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CD16(FcγRIII)在免疫研究與治療中的應用

瀏覽次數:587 發布日期:2025-2-6  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

在人類免疫系統中,CD16(FcγRIII) 是一種不可或缺的細胞表面抗原,分布在多種免疫細胞上,包括自然殺傷(NK)細胞、單核細胞、巨噬細胞和中性粒細胞等。作為免疫球蛋白超家族(IgSF)的成員,CD16可以結合IgG抗體的Fc片段,在免疫應答中發揮多重作用:啟動吞噬、激發呼吸爆以及誘導抗體依賴的細胞毒性(ADCC),從而成為抗癌和抗病毒免疫防御中的核心角色。

CD16的獨特結構與分類

CD16通過兩種基因形式進行表達:FcγRIIIa(CD16a) 和 FcγRIIIb(CD16b)。

CD16a

主要存在于NK細胞和單核細胞上,是一種整合膜蛋白。

雖然本身不具有信號轉導能力,但借助帶有ITAM的信號鏈,可以結合抗體Fc片段,引發ADCC,裂解腫瘤細胞并釋放細胞因子。

在NK細胞中,CD16a是啟動抗癌和抗體治療的關鍵受體。

CD16b

主要分布在中性粒細胞上,通過糖基磷脂酰肌醇錨定在細胞膜外。

其信號傳導能力較有限,但在調節顆粒蛋白胞吐過程中起重要作用。

CD16在免疫治療中的應用

近年來,CD16因其在免疫細胞調節中的特殊地位,成為腫瘤免疫治療和抗體藥物開發的研究熱點。

增強NK細胞殺傷力

NK細胞通過CD16結合抗體,觸發ADCC并釋放干擾素-γ和腫瘤壞死因子-α等細胞因子,有效清除癌細胞。

即使在無抗體結合的情況下,CD16也能激活NK細胞,實現目標細胞裂解。

提高靶向治療的精準度

針對CD16的抗體通過糖基改造,大幅提升與CD16受體的結合親和力,從而增強抗體藥物的治療效果。

三特異性殺傷接合劑(TriKE),通過同時識別CD16和腫瘤抗原,精準提高NK細胞的靶向殺傷能力。

CD16的臨床潛力與產品優勢

 

創新免疫治療策略

基因修飾:改造CD16基因以提升其結合抗體的親和力,并增強NK細胞活性。

聯合療法:結合腫瘤靶向單克隆抗體與激動性抗體,最大化激活免疫細胞的治療潛力。

助力單克隆抗體開發

CD16的ADCC功能顯著提升單抗藥物的抗癌能力,使其在臨床應用中表現出卓越的療效。

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