HUVEC人臍靜脈內皮細胞血管形成實驗與培養要點
HUVEC細胞系血管形成能力驗證
1. 實驗方法：
（1）將對數生長期的HUVEC細胞系進行無血清饑餓處理16-24h。
（2）從冰箱中提前取出基質膠放入4 ℃的冰箱中過夜解凍，移液管或槍頭需提前預冷，使用預冷的移液管或槍頭混合基質膠至均勻狀態。
（3）稀釋基質膠，使用培養液將基質膠1：1混合均勻稀釋到10 mg/mL，可根據實際情況進行調整。將完全解凍的基質膠放至在冰上，翻轉幾次以混合內容物后，48孔板中每孔加入150-200 μL。
（4）將加入了基質膠的48孔板轉移到4 ℃冰箱中，在平整狀態下孵育過夜，使基底膜形成凝膠并自流平，第二天使用前提前置于37 ℃使基質膠固化。
（5）對饑餓處理后達到80%融合的HUVEC細胞進行消化，離心，計數。
（6）將細胞重懸在各組別培養基中，使濃度為每毫升含2~3E5個細胞的單細胞懸液。48孔板中每孔加入含待測樣本的200 μL細胞懸液（含4~6E4個細胞）。
（7）將孔板置于37 ℃，5%CO2，90%濕度條件的培養箱培養，并在不同時間點拍照觀察，一般3-12小時可見血管網絡形成，成管時間與細胞狀態密切相關。
2. 成血管實驗注意要點：
（1）基質膠(貨號：GUOR-R002)非常容易形成凝膠狀態，在解凍過程中全程放在4 ℃，（可提前一天放置在4 ℃冰箱解凍預冷，準備一個-20 ℃的冰盒，將基質膠放置在冰盒上），在48孔板移液過程中全程在冰上操作。因此移液槍頭也需要提前放至4 ℃預冷，也可將需要預冷的材料放至-20 ℃急凍。
（2）在向孔板中鋪膠時，小心且垂直地將液體移入孔中，避免基質膠液體中出現氣泡。如果出現氣泡，將孔板在4 ℃下以300×g離心10 min，確保離心機預冷至4 ℃。實驗過程中的所有耗材均需要提前放置在4 ℃冰箱中預冷。
（3）在37 ℃凝膠期間不要搖晃平板，因為這將導致凝膠表面不均勻。
（4）凝膠形成后先觀察凝膠的形成狀態，常會出現類似沙丘的隆起和溝壑，這時需要靜置更長的時間，確保凝膠表面是平整均勻的狀態后再進行實驗。
（5）在接種細胞時，細胞活率要大于95%才可用于實驗并得到一個準確的結果。
（6）當將細胞添加到孔中時，要確保細胞混合均勻，因為細胞密度對管的形成有影響。在加入細胞時，不要接觸凝膠的表面，并緩慢地加入細胞懸液，以免損傷凝膠材料。
（7）在實驗的第一個小時，不要搖動平板或將其從細胞培養箱中取出。在顯微鏡下觀察平板時，不要在細胞培養箱外保存超過一兩分鐘。
（8）如需對成管進行熒光染色，熒光孵育時注意孵育時間，時間過長可能導致細胞彌散。
1. 實驗方法：
（1）將對數生長期的HUVEC細胞系進行無血清饑餓處理16-24h。
（2）從冰箱中提前取出基質膠放入4 ℃的冰箱中過夜解凍，移液管或槍頭需提前預冷，使用預冷的移液管或槍頭混合基質膠至均勻狀態。
（3）稀釋基質膠，使用培養液將基質膠1：1混合均勻稀釋到10 mg/mL，可根據實際情況進行調整。將完全解凍的基質膠放至在冰上，翻轉幾次以混合內容物后，48孔板中每孔加入150-200 μL。
（4）將加入了基質膠的48孔板轉移到4 ℃冰箱中，在平整狀態下孵育過夜，使基底膜形成凝膠并自流平，第二天使用前提前置于37 ℃使基質膠固化。
（5）對饑餓處理后達到80%融合的HUVEC細胞進行消化，離心，計數。
（6）將細胞重懸在各組別培養基中，使濃度為每毫升含2~3E5個細胞的單細胞懸液。48孔板中每孔加入含待測樣本的200 μL細胞懸液（含4~6E4個細胞）。
（7）將孔板置于37 ℃，5%CO2，90%濕度條件的培養箱培養，并在不同時間點拍照觀察，一般3-12小時可見血管網絡形成，成管時間與細胞狀態密切相關。
2. 成血管實驗注意要點：
（1）基質膠(貨號：GUOR-R002)非常容易形成凝膠狀態，在解凍過程中全程放在4 ℃，（可提前一天放置在4 ℃冰箱解凍預冷，準備一個-20 ℃的冰盒，將基質膠放置在冰盒上），在48孔板移液過程中全程在冰上操作。因此移液槍頭也需要提前放至4 ℃預冷，也可將需要預冷的材料放至-20 ℃急凍。
（2）在向孔板中鋪膠時，小心且垂直地將液體移入孔中，避免基質膠液體中出現氣泡。如果出現氣泡，將孔板在4 ℃下以300×g離心10 min，確保離心機預冷至4 ℃。實驗過程中的所有耗材均需要提前放置在4 ℃冰箱中預冷。
（3）在37 ℃凝膠期間不要搖晃平板，因為這將導致凝膠表面不均勻。
（4）凝膠形成后先觀察凝膠的形成狀態，常會出現類似沙丘的隆起和溝壑，這時需要靜置更長的時間，確保凝膠表面是平整均勻的狀態后再進行實驗。
（5）在接種細胞時，細胞活率要大于95%才可用于實驗并得到一個準確的結果。
（6）當將細胞添加到孔中時，要確保細胞混合均勻，因為細胞密度對管的形成有影響。在加入細胞時，不要接觸凝膠的表面，并緩慢地加入細胞懸液，以免損傷凝膠材料。
（7）在實驗的第一個小時，不要搖動平板或將其從細胞培養箱中取出。在顯微鏡下觀察平板時，不要在細胞培養箱外保存超過一兩分鐘。
（8）如需對成管進行熒光染色，熒光孵育時注意孵育時間，時間過長可能導致細胞彌散。
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