一、樣品中各元素含量范圍：
以最大限值計算，方便后續取樣和曲線濃度范圍預估。
1、工業硝酸鉀：
鐵、鈉、鋰、鈣、鉻、鉛、鎘≤0.001%=10ug/g；
鎂≤0.003%=30ug/g；
2、六水硝酸鎂：
鈣≤0.1%=1000ug/g；
鐵≤0.0005%=5ug/g；
鈉≤0.002%=20ug/g；
鉻、鉛、鎘≤0.001%=10ug/g；

二、標準系列配制：
注意所有實驗器具必須保持干凈無污染，玻璃器皿需用20%硝酸浸泡24小時以上，配制過程中注意防污染，特別是鈉元素，建議使用石英玻璃器皿（或塑料容器），實驗用水必須用超純水配制，鹽酸和氯化鍶應使用優級純。
1、200g/L的氯化鍶溶液配制：
稱取20g氯化鍶置于100ml容量瓶中，加入40ml超純水和40ml濃鹽酸鹽酸，待氯化鍶溶解完全后用超純水定容，搖勻備用；
2、5%硝酸鉀（或硝酸鎂）基體溶液配制：
   稱取高純硝酸鉀50g置于1000ml燒杯中，加入純水溶解后定容至1000ml；
   注意：根據樣品稱樣量和定容體積確定，只要保證和樣品溶液主含量一致就行。
3、混合標準溶液配制（也可以按照濃度要求分別配制單元素標液）：
a、準備6個100ml容量瓶、一支20至200ul的微量移液器、一支1至5ml的微量移液器，各元素母液濃度均為1000ug/ml；
   b、分別向6個容量瓶中
加入0、20ul、40ul、60ul、80ul的鎂的母液；
加入0、20ul、40ul、80ul、160ul的鐵、鈉、鋰、鉻、鎘的母液；
加入0、50ul、100ul、200ul、400ul（移液器200ul檔取2次即可）的鈣、鉛的母液；再加入5ml氯化鍶溶液，然后用硝酸鉀基體溶液定容，搖勻備用。
其中，
鎂的濃度分別為0 ug/ml 、0.2ug/ml、0.4 ug/ml、0.6 ug/ml、0.8 ug/ml；
鐵、鈉、鋰、鉻、鎘的濃度分別為0 ug/ml 、0.2ug/ml、0.4 ug/ml、0.8 ug/ml、1.6 ug/ml，鈣、鉛的濃度分別為0 ug/ml 、0.5 ug/ml、1.0 ug/ml、2 ug/ml、4 ug/ml。

三、樣品處理：
在萬分之一天平上精確稱取5.000g樣品，放入100ml容量瓶中，加入80ml超純水，再加入5ml氯化鍶溶液，待樣品完全溶解后，用超純水定容，搖勻待測，隨同做空白。

四、上機測試：
鎂的測定波長285.21nm，燈電流1.4mA，負高壓156V ，燃燒頭高度6mm，燃助比0.2，最大凈吸收控制在0.3A以內；
鐵的測定波長248.33nm，燈電流3 mA，負高壓231V ，燃燒頭高度6mm，燃助比0.2，最大凈吸收控制在0.3A以內；
鈉的測定波長589.0nm，燈電流2.8 mA，負高壓152V ，燃燒頭高度6mm，燃助比0.2，最大凈吸收控制在0.4A以內；
鋰的測定波長670.78nm，燈電流2mA，負高壓160V ，燃燒頭高度6mm，燃助比0.2，最大凈吸收控制在0.3A以內；
鎘的測定波長228.8nm，燈電流1 mA，負高壓256V ，燃燒頭高度6mm，燃助比0.2，最大凈吸收控制在0.3A以內；
鉻的測定波長359.35nm，燈電流3 mA，負高壓160V ，燃燒頭高度9mm，燃助比0.27，最大凈吸收控制在0.4A以內；
鈣的測定波長422.67nm，燈電流3 mA，負高壓190V ，燃燒頭高度6mm，燃助比0.2，最大凈吸收控制在0.3A以內；
鉛的測定波長283.31nm，燈電流3 mA，負高壓179V ，燃燒頭高度6mm，燃助比0.2，最大凈吸收控制在0.3A以內；

五、樣品分析結果：

檢測項目	工業硝酸鉀	硝酸鎂	含量范圍	檢測方法
Fe（鐵）	0.0014%	0.0006%	0.005%以內	原子吸收火焰法
Mg（鎂）	0.0007%	未檢測\	0.006%以內
Na（鈉）	0.0002%	0.0016%	0.002%以內
Li（鋰）	未檢出	未檢測\	0.001%以內
Ca（鈣）	試劑污染未檢測	試劑污染未檢測	0.1%以內
Cr（鉻）	0.0002%	0.0002%	0.001%以內
Pb（鉛）	0.0014%	0.0019	0.001%以內
Cd（鎘）	0.0002%	0.0001%	0.001%以內

 
六、分析結果準確性判斷：
1、測量結果可通過基體匹配法和標準加入法相互驗證，或通過加標測回收率進行判斷；
2、購買質控樣品進行方法驗證；
3、另若有條件可協同其他類型儀器或第三方檢測進行比對。

注：
基體匹配法：
    首先，購買高純基體試劑（與樣品主成分一致），然后在配制標準系列加入各元素前，分別在每個容量瓶中加入一定質量的基體試劑（與樣品溶液主含量一致），再向其中加入各元素濃度系列，加水溶解定容后所得標準系列濃度上機做標準曲線，根據此標準曲線測得樣品結果作為對照，即可判斷樣品結果準確與否。
另也可用標準加入法進行對比測試，也相當于基體匹配，不過標準加入法條件苛刻，對操作者要求較高，此處就不詳述了，如需了解，可自行查閱相關資料，非熟練掌握者慎用，否則反而會導致結果偏差更大。

加標回收率判斷：
    溶解定容后的樣品溶液作為基體溶液去定容某個濃度的標準溶液，在樣品測試界面，以樣品溶液作為空白扣除，測定該樣品溶液定容的標準溶液濃度，測得結果與該濃度理論值之差的絕對值除以理論濃度值，所得比值之百分比如果一般在95%~105%之間即可。