簡介

       支持脂質膜可以在體外實驗中用于模擬主要由磷脂組成的生物屏障，如細胞膜。也可以將其他分子，如受體或膜蛋白結合到脂質層結構中，以模擬生物膜的特定功能。由于這些特性，支撐脂質層結構在生物化學和制藥研究領域有著廣泛的應用。

      傳統的支持脂質雙分子層(SLB)或囊泡層(SLV)是在固體載體上制備的，如SiO₂或金(Au)，但層在通過空氣-水界面過渡時往往不穩定。聚合物載體可以提高所形成的脂質層的穩定性。

      SPR現象是基于自由電子在金屬表面共振，這些電子被光激發。吸收最大值是入射光角度的函數，SPR現象高度依賴于金屬表面附近的介電常數。表面附近的任何變化，如脂層的沉積，都能最大程度地改變吸收角度。MP-SPR的獨特功能是同時測量兩種不同的波長，可以同時計算沉積層的厚度(d)和折射率(RI)，而無需事先了解其中任何一種。

材料與方法

      合成了兩種用于脂質結合的聚合物表面:6 kDa葡聚糖和聚乙二醇自組裝單層(PEG-SAM)。我們以SiO2表面作為SLB形成的參比表面(圖1)。脂質體的主要成分為EggPC(卵磷脂酰膽堿)，因為大多數原核細胞膜都是卵磷脂酰膽堿。添加POPS(棕櫚酰油酰磷脂酰絲氨酸)形成天然負電荷和膽固醇，模擬細胞膜的自然剛性。研究了三種不同的脂質組成:100%蛋pc、75:25%蛋pc:POPS和70:25:5%蛋pc:POPS:膽固醇。此外，還研究了HepG2細胞的細胞膜提取物。
結果與討論

       即使6kDa葡聚糖和PEG-SAM都是相對較薄(幾納米)的親水凝膠載體，葡聚糖表面明顯促進SLB的形成，而PEG-SAM支持SLV的形成。計算的厚度和RI值顯示右旋糖酐上的脂質層與PEG-SAM上的脂質層有明顯差異(圖4)。表面促進行為的差異很可能是由于聚合物親水性基團的密度和位置不同。右旋糖酐支持所使用的三種脂質組合物的脂質雙層形成(圖4)。
結論

       脂質體或脂雙分子層形式的支撐脂層可以沉積在SPR傳感器載玻片上。MP-SPR是一種在不知道沉積層厚度和折射率的情況下確定沉積層厚度和折射率的獨特方法。支持脂質層可以進一步用于藥物發現和開發、生物傳感和生物物理學等領域，以確定分子與脂質層的相互作用。