符合 GMP/GLP 實(shí)驗(yàn)的合規(guī)之路

SoftMax® Pro 7.1 GxP 是 Molecular Devices 最新、最安全的一款軟件，符合全新的 FDA
21 CFR Part 11 的工作流程，以確保您獲得數(shù)據(jù)的完整性。每個步驟都經(jīng)過優(yōu)化，其目的
是簡化分析流程和報告生成時間，以便于支持我們的微孔讀板機(jī)更快獲得完整、可靠的
數(shù)據(jù)。為了確保您的微孔讀板機(jī)符合要求，可通過使用我們完整的、系統(tǒng)的 IQOQ 服務(wù)，
我們的專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)會通過耐心、認(rèn)真的服務(wù)迅速協(xié)助您建立單機(jī)或企業(yè)級別的軟件
系統(tǒng)，SoftMax Pro 7.1 GXP 軟件主要在數(shù)據(jù)隱私和安全性上做了重大改進(jìn)，使其充分符
合新版本的 GDPR 規(guī)定。

Molecular Devices 協(xié)助您一起建立符合 GMP / GLP ( GxP )
合規(guī)要求的環(huán)境體系。

• 提供大量系統(tǒng)化的工具，相比于使用多套軟件來獲取和分析數(shù)據(jù)，大大節(jié)省時間和成本
• 在一個軟件平臺上，從數(shù)據(jù)分析到驗(yàn)證，提供全程監(jiān)控
• 規(guī)避了在不同軟件平臺之間進(jìn)行數(shù)據(jù)傳輸所產(chǎn)生的時間成本和準(zhǔn)確性的丟失
• 相對于其他手段，可節(jié)省額外方法開發(fā)的成本至 $200 K

• SoftMax Pro 7 GxP 是我們推出的第四代企業(yè)版軟件，并帶有更完整合規(guī)驗(yàn)證工具
• 結(jié)合了超過 1 個世紀(jì)的開發(fā)經(jīng)驗(yàn)和 100 多位相關(guān)領(lǐng)域和內(nèi)部人員對硬件、應(yīng)用和數(shù)據(jù)分析的透徹理解
• 2004 年至今，安裝超過 160,000 個企業(yè)版軟件賬號
• 提供大量系統(tǒng)化的工具，相比于使用多套軟件來獲取和分析數(shù)據(jù)，最多可降低50%的時間和成本
• 同一廠家提供軟硬件，提供一站式解決方案，包括 160 多種專業(yè)模版用來分析微孔板數(shù)據(jù)

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