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5411 次 CRISPR觸發(fā)的內(nèi)源Oct4或Sox2基因位點染色質(zhì)重塑激活細胞重編程 2018-3-7
題目：CRISPR-Based Chromatin Remodeling of the Endogenous Oct4 or Sox2 Locus EnablesReprogramming to Pluripotency期刊：Cell stem cell影響因子：23.394主要技術(shù)：CRISPR-dCas9-VP64激活
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4951 次 眼見為實：視頻原子力顯微鏡顯示實時CRISPR基因編輯 2018-1-9
自2012年以來，研究人員常用一種叫做CRISPR的強大“基因組編輯”技術(shù)對生物的DNA序列進行修剪、切斷、替換或添加。CRISPR來自微生物的免疫系統(tǒng)，這種工程編輯系統(tǒng)利用一種酶，能把一段作為引導(dǎo)
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6537 次 Nature子刊：CRISPR發(fā)現(xiàn)表觀遺傳對染色體的影響 2017-11-20
*本研究所使用的靶向表觀基因組編輯技術(shù)由賽業(yè)生物提供染色質(zhì)的3D結(jié)構(gòu)會隨著細胞的生活周期而變化，對我們?nèi)梭w的健康和疾病發(fā)生產(chǎn)生重要的影響。近年來隨著新技術(shù)的發(fā)展，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)染色質(zhì)折疊
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5010 次 NLRP3磷酸化修飾與炎癥小體通路激活的調(diào)控機制 2017-9-28
9月21日，Molecular Cell在線發(fā)表了國家生物醫(yī)學(xué)分析中心李濤研究員和周濤研究員合作的題為“NLRP3 phosphorylation is an essential priming event for inflammasome activation”的最新研究成
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2650 次 與CRISPR/Cas系統(tǒng)相愛相殺的抗CRISPR蛋白研究最新進展 2017-7-31
CRISPR/Cas系統(tǒng)是目前發(fā)現(xiàn)存在于大多數(shù)細菌與所有的古菌中的一種免疫系統(tǒng)，被用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統(tǒng)。在CRISPR/Cas系統(tǒng)中，CRISPR是規(guī)律間隔性成簇短回文重復(fù)序列（
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2959 次 Nature子刊：揭示lncRNA在EMT過程中發(fā)揮的作用 2017-7-26
西班牙塞利維亞大學(xué)教授José A Pintor-Toro長期從事生物化學(xué)與細胞生物學(xué)研究， 近期，其實驗室利用Arraystar LncRNA芯片研究發(fā)現(xiàn)了在TGF-β誘導(dǎo)的上皮-間質(zhì)細胞轉(zhuǎn)化（EMT）過程早期起直接調(diào)
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8552 次 借助電轉(zhuǎn)方法將Cas9蛋白質(zhì)/sgRNA導(dǎo)入小鼠原核受精卵生成非嵌合體突變體 2017-4-10
胚胎基因編輯解析：借助電轉(zhuǎn)方法將Cas9蛋白質(zhì)/sgRNA導(dǎo)入小鼠原核受精卵生成非嵌合體突變體基因編輯技術(shù)指能夠讓人類對目標基因進行“編輯”，實現(xiàn)對特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/Cas9技
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5702 次 用CRISPR/Cas9對CAR-T細胞進行多重基因編輯 2017-1-22
作者：Xiaojuan Liu1,*, Yongping Zhang2,*, Chen Cheng1, 3,*,Albert W Cheng4, Xingying Zhang1, 5, Na Li1, Changqing Xia2, 6, Xiaofei Wei7, Xiang Liu1, Haoyi Wang1, 5, 8單位：1State K
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10181 次 威斯騰詳解三代基因編輯技術(shù)的原理、優(yōu)缺點及運用 2017-1-18
基因編輯技術(shù)就像一把手術(shù)刀指能夠?qū)δ繕嘶蜻M行編輯修改，實現(xiàn)對特定基因片段的敲除、加入等。到目前為止，ZFN（鋅指核糖核酸酶），TALENs（轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)物核酸酶）和CRISPR/Cas9這三代
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8733 次 BEX電轉(zhuǎn)化儀高效轉(zhuǎn)染mRNA入卵助力CRISPR/Cas9基因編輯 2017-1-9
摘要近期，CRISPR/Cas9系統(tǒng)被廣泛地應(yīng)用于突變體小鼠的構(gòu)建，但是借助于微注射方法很大程度上限制了基因編輯于高通量上的應(yīng)用。這篇文章中，我們闡述了一個簡單，高效，大規(guī)模的基因編輯方法：即
