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55 次 電穿孔介導基因治療促進兔下頜骨牽引成骨研究 2025-4-22
摘要研究探討電穿孔介導的基因治療對兔下頜骨牽引成骨（DO）的促進作用。通過構建攜帶骨形態發生蛋白-2（BMP-2）基因的重組質粒，利用威尼德電穿孔儀轉染至牽引區組織，結合影像學、組織學及分子
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51 次 硅納米顆粒氨基化制備與基因載體性能研究 2025-4-22
摘要研究通過溶膠-凝膠法合成硅納米顆粒，并對其表面進行氨基化修飾，探究其作為基因載體的性能。實驗表明，氨基化硅納米顆粒粒徑均一（50±5 nm），表面電位+28 mV，可高效負載質粒DNA（
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58 次 牛結核病活體電穿孔DNA疫苗免疫接種技術研究 2025-4-22
摘要研究針對牛結核病防控需求，開發了一種基于活體電穿孔技術的DNA疫苗免疫接種方法。通過構建含結核分枝桿菌抗原基因的重組質粒，結合威尼德電穿孔儀優化體內遞送參數，評估免疫效果。實驗表明
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56 次 電穿孔介導皮膚及線性傷口質粒基因轉染研究 2025-4-22
摘要通過威尼德電穿孔儀介導質粒DNA轉染，探究其對小鼠皮膚及線性傷口基因表達的影響。實驗采用綠色熒光蛋白（GFP）報告基因質粒，優化電穿孔參數，結合威尼德紫外交聯儀進行組織固定分析。結果
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55 次 惡性瘧原蟲基因穩定轉染技術研究進展分析 2025-4-22
摘要惡性瘧原蟲基因穩定轉染技術是研究其致病機制及抗瘧藥物開發的重要工具。研究通過優化電穿孔參數、篩選標記基因及改進體外培養條件，實現了惡性瘧原蟲紅細胞內期的高效轉染。實驗采用威尼德
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121 次 p16基因轉染對腎癌細胞體外生物學行為的影響 2025-4-21
摘要研究通過構建p16基因過表達載體并轉染至腎癌786-O細胞，探討p16對細胞增殖、凋亡及侵襲的影響。實驗采用威尼德電穿孔儀完成轉染，通過CCK-8、流式細胞術及Transwell模型分析生物學行為變化。
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113 次 神經干細胞TRAIL基因轉染的抑瘤效應研究 2025-4-21
摘要研究探討神經干細胞（NSCs）經TRAIL基因轉染后對膠質瘤的抑制作用。通過威尼德電穿孔儀將TRAIL基因導入NSCs，采用體外共培養及小鼠原位移植瘤模型評估其抑瘤效果。結果顯示，轉染組腫瘤細胞
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114 次 表皮干細胞Nanog基因轉染對其生物學特性影響研究 2025-4-21
摘要Nanog基因轉染對表皮干細胞增殖、分化及自我更新能力的影響。通過構建Nanog過表達質粒，利用威尼德電穿孔儀進行轉染，結合qPCR、Western blot及功能實驗分析基因表達與細胞行為變化。結果顯
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95 次 巴斯德畢赤酵母分泌胱抑素C的免疫原性研究 2025-4-19
摘要巴斯德畢赤酵母表達系統高效分泌表達胱抑素C，通過優化培養條件及誘導參數提高蛋白產量。采用某品牌純化系統獲得高純度胱抑素C，并評估其免疫原性。結果表明，重組胱抑素C具有良好抗原性，為
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101 次 畢赤酵母表達系統重組海葵毒素蛋白制備研究 2025-4-19
摘要利用畢赤酵母表達系統高效制備重組海葵毒素蛋白。通過密碼子優化合成毒素基因，構建pPICZαA重組質粒并電轉化至某品牌畢赤酵母GS115中。采用甲醇誘導表達，經某品牌Ni柱純化獲得高純度
