細胞鋪板實驗主要步驟及注意事項
瀏覽次數:3292 發布日期:2023-11-1
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細胞鋪板是細胞實驗中必須掌握的一門技術,雖然看起來非常簡單,但卻難以掌握。
很多人經常會遇到細胞中間密或者中間稀疏等「細胞分布不均勻」的情況。如下圖為:細胞鋪板時,常出現的細胞分布不均勻現象。

細胞鋪板時常出現的細胞分布不均勻現象
鋪板成功的關鍵在于對細胞消化和鋪板方法的正確拿捏和掌握。
(1)細胞一定要消化好;
(2)鋪板前要混勻,把存在的細胞團盡可能分開。
細胞鋪板實驗
主要分為3大步驟:收集細胞→細胞計數→細胞鋪板。
一、收集細胞,制作單細胞懸液
① 吸棄培養皿中的原培養液,用1~2 ml 的PBS洗兩次
② 棄去PBS,加入適量胰酶進行消化,顯微鏡下觀察細胞皺縮、變圓,結束消化。(不同細胞消化時間差異較大)
③ 消化完全后,吸取細胞懸液離心(800 rpm*5 min),棄去上清液,加入適量培養基制得單細胞懸液(可能需要稀釋,防止細胞數太多影響計數結果),進行細胞計數。
Tips:
★消化細胞需要選擇適用的消化液、適當的消化溫度和時間。建議新手或者養的是一個新細胞時,預實驗觀察最佳胰酶消化時間及濃度。
★消化后需要輕輕拍打細胞貼壁面,震落細胞。
★一般用1000rpm/min離心即可,離心力太大細胞容易抱團!
★離心后,要充分懸浮。一般先加2mL液體后用1mL移液器輕輕將細胞吹起(注意不要有氣泡),這樣易于形成單細胞。此外,吹散次數過多也會影響細胞活力,所以要熟練操作,盡快上板。
二、細胞計數
在顯微鏡下觀察細胞計數板,分別記錄 1、2、3、4 每個方格的細胞數目,計上不計下,計左不計右。四個方格的細胞總數記為 X。因為每個方格的容積為0.1mm3,即0.1×10-3ml,可知細胞懸液密度C1=(X/4)/(0.1×10-3ml)=(X/4)×104個/ml。如果計數前進行了稀釋且稀釋倍數為M,則原細胞懸液密度為C2=(X/4)×M×104個/ml。確定細胞懸液密度后,再根據每個孔需添加的細胞數及孔數確定所需加液量。
三、細胞接種
需要根據實驗目的選擇不同規格的培養板。如在進行藥物對待測細胞半抑制率(IC50)測試時,通常使用96孔板,一方面可以設置濃度梯度;另外還可一次性測多個藥物,減少實驗誤差。
NEST細胞培養板(6孔、12孔、24孔、96孔、384孔)
①稀釋細胞:根據細胞計數結果后,將細胞稀釋到目的濃度。
Tips:
細胞密度對于鋪板很重要,過密很容易造成細胞居中,細胞濃度過稀會造成細胞難以生長起來。一般會在實驗前進行預實驗。
②加入細胞懸液
為防止表面張力導致的中間液面太低細胞聚集的現象,通常在每一個孔加少量的無血清培養基,不用太多,浸潤孔底即可。一般可加一個孔,浸潤,再用移液槍移取,再加入第二個孔,浸潤,依此類推。
如果培養液量少,由于瓶體內液體有向邊緣吸的特性,所以造成中間低洼,細胞容易聚集,可以多加點液體緩解。
然后加入細胞懸液,從孔的左邊靠近底部貼壁慢慢加入,這樣加液后,細胞懸液會平鋪在整個孔底,細胞分散較均勻,可以避免加在中間位置和加在周邊晃勻后周邊細胞局部太多的現象。
十字搖勻法:
將板放在水平板面上“十字”形搖勻(上下左右四個方向進行移動,呈十字形狀,重復5-6次)。不可以轉圈搖,會導致細胞被帶到中間。
一般來說,“十字搖勻”對于12孔板,24孔板,96孔板中接種細胞時不怎么適用了。這個時候,我們可以通過輕拍使得細胞均勻分布。
輕拍搖勻法:
以12孔板為例,在接種細胞后,合上蓋子,左手大拇指捏住12孔板中間(或者左下角),保持水平,底和蓋子始終緊緊合上。右手掌輕輕拍打右側,注意力度,力道太大培養基會濺到蓋子上,力度過小則難以使細胞混勻,以拍打時培養基來回晃動且不濺出為宜,拍打右側10次左右。然后拍打前側,10次左右。這個時候細胞基本鋪勻了,我們可以在顯微鏡下觀察,細胞懸液是否均勻分布。如果覺得通過細胞懸液不容易判斷細胞是否均勻,可將12孔板放置于顯微鏡載物臺,10分鐘以后細胞基本沉降,這時再進行觀察。如果發現不勻,就重復前面操作。
注意,12孔板有6個面,前,后,左,右,上,下。我們只需要拍打兩個面,右側和后側。千萬不要每個面都拍打!另外,拍打次數也可以根據實際情況相應調整,結合鏡下觀察情況,選擇最適宜自己的方式。
搖勻后要放工作臺靜置一下,等細胞貼壁了,輕輕移入到培養箱中。
Tips:
★用排槍吸取時,一定要保證每個槍頭吸上來的懸液體積一致。
★如果是用于進行MTS等長時間測試時,最外圈應空余出來(中間60孔為最佳,四周的一圈邊緣孔不接細胞),加入PBS或細胞懸液(做空白或陰性對照),以防止培養基蒸發引起的邊緣效應。
培養箱里面或者外面盡量不要放可以產生振動的儀器,比如蠕動泵、離心機、渦旋器一類的儀器。這些儀器產生的振動對細胞貼壁有影響,也可能會導致細胞貼壁不均勻。
其實細胞鋪板不一定都需要單個單個的那么均勻。
★免疫熒光時,就可以選擇鋪中間少,周圍稍多的板子。
★在提取蛋白或者提取RNA的時候有時會選擇鋪中間多,四周少的板子,因為有些細胞刮刀不好用,沒有辦法刮到周圍的。