在單克隆抗體生產細胞培養和抗體純化過程中實施QbD，需要在每一個環節考慮到工藝對最終產品的影響，通過試驗設計（DOE）和一定的設計空間，合理優化試驗方案，提高產品開發的效率。

而對藥物開發企業而言，如何以盡可能短的時間、盡可能低的代價，盡可能全面地理解產品開發及生產過程中的各種風險因素對產品質量的影響，成為一個新的挑戰。

由此，高通量、微量化的純化及分析檢測技術，成為高效、可靠、快速、節省的抗體藥研發必不可少的工具。珀金埃爾默的 JANUS® G3 BioTx 蛋白純化工作站以及 LabChip® GXII Touch生物治療藥物分析系統，正為此而生。

LabChip GXII Touch基于微流控芯片技術，在微流控毛細管通道中進行電泳分離，它非常適合于生物大分子藥物研發和生產過程的篩選與質控（QC），能夠對細胞培養液上清及純化后的抗體、融合蛋 白的滴度、純度、糖基化程度、片段化及聚合、 糖譜、電荷異質性等CQA進行快速、準確、可重復、自動化的定性定量分析，以及克隆構建過程中DNA、RNA分析，通常也被業內專家稱為微芯 片毛細管電泳（Microchip CE）。

LabChip GXII Touch系統能快速分析蛋白樣品的多項關鍵質量屬性，可以在大分子藥物研發和生產從工藝開發到質量控制，整個產品生命周期內支持客戶的需求。

JANUS G3 BioTx蛋白純化工作站可實現穩定的高通量小規模蛋白質純化和樣品制備，支持上游和下游工藝開發中的QbD實驗。樣品制備的自動化使得時間和精力節省的同時大大加快了項目的進度，有助于推動蛋白藥物生產和上市的進程。 

LabChip GXII Touch為生物治療藥物研發流程的各個環節提供快速分析和樣品質控，幫助研發人員在更早期篩選出具備最佳指征的蛋白，并將 QbD的理念整合到生物治療藥物開發的整個流程中。

平臺適用于多個研發環節：

細胞株篩選、表達優化、純化過程的優化、劑型、生產過程及產品QC。每個樣品的分析時間耗時少至42秒，提供可以媲美傳統毛細管電泳的數據同時，通量增加70 倍。