二 心臟組織模型（Heart tissue model）
1. 3D Bioprinting of Cardiac Microtissues Mimicking Native Myocardium
模擬天然心肌的心臟微組織的3D生物打印
 

背景
心臟是由各向異性排列的心肌細胞組成的復雜三維（3D）組織，其收縮功能是心臟泵血的核心。然而，現有的工程技術在體外模擬這些心肌組織時，面臨著使心肌細胞在3D空間內正確對齊和分化的挑戰(zhàn)。因此，研究團隊開發(fā)了一種新的3D生物打印方法，用于構建具有生理功能的心臟微組織，以更好地模擬心肌的功能和結構。

3D生物打印技術
本文采用了微尺度連續(xù)光學打印（μCOP）技術，這是一種能夠快速打印心肌細胞和支架的技術。μCOP系統通過將數字微鏡設備（DMD）控制的圖案投影到預聚合溶液中，從而逐層打印出三維結構。心肌細胞被包裹在光交聯水凝膠（如甲基丙烯酸化明膠GelMA）中，形成微結構化的心臟組織。

心臟微組織的構建
在實驗中，研究人員使用來自新生小鼠的心室心肌細胞（NMVCMs），將這些細胞嵌入到甲基丙烯酸化明膠（GelMA）水凝膠中，通過3D生物打印生成具有特定結構的心臟微組織。打印出的組織展示了心肌細胞與微結構對齊的能力，模仿了天然心肌的肌原纖維排列。

力學測試與功能評價
打印出的心臟組織通過一個集成的3D打印力測量系統測量其收縮產生的力。結果顯示，對齊的3D心肌微組織比傳統的2D心肌組織產生了近兩倍的力。同時，研究人員還通過不同的幾何圖案測試了對細胞排列和組織收縮力的影響。更復雜的圖案，如網格狀或隨機圖案，會導致心肌細胞的排列和收縮力減弱，而簡單的線性圖案能夠顯著增強細胞的對齊和組織力(3D Bioprinting of Cardi…)。

鈣瞬變的測量
心臟組織的功能通過鈣瞬變波形進行測量，研究人員發(fā)現，在使用異丙腎上腺素（一種促心臟收縮的藥物）處理后，心肌組織的鈣瞬變幅度和衰減速率顯著增加，展示了組織對藥物的生理響應。這一結果驗證了打印的心臟微組織在藥物篩選和疾病模型構建中的潛在應用價值(3D Bioprinting of Cardi…)。

總結
該文章通過快速3D生物打印技術成功構建了具有生理功能的心臟微組織模型，并展示了這種模型在研究心肌細胞對齊、組織收縮力和藥物反應等方面的潛力。這種仿生心臟微組織有望成為心臟疾病模型和新藥篩選的理想工具。

2. Rapid 3D Bioprinting of a Human iPSC-derived Cardiac Micro-Tissue for High-Throughput Drug Testing
快速3D生物打印人iPSC來源的心臟微組織用于高通量藥物測試

背景與目的
心臟病是全球主要的健康問題之一，導致大量的死亡。因此，開發(fā)用于心臟病藥物篩選的精準模型至關重要。現有的二維（2D）培養(yǎng)模型和動物模型雖然能夠提供一些信息，但它們不能完全反映人體心臟組織中的復雜細胞-細胞、細胞-基質和細胞-組織相互作用。基于此，本研究開發(fā)了一種通過3D生物打印技術構建的人類誘導多能干細胞來源的心臟微組織模型（hiPSC-CMs），用于高通量藥物測試。

3D生物打印技術

• 打印時間非常短，整個過程在幾秒鐘內完成，使得細胞在打印過程中能夠保持活力。
• 研究團隊使用了微連續(xù)光學打印（μCOP）技術，這種技術能夠通過快速光固化，將細胞和水凝膠材料打印成復雜的三維結構。
• 心臟組織的結構：打印出的心臟微組織包括一個基底層、柱狀支架層以及嵌入細胞的GelMA層。這些柱狀支架用于測量心臟組織的收縮力，同時提供力學應力，幫助心肌細胞對齊。

心臟微組織的構建與培養(yǎng)

• 使用人類誘導多能干細胞（hiPSCs）分化成心肌細胞，并與人類心室成纖維細胞（HCFs）混合，共同嵌入到水凝膠中，通過3D生物打印生成心臟微組織。
• 打印后的組織在培養(yǎng)中能夠保持良好的存活率，并且經過7天的培養(yǎng)后，心肌細胞展示了有序的肌節(jié)排列和成熟的功能表型。

心臟組織功能測試

• 研究中，心臟微組織展示了明顯的跳動表型，通過測量柱的位移，可以量化其收縮力和心跳頻率（BPM）。通過加入熒光微珠，研究人員能夠更精確地跟蹤微組織的收縮位移，并記錄組織的收縮圖譜。
• 研究進一步驗證了這些3D打印的心臟微組織能夠對藥物做出反應。在實驗中，使用了兩種常用的心臟相關藥物異丙腎上腺素（ISO）和維拉帕米（VERA）進行藥物測試。結果顯示，打印的心臟微組織能夠根據不同劑量的藥物表現出顯著的收縮頻率和位移變化。

模型的應用與前景
這種3D生物打印心臟微組織模型展示了其在藥物篩選和心臟疾病研究中的巨大潛力。通過快速、精確的3D打印，研究人員可以批量制造這種微組織，用于高通量藥物篩選。此外，該模型還可以與多器官芯片系統結合，用于更廣泛的疾病研究和個性化醫(yī)療測試。

總結
這篇文章通過快速3D生物打印技術成功構建了一個用于藥物篩選的人iPSC來源的心臟微組織模型。該模型不僅能夠精確模擬心臟組織的結構和功能，還能有效地用于高通量藥物篩選，具有廣泛的應用前景，尤其是在心臟藥物開發(fā)和個性化疾病研究領域。

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