ATP結構圖
發光反應的方程式:
研究歷史:
1885年螢光素及螢光素酶第一次被Dubois提取出來;1952年Strehler和Totter首次使用螢光素酶粗制品測定ATP;1961年White等人工合成了螢光素;1985年Dewet, JR等首次克隆了P. Pyralis螢光素酶基因并在大腸桿菌中表達,從中得到具有活性的螢光素酶,從而開啟了螢光素酶作為報告基因的歷程。
ATP的含量直接反應了細胞或微生物的含量,通過監測ATP含量的改變,可以評價多種藥物、生物制劑或生物活性物質引起的細胞殺傷、細胞抑制和細胞增殖作用;另外ATP也常作為微生物污染的一個指標,檢測ATP含量能直接反映出其受污染程度。測定生物體中ATP的水平及其動態變化便成為監測生物體必不可少的手段。接下來,小編將向大家具體介紹一下他在近年來的應用領域。
<應用領域>
01
食品安全
人類的身體健康、生命安全長期受到微生物污染的威脅,營養瓊脂平板計數法是國際上針對微生物檢測的現有標準方法,然而該方法要求在 37 ℃下持續培養 48 h,過于繁瑣的操作無法實現快速檢測。現下,國內也加大了對核酸法、電阻抗測量、免疫學方法、微菌落技術等各類微生物快速檢測技術展開了研究、應用。ATP生物發光法因快速、簡便且具有較高靈敏度的緣故,可用于實時監控微生物污染,與食品行業需求相符合,故而有關該技術的研究與應用十分廣泛。
其檢測步驟通常為:
①首先根據ATP發光檢測試劑盒的使用說明將標準ATP按梯度稀釋,與酶、底物、緩沖液按比例混合,使用發光檢測設備(比如博鷺騰發光檢測系列)測量對應的發光值,繪制標準曲線。
②提取樣品細胞中的ATP,稀釋,之后按比例與酶、底物、緩沖液混合,使用發光檢測設備測定發光值,代入標準曲線,即可知道樣品中ATP濃度。(ATP濃度與細胞濃度關系的測定:取對數生長期的細胞,離心濃縮后用苔盼藍染色,計活細胞數,之后在 96孔培養板上等比稀釋,測定其發光值,發光值代入標準曲線獲得ATP濃度,經過計算即可獲得ATP濃度與細胞濃度關系。)
應用案例:
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酒類制作過程中微生物濃度檢測 | 食品生產線衛生學檢測 | |
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環境保護部門水體微生物檢測 | 衛生監管部門微生物數量檢測 |
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化療藥物篩選 | 結核藥物篩選 | |
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細胞活性測定 | 中醫療效評價 |
對應文獻:
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[2]陳歷排.用微量板 ATP生物發光法檢測腫瘤細胞對化療藥物的敏感性[J].腫瘤,2000,20(2):103-105.
[3]劉君.三磷酸腺苷發光法快速檢測結核分枝桿菌異煙肼耐藥的研究[J].現代預防醫學,2014,41(1):108-113.
[4]梁鎮興.利用自主發光結核分枝桿菌快速連續檢測抗結核藥物的細胞內活性[J].實用醫學雜志,2013,29(23):3823-3826.
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[8]彭艷.艾灸對脾虛大鼠空腸組織ATP含量和ATP酶活性的影響[J].中國現代醫學雜志,2013,23(1):8-13.
高靈敏度板式發光檢測儀Lux-P110:目前已被多家學校、醫院、企業所使用,具有極高的靈敏度(≤10amolATP或≤20zmol 螢光素酶)、超寬的線性范圍(≥6個數量級),同時配備了兩個原位進樣器,支持雙螢光素酶報告體系的檢測。
高靈敏度管式發光檢測儀Lux-T020:管式發光檢測儀主要針對單樣品發光檢測的客戶,相比于Lux-P110,體積更加小巧,使用更加方便,靈敏度則與Lux-110相同。該系列設備支持試用,歡迎您與我們聯系。