伯豪生物芯片服務助力客戶circRNA研究新成果
研究結果
1.差異circRNA篩選
為探究放療對肝星狀細胞內circRNA表達變化的影響,研究人員利用circRNA表達譜芯片(伯豪生物提供),對正常人肝星狀細胞株LX2細胞和接受8Gy X線照射的LX2細胞進行circRNA檢測,發現照射后LX2細胞中差異表達(變化2倍以上)的circRNA共809個,其中表達上調179個,表達下調630個。2. qRT-PCR驗證circRNA的表達
研究人員隨機選取表達上調和下調的circRNA各3個進行qRT-PCR,結果顯示與正常LX2細胞相比,hsa_circ_0072765、hsa_circ_0071410和hsa_circ_0054345表達明顯上調,而hsa_circ_0070963、hsa_circ_0061893和hsa_circ_0013255表達明顯下調,與芯片結果一致。3. 差異circRNA功能分析
那么,這些差異的circRNA主要參與哪些生物學功能和信號通路呢?GO富集分析顯示,這些表達上調的circRNA的親本基因主要涉及到細胞有絲分裂、細胞器組成和細胞周期過程,而表達下調的circRNA的親本基因主要涉及到細胞組分、細胞質和蛋白結合等;pathway富集分析顯示,表達上調的circRNA的親本基因主要涉及到“泛素介導的蛋白酶解”、“細胞周期”和“RNA轉運”等,而表達下調的circRNA的親本基因主要涉及到“磷酸戊糖途徑”、“粘多糖降解”和“磷脂酰肌醇信號系統”等。4.預測與circRNA互作的miRNA
既往報道circRNA可作為miRNA海綿發揮功能,為挖掘本研究中異常表達的circRNA的潛在生物學功能,研究人員運用TargetScan等預測網站對能夠與circRNA結合的miRNA進行預測,結果顯示共有704個circRNA與miRNA存在結合位點,并將上述已驗證的circRNA及其預測評分較高的5個miRNA的互作網絡采用cytoscape繪制構圖。5.沉默hsa_circ_0071410可緩解輻射誘導的肝星狀細胞活化
前期生物信息預測發現hsa_circ_0071410與miR-9-5p存在3個結合位點且既往研究報道miR-9-5p可抑制肝星狀細胞活化。基于此,研究人員檢測發現miR-9-5p在接受照射的LX2細胞中低表達,而沉默hsa_circ_0071410的表達可升高miR-9-5p的表達,且緩解輻射誘導的LX2細胞活化,提示hsa_circ_0071410與miR-9-5p的互作可能參與放射性肝纖維化的發生發展。研究結論
本研究應用circRNA芯片篩查出在接受放療的肝星狀細胞中差異表達的circRNA,并通過生物信息學分析,挖掘出這些差異表達基因的潛在功能和與miRNA的互作網絡,為放射性肝纖維化的研究提供新的思路。