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2474 次 Molecular Devices：CRISPR來了，基因組時代的高通量篩選方法介紹 2016-12-15
2015年，來自美國的科學(xué)家在國際期刊Nature發(fā)表了他們的最新研究成果，他們利用結(jié)構(gòu)導(dǎo)向的方法改造了CRISPR-CAS9復(fù)合物來系統(tǒng)性研究基因功能，并通過構(gòu)建sgRNA文庫大規(guī)模篩選抵抗BRAF抑制劑的激
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9506 次 SPR在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的最新應(yīng)用介紹 2016-4-28
傳感器（MP-SPR)生物傳感器、氣體傳感器、食品安全、環(huán)境監(jiān)測、免疫響應(yīng)、實驗開發(fā)◆ 應(yīng)用MP-SPR技術(shù)測量氣體導(dǎo)致的表面變化MP-SPR儀器用于表征由不同氣體導(dǎo)致的聚合物薄膜變化。不同的濕度顯示
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1951 次 如何在構(gòu)建敲除細胞株時利用好CRISPR/Cas9技術(shù)？ 2015-1-30
從 2013 年 1 月份開始到現(xiàn)在，近 2 年的時間里，CRISPR/Cas9 技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域被來自全球優(yōu)秀的科學(xué)家們不斷的擴大。其中包括基因敲除，定點突變，定點整合，基因沉默，基因定位和 CHIP 等多個領(lǐng)
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2762 次 轉(zhuǎn)錄組學(xué)方介導(dǎo)的多效調(diào)控蛋白 SprA 作用機制研究 2015-1-21
Applied Microbiology and Biotechnology (AMB)為國際工業(yè)微生物領(lǐng)域著名雜 志。近期，浙江省微生物生化與代謝工程重點實驗室研究人員在該期刊上發(fā)表了題 為"Transcriptome-guided identificati
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4130 次 強強聯(lián)合：在CRISPR/Cas9相關(guān)研究中應(yīng)用高通量測序技術(shù) 2015-1-15
強強聯(lián)合：在CRISPR/Cas9相關(guān)研究中應(yīng)用新一代測序技術(shù)摘要：CRISPR/Cas9基因組編輯技術(shù)和新一代測序技術(shù)（也稱高通量測序技術(shù)），是當(dāng)今對生命科學(xué)研究有重大影響的兩項技術(shù)。二者并非毫不相干
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15035 次 CRISPR/Cas9抗體—CRISPR/Cas9研究的絕佳伴侶簡介 2014-10-28
能夠方便而精確的對DNA和核苷酸序列進行編輯，是科研工作者們長期以來的夢想。CRISPR/Cas9系統(tǒng)的誕生和成熟標志這這一夢想逐漸變?yōu)楝F(xiàn)實。CRISPR/Cas9系統(tǒng)，作為第三代基因編輯技術(shù)，它的本質(zhì)其實
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5854 次 表面等離子共振技術(shù)在蛋白-蛋白相互作用的應(yīng)用 2010-4-30
應(yīng)用領(lǐng)域結(jié)合特異性、抗體選擇、抗體質(zhì)控、疾病機制、藥物發(fā)明、生物治療、生物處理、生物標記物、配體垂釣、基因調(diào)控、細胞信號傳導(dǎo)、親和層析、結(jié)構(gòu)-功能關(guān)系、小分子間相互作用等檢測原理表面
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3440 次 SPRimager® II 系統(tǒng)在芯片陣列分析中的優(yōu)勢 2010-3-26
適用于廣泛的分析物 SPRimager®II系統(tǒng)能分析其它品牌的SPR分析系統(tǒng)能夠分析的所有生物分子。已發(fā)表的案例包括分析抗體、抗原、抗菌素、核酸適體、配體、凝集素、寡核苷酸、蛋白質(zhì)、多肽、寡
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6294 次 用陣列式SPR傳感器ProteOn XPR36系統(tǒng)進行抗體開發(fā)和研究 2010-1-12
進行抗體開發(fā)和研究，不管是完整的單克隆抗體分子還是Fab、scFv，我們需要了解抗體分子的表達量、親和力、反應(yīng)動力學(xué)（特別是解離速率koff）以及抗體的其它特性如亞型、特異性等等。使用傳統(tǒng)的
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6996 次 利用ProteOn XPR36分析蛋白與小分子相互作用 2010-1-6
很多小分子化合物具有特殊的活性基團，可以結(jié)合某些特定的蛋白或核酸，激發(fā)或者抑制生物大分子的活性，從而影響生命的過程。人體內(nèi)種類繁多的維生素類、輔酶等物質(zhì)就是這些活性小分子化合物。在
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