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lx-2人肝星形細胞的培養及處理方法

瀏覽次數:1135 發布日期:2022-5-31  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負
   一.細胞簡介:

  細胞名稱:lx-2人肝星形細胞

  平臺編號:zl-056855


  細胞介紹

  該細胞系由發表該細胞文章的第一作者命名,這個細胞又叫LiemingXu-2,這是一個永生化的細胞。

  細胞特性

  1)來源:肝

  2)形態:星狀細胞,貼壁生長

  3)含量:>1x106細胞數

  4)規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

  5)用途:僅供科研使用。

  二.細胞的培養:

  1)準備1640培養基;優質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

  2)培養條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

  3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

  三.細胞處理:

  1)凍存細胞的復蘇:

  將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養基的培養瓶(或皿)中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

  2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

  對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

  1.棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

  2.加入0.25%(w/v)胰蛋白酶-0.53mMEDTA于培養瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。

  3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

  3)細胞凍存:收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。

  下面T25瓶為例;

  1.細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中,可使用血球計數板計數,來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×106~1×107個活細胞/ml.

  2.1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞,按每1ml凍存液含1×106~1×107個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中,標注好名稱、代數、日期等信息。

  3.將要凍存的細胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續查閱和使用。

  四、運輸和保存

  干冰運輸及復蘇好存活細胞

  (1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。

  (2)T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
來源:智立中特(武漢)生物科技有限公司
聯系電話:18907174295
E-mail:1730571639@qq.com

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