生化試劑常見問題及參考解決方案
生化試劑按生物體組織中所含有的或是在代謝過程中所產生的物質可分為氨基酸、多肽、蛋白質、核苷酸、核酸、酶、輔酶、糖類、酯類、激素等；按生物學研究的需要可分為電泳試劑、色譜試劑、免疫試劑、標記試劑、組織化學試劑等。生化試劑常見問題的幾點解決辦法
1 .樣品信息
樣品的溶血、脂血、黃疸等會對測定成果發生非化學反應的干擾。因此，應根據溶血、脂濁、黃疸的光譜吸收特性，采用雙波長或多波長的檢測形式，并在成果核算中扣除因溶血、脂血、黃疸引起的影響，減少干擾程度。
2 .試劑空白
試劑空白吸光度是反映試劑質量的目標。每種試劑都有必定的空白吸光度規模，試劑空白吸光度的改變往往提示該試劑的變質；有些試劑久置后變渾濁。這些狀況均可使空白吸光度升高。往往需要加大用量，才使“表觀”吸光度上升，將就過試劑空白核對的“關”，其成果為如下狀況：
①線性規模變窄 現象：高值測不高。原因：生產試劑時有效成分投料量缺乏；試劑成份穩定性較差。
② 靈敏度變低現象：酶促反應速度曲線斜率下降，測定成果有嚴峻系統誤差。原因：試劑底物濃度缺乏。
③低值偏高 現象：試劑空白的改變曲線（吸光度VS時刻）顯著動搖。原因：試劑自身不穩定，自行分解；東西酶純度不夠，雜酶含量超限，導致干擾效果。
3 .測定規模
每種待測物都有一個可測定的濃度或活性規模，樣品成果若超越此規模，分析儀將顯示成果超越規模的提示。表明試劑現已變質，應更換合格試劑。
4 .底物耗盡
使用連續監測法、兩點法測定酶活性時，若酶活性十分高，底物接近被耗盡，吸光度上升或下降會超越某一吸光度改變規模，監測期的吸光度將偏離線性，使測定成果不可靠。
5 .酶的預活化
測定血清中的某些酶，如CK，離體（采血）后很簡單失活。只有通過適當的還原效果才能重新激活。在AST，ALT采用IFCC推薦辦法測定時需要磷酸吡哆醛預活化。需要強調：含有活化劑的生化試劑，其測定酶活性的成果要高些。
6 .校準與成果溯源性
酶的校對：要滿足在同一辦法學、同一測定條件、與理論核算的FACTOR值差異不大，沒有發現有顯著影響因素，方可進行校對。
1 .樣品信息
樣品的溶血、脂血、黃疸等會對測定成果發生非化學反應的干擾。因此，應根據溶血、脂濁、黃疸的光譜吸收特性，采用雙波長或多波長的檢測形式，并在成果核算中扣除因溶血、脂血、黃疸引起的影響，減少干擾程度。
2 .試劑空白
試劑空白吸光度是反映試劑質量的目標。每種試劑都有必定的空白吸光度規模，試劑空白吸光度的改變往往提示該試劑的變質；有些試劑久置后變渾濁。這些狀況均可使空白吸光度升高。往往需要加大用量，才使“表觀”吸光度上升，將就過試劑空白核對的“關”，其成果為如下狀況：
①線性規模變窄 現象：高值測不高。原因：生產試劑時有效成分投料量缺乏；試劑成份穩定性較差。
② 靈敏度變低現象：酶促反應速度曲線斜率下降，測定成果有嚴峻系統誤差。原因：試劑底物濃度缺乏。
③低值偏高 現象：試劑空白的改變曲線（吸光度VS時刻）顯著動搖。原因：試劑自身不穩定，自行分解；東西酶純度不夠，雜酶含量超限，導致干擾效果。
3 .測定規模
每種待測物都有一個可測定的濃度或活性規模，樣品成果若超越此規模，分析儀將顯示成果超越規模的提示。表明試劑現已變質，應更換合格試劑。
4 .底物耗盡
使用連續監測法、兩點法測定酶活性時，若酶活性十分高，底物接近被耗盡，吸光度上升或下降會超越某一吸光度改變規模，監測期的吸光度將偏離線性，使測定成果不可靠。
5 .酶的預活化
測定血清中的某些酶，如CK，離體（采血）后很簡單失活。只有通過適當的還原效果才能重新激活。在AST，ALT采用IFCC推薦辦法測定時需要磷酸吡哆醛預活化。需要強調：含有活化劑的生化試劑，其測定酶活性的成果要高些。
6 .校準與成果溯源性
酶的校對：要滿足在同一辦法學、同一測定條件、與理論核算的FACTOR值差異不大，沒有發現有顯著影響因素，方可進行校對。
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