DeepSearch——基于深度學習的高靈敏串聯質譜數據搜庫分析策略
在基于質譜（MS）的蛋白質組學中，肽段鑒定是關鍵挑戰。傳統數據庫搜索方法依賴啟發式評分函數，存在對某些肽段組成的偏差，需引入統計估計提高鑒定率。深度學習雖提升了肽段從頭測序的準確性，但現有方法在處理不同蛋白質組成數據集及鑒定可變翻譯后修飾（PTM）方面仍存在不足。
為應對以上問題，Yonghan Yu和李明教授（Bioinformatics Solution Inc.創始人、加拿大皇家學會院士）在Nature Machine Intelligence（IF 18.8）發表了題為“Towards highly sensitive deep learning-based end-to-end database search for tandem mass spectrometry”的最新研究成果，提出了一種新的串聯質譜數據庫搜索方法—DeepSearch。在對比學習框架下，DeepSearch采用了改進的基于Transformer 的編解碼器架構。與傳統的離子與離子匹配方法不同，DeepSearch 采用數據驅動的方法對肽段-譜圖匹配進行評分，顯著降低了評分偏差，并且支持零樣本變量的可變翻譯后修飾（PTM）鑒定。DeepSearch在各種數據集上均表現出較高的準確性和穩定性，包括不同物種的數據集以及富含PTM的數據集等。DeepSearch 為串聯質譜的數據庫搜索方法提供了新的思路。
為應對以上問題，Yonghan Yu和李明教授（Bioinformatics Solution Inc.創始人、加拿大皇家學會院士）在Nature Machine Intelligence（IF 18.8）發表了題為“Towards highly sensitive deep learning-based end-to-end database search for tandem mass spectrometry”的最新研究成果，提出了一種新的串聯質譜數據庫搜索方法—DeepSearch。在對比學習框架下，DeepSearch采用了改進的基于Transformer 的編解碼器架構。與傳統的離子與離子匹配方法不同，DeepSearch 采用數據驅動的方法對肽段-譜圖匹配進行評分，顯著降低了評分偏差，并且支持零樣本變量的可變翻譯后修飾（PTM）鑒定。DeepSearch在各種數據集上均表現出較高的準確性和穩定性，包括不同物種的數據集以及富含PTM的數據集等。DeepSearch 為串聯質譜的數據庫搜索方法提供了新的思路。
DeepSearch方法
圖1 DeepSearch搜索模型
傳統的譜圖搜索策略一般是將標準參考序列通過計算機模擬酶切（in-silico digestion）后，生成對應的理論譜，然后與實際采集的譜圖進行匹配。因此，對于復雜譜圖來說，就存在一些局限性。
DeepSearch采用改進的基于Transformer的編解碼器架構，從蛋白質數據庫的計算機理論酶解開始，DeepSearch將酶解的肽和實驗MS/ MS譜圖編碼到嵌入中。DeepSearch不依賴于離子間匹配的啟發式評分函數，而是使用相應嵌入之間的余弦相似性來對PSM進行評分，這可以通過單個矩陣乘法有效地計算出來。
為了解決在 PSM 中注釋密切相關的負對的挑戰，并減少注釋中采用的搜索引擎的偏差，DeepSearch采用了批量內對比學習框架 。在訓練過程中，DeepSearch 隨機對一批錨定肽段質量的PSM 進行采樣（正對），并將肽段-譜對（不包括采樣的 PSM）用作負對（圖 1c），通過對比學習，使正對之間的余弦相似度更高，而負對之間的余弦相似度更低。并且，DeepSearch 通過Phred分數對PSMs進行重排序，確保最終的匹配更加準確。在理論譜圖中引入修飾質量偏移（mass shift），生成包含修飾信息的肽段嵌入。通過對比學習，DeepSearch可以直接對具有不同修飾的肽段進行鑒定。
實驗結果
1. PSM 評分偏差較小
擬南芥數據集的測試結果顯示，與 MSFragger、MS- GF+和 MaxQuant 比較，DeepSearch 的評分不受肽段長度影響，對缺失片段較多的短肽段評分較低，且在不同缺失片段數量下長肽段分數分布無顯著差異。在 1% FDR 控制下，其報告的 PSM 數量與其他引擎相比具有優勢，不受統計模型影響（圖2a）。此外，目標序列匹配分數（藍色）在所有肽段長度范圍內分布均勻，表明DeepSearch的評分機制對肽段長度變化的穩定性。Decoy匹配（紅色）較低且分布較窄，說明decoy匹配分數的波動較小，質控良好。
圖2 不同搜索引擎對擬南芥數據集中不同長度肽段的鑒定2. 肽段鑒定準確且穩健
圖3（a–d）分別展示了擬南芥（A. thaliana）、HEK293細胞、秀麗隱桿線蟲（C. elegans）和大腸桿菌（E. coli）數據集在1%假陽性率（FDR）下的PSM數量。結果顯示DeepSearch在不依賴統計模型的情況下，仍能維持較高的PSM鑒定數量，說明對于統計估計的依賴性已顯著降低。
圖3 不同物種數據集通過FDR 1%質控的PSM數量3. 零樣本可變 PTM 分析
傳統搜庫方法通常需要提前對特定翻譯后修飾（如磷酸化）的數據進行訓練，限制了未知修飾的分析與發現。而DeepSearch借助深度學習，結合譜圖與肽段序列之間的普遍規律，可以實現零樣本的翻譯后修飾訓練。從圖4 HeLa 磷酸化富集數據集的測試結果看，DeepSearch在零樣本條件下，PTM分析的表現良好。圖4a分別表示對于非修飾肽段、單位點修飾肽段、雙位點修飾肽段的評分分布，可以看出隨著修飾數量增加，目標肽段的匹配（藍色）評分分布變寬，decoy匹配的得分分布變化較小，說明雖然修飾的復雜性對target匹配影響較大，但仍能保持較好的decoy質控。與MSFragger和MS-GF+相比，DeepSearch的準確性較高，但修飾肽的鑒定數量略少一些（圖4b-d），有待進一步優化。
圖4 Hela磷酸化富集數據集的零樣本PTM表征
結論與展望
DeepSearch 是首個基于深度學習的端到端的串聯質譜數據庫搜索引擎，評分偏差小、準確性和穩健性高，能實現零樣本PTM分析，標志著AI技術在蛋白質組學領域的重大應用突破。未來，DeepSearch有望作為獨立引擎或重新評分模塊，整合到現有蛋白質組學分析流程中，推動蛋白質組學尤其是復雜修飾組學的快速發展。
文獻原文
Yu, Y., Li, M. Towards highly sensitive deep learning-based end-to-end database search for tandem mass spectrometry. Nat Mach Intell (2025). https://doi.org/10.1038/s42256-024-00960-1
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標簽：
蛋白質組學；串聯質譜；搜庫
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