‌摘要‌
慢病毒載體介導的基因整合技術，成功構建了基于雌激素響應元件（ERE）的穩轉細胞株（ER-SC）。實驗表明，ER-SC在17β-雌二醇（E2）刺激下熒光報告基因表達強度提升12.3倍，且穩定性維持超過20代。機制分析揭示ERα通過協同H3K4me3修飾增強ERE啟動子活性，為激素依賴性疾病的體外模型開發提供新工具。
‌引言‌
雌激素受體（ER）信號通路的異常激活與乳腺癌、子宮內膜癌等疾病密切相關。傳統瞬時轉染模型存在重復性差、靈敏度低等問題，而穩轉細胞株可通過基因組整合實現穩定響應，但其構建效率與調控機制尚不明確。
‌研究目標與創新點‌：
‌載體設計‌：將串聯雌激素響應元件（3×ERE）與最小啟動子結合，插入慢病毒載體以提高轉錄活性。
‌篩選優化‌：采用嘌呤霉素梯度篩選結合單克隆擴增，確保細胞株均一性。
‌表觀調控‌：分析ERα與組蛋白修飾（H3K4me3）的協同作用機制。
‌材料與方法‌
‌1. 實驗材料‌
細胞與試劑‌：
MCF-7細胞（某試劑），慢病毒包裝系統（某試劑）。
17β-雌二醇（E2，某試劑），嘌呤霉素（某試劑）。
載體構建‌：
pLVX-3×ERE-TATA-Luc2（某試劑），含熒光素酶報告基因。
‌2. 實驗儀器‌
威尼德電穿孔儀（參數：電壓250 V，脈沖15 ms）。
威尼德分子雜交儀（用于熒光素酶活性檢測）。
流式細胞儀（某品牌）。
‌3. 穩轉細胞株構建‌
‌慢病毒包裝‌：
將pLVX-3×ERE載體與包裝質粒共轉染HEK293T細胞，威尼德電穿孔儀處理，收集病毒上清（滴度1×10⁸ TU/mL）。
‌細胞感染與篩選‌：
MCF-7細胞以MOI=10感染，48 h后加入嘌呤霉素（2 μg/mL）篩選14天，單克隆擴增獲得ER-SC。
‌4. 雌激素響應檢測‌
‌熒光素酶活性‌：
ER-SC接種于96孔板，E2（0.1-100 nM）處理24 h，威尼德分子雜交儀檢測熒光強度。
‌劑量-效應曲線‌：
計算EC50值及最大誘導倍數。
‌5. 調控機制分析‌
‌染色質免疫共沉淀（ChIP）‌：
使用某試劑（抗ERα抗體）富集ERE結合區域，qPCR定量DNA含量。
‌組蛋白修飾檢測‌：
某試劑（抗H3K4me3抗體）分析染色質開放性。
‌6. 數據分析‌
使用GraphPad Prism 9.0進行非線性回歸擬合及t檢驗，顯著性設為P<0.05。
‌結果‌
‌1. ER-SC構建與穩定性驗證‌

‌參數‌	‌結果‌
熒光素酶基礎活性（RLU）	520±45
E2最大誘導倍數	12.3±1.2（vs. 未處理）
傳代穩定性（第20代）	活性保留率≥95%

‌2. 雌激素劑量依賴性響應‌
‌EC50值‌：ER-SC對E2的EC50為3.2±0.5 nM，靈敏度較瞬時轉染模型提高4倍。
‌3. 調控機制解析‌
‌ERα結合‌：ChIP-qPCR顯示E2處理組ERE區域ERα富集量增加8.7倍（P<0.01）。
‌表觀修飾‌：H3K4me3在ERE啟動子區占比提升62%。
‌討論‌
‌載體設計優勢‌：串聯ERE與最小啟動子組合避免背景噪音，熒光信號信噪比提高5倍。
‌表觀協同效應‌：ERα招募組蛋白甲基轉移酶（如MLL3）修飾H3K4me3，增強轉錄延伸效率。
‌應用潛力‌：ER-SC可應用于抗雌激素藥物高通量篩選（Z’因子>0.6）。
‌參考文獻‌
1. Wang Q, et al. Cell Res. 2025; 35(2): 210-225.
2. Liu Y, et al. Nucleic Acids Res. 2024; 52(8): 4567-4580.
3. Garcia DA, et al. Sci Adv. 2023; 9(15): eadg7890.