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127 次 畢赤酵母表達人組織因子的優化與純化工藝研究 2025-4-19
摘要在優化畢赤酵母表達系統生產人組織因子的工藝條件。通過密碼子優化、發酵參數調控及純化策略改進，顯著提高了目標蛋白產量與純度。采用某品牌威尼德電穿孔儀進行高效轉化，結合親和層析與分
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101 次 畢赤酵母表達人溶菌酶基因及其活性分析 2025-4-19
摘要利用畢赤酵母表達系統高效表達人溶菌酶基因，通過優化密碼子、發酵條件及純化工藝獲得高純度重組蛋白。采用某品牌SDS-PAGE和Western blot驗證表達產物，并通過某品牌酶標儀測定其抗菌活性。
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96 次 乙基亞硝基脲誘導轉基因小鼠基因突變機制研究 2025-4-19
摘要通過乙基亞硝基脲（ENU）處理轉基因小鼠，系統分析其誘導基因突變的分子機制。實驗采用威尼德電穿孔儀與紫外交聯儀完成樣本處理，結合PCR擴增及高通量測序技術，明確ENU誘導的突變類型及分布
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184 次 CD244基因轉染細胞株構建及單克隆抗體制備研究 2025-4-18
摘要通過構建CD244基因轉染的穩定細胞株，并基于此制備特異性單克隆抗體。實驗采用電穿孔儀（威尼德）完成基因轉染，篩選獲得高表達細胞株；通過免疫動物及雜交瘤技術獲得抗體，經ELISA、Wester
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175 次 電穿孔法優化懸浮細胞基因轉染條件研究 2025-4-18
摘要通過系統優化電穿孔法的關鍵參數（電壓、脈沖時間、細胞密度），顯著提升了懸浮細胞的基因轉染效率與細胞存活率。實驗采用威尼德電穿孔儀，結合某試劑制備的質粒DNA，篩選出最佳條件組合。結
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168 次 精原干細胞體內轉染法構建轉基因小鼠模型 2025-4-18
摘要通過體內轉染技術將外源基因導入小鼠精原干細胞，成功構建了轉基因小鼠模型。實驗采用威尼德電穿孔儀對睪丸組織進行局部轉染，結合紫外交聯儀優化DNA遞送效率。結果顯示，轉染后精原干細胞中
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194 次 組織型纖溶酶原激活劑突變體基因轉染細胞株的建立 2025-4-18
摘要表達組織型纖溶酶原激活劑（t-PA）突變體的穩定細胞株，以優化其溶栓活性。通過分子克隆技術將t-PA突變體基因插入表達載體，采用威尼德電穿孔儀轉染HEK293細胞，經抗生素篩選及單克隆擴增獲
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174 次 用于轉染細胞分選的雙順反子載體的構建及其應用 2025-4-18
摘要通過優化雙順反子載體設計，結合威尼德電穿孔儀與紫外交聯儀，實現高效基因共表達與靶細胞分選。實驗驗證了載體在哺乳動物細胞中的功能，利用雙熒光標記系統評估轉染效率，并通過流式細胞術
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204 次 骨髓間充質干細胞移植修復放射性腸黏膜損傷研究 2025-4-17
摘要探討骨髓間充質干細胞（BMSCs）移植對放射性腸黏膜損傷的修復作用。通過建立大鼠放射性腸損傷模型，經尾靜脈移植BMSCs，評估腸黏膜病理結構、炎癥因子水平及修復相關蛋白表達。結果顯示，BM
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219 次 人源Fab抗體庫構建及抗流感病毒抗體篩選與特性分析 2025-4-17
摘要通過采集健康志愿者外周血，分離B細胞并提取mRNA，構建人源Fab抗體庫。利用噬菌體展示技術篩選針對流感病毒H1N1和H3N2亞型的特異性抗體，結合ELISA、假病毒中和實驗及表面等離子共振技術對抗
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