結合逆轉錄酶(RTase)產品說明書
瀏覽次數:164 發布日期:2025-3-12
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1. 檢測原理
PERT 技術:結合逆轉錄酶(RTase)催化 RNA 模板合成 cDNA,通過 PCR 擴增產物并實時監測熒光信號(SYBR Green 染料標記)。
特異性設計:以 MS2 RNA 為模板,通過標準曲線定量逆轉錄酶活性,間接反映樣本中逆轉錄病毒污染水平。
2. 靈敏度
檢測下限:可檢測低至 10⁻⁸ 單位 / 微升 的逆轉錄酶活性(如 AMV-RTase 或 MMLV-RTase)。
病毒顆粒關聯:約 10³ 皮單位(pU)逆轉錄酶活性 對應 70-80 個逆轉錄酶分子或 1-10 個病毒粒子。
3. 線性范圍
標準曲線:覆蓋 10⁻³ 至 10⁻⁸ 單位 / 微升(5 個數量級),適用于不同病毒污染水平的樣本。
定量準確性:通過 Log ΔRn 相對定量參數,Ct 值與逆轉錄酶濃度呈強相關性。
4. 特異性
抗干擾設計:加入肝素抑制 DNA 聚合酶活性,避免細胞 DNA 污染導致的假陽性。
病毒類型覆蓋:適用于多種逆轉錄病毒(如 HIV、HTLV 等)的活性檢測。
5. 準確性
內參校正:通過標準品建立的線性關系計算樣本濃度,誤差范圍小。
污染控制:操作需在 RNA 酶 - free 環境中進行,使用帶濾芯槍頭避免交叉污染。
6. 檢測限
定性檢測限:單管可檢測單個逆轉錄病毒顆粒的活性。
定量檢測限:基于熒光閾值(Ct 值)和標準曲線,實現精準定量。
7. 精密度
批內重復性:同一樣本多次檢測變異系數低(需標準化操作流程)。
批間一致性:不同批次試劑性能穩定(需參考產品說明書驗證)。
8. 操作便捷性
一步式操作:逆轉錄與 PCR 擴增在同一管內完成,減少移液步驟。
時間效率:總耗時約 3-4 小時(含孵育和 PCR 擴增)。
儀器兼容性:適配主流熒光定量 PCR 儀(如 ABI、Roche 等)。
9. 樣本類型
適用范圍:生物制品(如疫苗)、細胞培養上清液、細胞裂解液等。
特殊要求:需低溫操作(4℃)以保護酶活性,避免反復凍融。
注意事項
RNA 質量:樣本 RNA 完整性影響檢測結果,需確保 RNA 無降解。
假陽性控制:細胞 DNA 污染可能導致非特異性信號,需通過肝素抑制 DNA 聚合酶。
法規合規:符合 WHO 及《中國藥典》對生物制品逆轉錄病毒污染的檢測要求。
注:具體參數可能因試劑盒批次和實驗條件略有差異,建議嚴格按照產品說明書操作并進行預實驗驗證。