6.最小的嘌呤霉素使用濃度就是從嘌呤霉素篩選開始1-4d內殺死所有細胞的最低篩選濃度。

b.嘌呤霉素篩選轉染細胞
      1.第一天，將轉染的細胞按每孔0.05million鋪入24孔板，孵育過夜
      2.第二天，除去24孔板中舊的培養基，
      3.加入含嘌呤霉素（2ug/mL）的篩選培養基，孵育，
      4.每2天更換新鮮的篩選培養基，
      5.每天觀察細胞的存活比例，
      6.在同一時間點（2d）存活的細胞，即為轉染成功細胞，
      7.對篩選后的細胞進行擴增。