攝取和加工能力，但抗原遞呈能力較弱。因此建議與促DC成熟的TNF-α(Cat.No:GMP-C008)順序使用。

相對于IL4對Th2特異性的誘導作用，IL12可特異性誘導Th1的分化，從而維持長時程的抗腫瘤活性，在體外細胞培養中得到越來越多的應用。

GM-CSF是發現最早的對于DC有作用的細胞因子之一。GM-CSF在DC培養中的功能是促進單核細胞向大巨噬樣細胞分化，促進細胞表面MHC II類分子的表達，從而增強細胞的抗原遞呈功能。此外，GM-CSF還可促進DC的存活。GM-CSF在多種腫瘤模型中表現出激活免疫反應的活性。

GM-CSF抗腫瘤活性來源于其激活巨噬細胞和樹突狀細胞（DCs）的生物學功能。GM-CSF還能促進DC細胞成熟，促進共刺激分子上調和CD1d受體表達，從而參與抗原呈遞功能。早期的研究表明CD4+和CD8+ T細胞參與了GM-CSF激活的抗腫瘤免疫。最近的研究表明GM-CSF參與的抗腫瘤活性中，NKT起到重要作用。

TNF-α可下調未成熟DC的巨胞飲作用和表面Fc受體的表達，上調細胞表面 MHC I類、II類分子和B7家族分子(CD80, CD86等)的表達，使未成熟DC分化為成熟DC(mature DC)，此時DC的抗原攝取和加工能力明顯減弱，而抗原遞呈能力顯著增強，可極強的激活T細胞。TNF刺激單核細胞和巨噬細胞分泌IL-1，增強IL-2依賴的胸腺細胞、T細胞增殖能力，促進IL-2、CSF和IFN-γ等淋巴因子產生，增強有絲分裂原或外來抗原刺激B細胞的增殖和Ig分泌。

IL-1α與IL-1β由不同的基因編碼，在體內共用相同的受體，具有同樣的生物學活性。IL-1可體外刺激CD4+T細胞的增殖，誘導IL-2的產生，共刺激CD8+/IL1R+T細胞活化，并刺激成熟的B細胞增殖和免疫球蛋白的分泌。

當IL-1α與IFN-γ(Cat.No:GMP-CI57)和激活性CD3單抗(Cat.No:GMP-A018)合用時，可以明顯提高CIK 的細胞毒作用。

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