凈氣型藥品柜對于實驗室來說，可以錦上添花，改善實驗室環境，保護實驗人員的職業健康安全。眾所周知，凈氣型藥品柜具有二大功能，一是可以過濾柜內化學品所揮發的有毒有害化學氣體，二是可以凈化實驗室空氣。

 

 

    不同的生產廠家生產的過濾器的性能是有很大區別的，好的生產企業生產出來過濾器在吸附量與揮發量之間會選擇一個最佳的平衡點，從更專業的角度說，過濾器的吸附過程，是一個不斷平衡的過程，達到某一個點時，過濾器在吸附的同時，也會釋放化學分子，這有點類似于溶解與解析的過程。

    所以過濾器的吸附量是相對的量，它的吸附量取決于過濾器對化學分子的“保持力”，且過濾器對化學分子的作用是化學與物理二大作用并存，相對來說，分子量較大的化學分子具有較大的體積，更容易讓過濾器具有較強的“保持力”。

 

 

    對于目前無管道通風柜的標準，不同國家也有不同的標準，各個國家的專業人員對無管行業的領悟不同，所頒布的標準側重點也有所差異，不同簡單的說，哪個國家的標準是最嚴格的。

 

目前對于我們國家來說，現在執行JG/T 385-2012標準。

 

 

   具有一定化學知識的人都知道，過濾器的壽命取決于它吸附的化學品種類與所對應化學品的揮發量，還包括過濾器所處的環境，比如溫濕度都會有影響。所以不能一概而論的說過濾器的壽命是一年，這就引發了一個很關鍵的問題，如何能準確的判斷過濾器飽和時間，因為如果過濾器飽和了而末能及時發現或探測，就會立馬從安全引向不安全，所以生產型企業一定要突出在線式監測系統去準確及時告知客戶。

 

 

     風機轉速不能調的論調是大錯特錯的，當藥品柜出廠時，廠家會根據過濾器的阻力大小去調節一定的轉速來達到合理的風量，但是過濾器工作一些時間后，它吸附了一定量的化學分子，此時它的阻力變大了，由于阻力變大，當風機轉速還是保持原來轉速時，它的風量就會變小而不能滿足出廠時的風量要求，這時需要適當增加風機轉速重新滿足出廠時的風量要求。

 

 

    有些廠家建議客戶使用彩色束管去檢測過濾器飽和是相當危險的，以丙酮為例，不管用GASTEC 的151L 型號，還是KITIGAWA的102SD型號，它們的最低檢測限一般為20PPM， 根據JG/T 385-2012標準，1%TWA即3mg/m3 時即認為過濾器飽和，當你用最低檢測限這么高的彩色束管去測量時，完全是在欺騙客戶！專業的做法應選擇PID去檢測。

 

 

    柜內溫濕度探頭對于藥品存儲本身無意義，但是有這個探頭能幫助客戶了解柜內的溫濕度情況，本人認為只有利而無弊。打個比方，實驗室安裝溫濕度計并不能改善實驗室環境，但它能幫助實驗人員了解實驗室的工作環境。

  

最后，不管什么企業，都要以提供最安全的產品為已任，客戶安全永遠是第一。