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144 次 人CD154基因真核表達載體構建Eca109細胞表達研究 2025-3-13
摘要CD154基因真核表達載體，并探討其在食管癌Eca109細胞中的表達效果。通過PCR擴增CD154基因編碼序列，經雙酶切連接至某品牌真核表達載體，利用威尼德電穿孔儀轉染Eca109細胞。Western blot及流
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98 次 真核細胞與小鼠漿細胞瘤中HCV C區基因表達研究 2025-3-13
摘要HCV C區基因重組質粒，利用威尼德電穿孔儀將其轉染至真核細胞及小鼠漿細胞瘤模型，探討其表達調控機制。采用qRT-PCR、Western blot及威尼德原位雜交儀分析基因表達水平。結果顯示，HCV C區在
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143 次 蛋白轉導域介導大分子高效轉染技術研究 2025-3-13
摘要蛋白轉導域（PTD）的跨膜遞送特性，開發了一種高效的大分子轉染技術。通過優化PTD融合蛋白的構建及轉染條件，結合威尼德電穿孔儀與紫外交聯儀，實現了質粒、蛋白質及RNA等多種大分子在哺乳動
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69 次 胺基化碳納米管基因遞送系統細胞轉染研究 2025-3-12
摘要基于胺基化碳納米管（NH2-CNTs）的非病毒基因遞送系統，用于提高體外細胞轉染效率。通過化學修飾賦予CNTs表面正電荷，優化其與質粒DNA的結合能力，并利用威尼德電穿孔儀輔助轉染。實驗結果表
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86 次 魚類尾鰭細胞與配子電穿孔轉染技術探索 2025-3-12
摘要斑馬魚為模型，探索電穿孔技術對魚類尾鰭細胞及配子的基因轉染效率與安全性。通過優化威尼德電穿孔儀參數，結合某試劑處理，實現尾鰭細胞轉染效率達75%，配子轉染效率達32%，細胞存活率高于
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53 次 真核細胞與小鼠漿細胞瘤HCVC區基因表達研究 2025-3-12
摘要HCVC區基因重組質粒，利用威尼德電穿孔儀轉染真核細胞及小鼠漿細胞瘤細胞，結合紫外交聯儀、原位雜交儀分析基因表達差異。結果顯示，HCVC區基因在漿細胞瘤中顯著高表達，并調控關鍵信號通路
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69 次 基于GDNF基因的真核表達載體構建與功能驗證研究 2025-3-12
摘要本研究基于膠質細胞源性神經營養因子（GDNF）基因的真核表達載體，并驗證其生物學功能。通過限制性內切酶酶切、連接反應及轉化篩選獲得重組質粒，利用威尼德電穿孔儀轉染HEK293細胞，檢測GD
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250 次 雞胚原始生殖細胞體外轉染與轉基因機制研究 2025-3-8
摘要優化電穿孔與脂質體介導的轉染體系，探究雞胚原始生殖細胞（PGCs）的轉基因效率及分子機制。利用威尼德電穿孔儀結合某試劑納米載體，實現外源基因的高效遞送；通過紫外交聯儀驗證DNA損傷修復
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259 次 賈第蟲病毒載體構建及綠色熒光蛋白體內表達研究 2025-3-8
摘要賈第蟲病毒（Giardiavirus）重組載體，利用威尼德電穿孔儀將綠色熒光蛋白（GFP）基因導入宿主細胞，評估其體內表達效率。實驗結果表明，優化后的載體在宿主細胞中實現了穩定的GFP表達，熒光
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194 次 內皮細胞肌動蛋白表達質粒轉染方法比較研究 2025-3-8
摘要對比脂質體轉染、電穿孔法及病毒載體法對原代人臍靜脈內皮細胞（HUVECs）的轉染效率、細胞存活率及肌動蛋白表達水平的影響，優化轉染策略。結果顯示，電穿孔法轉染效率最高（82.3%），但細胞
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256 次 藍氏賈第蟲病毒體外轉錄體轉染條件優化研究 2025-3-8
摘要本研究針對藍氏賈第蟲病毒（GLV）體外轉錄體轉染效率低的問題，系統優化了電穿孔參數、質粒濃度及緩沖液條件。通過調整電壓、脈沖時間和質粒劑量，結合威尼德電穿孔儀與某試劑優化反應體系，
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217 次 電穿孔介導外源基因轉染大鼠肌衛星細胞可行性研究 2025-3-8
摘要通過威尼德電穿孔儀優化轉染參數，實現外源基因高效導入大鼠肌衛星細胞。實驗結果顯示，電穿孔電壓260 V、脈沖時長5 ms時轉染效率達68.5%，細胞存活率>80%。Western blot證實目的蛋白穩定
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373 次 植物熒光原位雜交技術發展及其基因組分析應用研究 2025-3-7
摘要優化植物熒光原位雜交（FISH）技術體系，結合威尼德電穿孔儀、紫外交聯儀等先進設備，實現了高分辨率染色體標記與基因組多態性分析。實驗以模式植物擬南芥為材料，采用某試劑完成探針標記與
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264 次 生物素標記PSTV互補DNA探針分子雜交機制研究 2025-3-7
摘要生物素標記馬鈴薯紡錘塊莖類病毒（PSTVd）互補DNA探針，結合威尼德分子雜交儀等設備，系統分析了探針與靶標RNA的特異性結合機制。實驗優化了探針標記效率、雜交條件及信號檢測方法，證實生物
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246 次 EGR1調控顆粒細胞凋亡機制及其在卵巢衰老中的作用研究 2025-3-7
摘要在探究早期生長反應因子1（EGR1）對顆粒細胞凋亡的調控機制及其在卵巢衰老中的作用。通過構建卵巢衰老模型，結合基因沉默與過表達技術，發現EGR1通過激活線粒體凋亡通路促進顆粒細胞凋亡，加
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271 次 蒙古綿羊絨毛膜滋養層細胞體外培養及特性鑒定研究 2025-3-7
摘要通過體外分離培養蒙古綿羊絨毛膜滋養層細胞，結合形態學觀察、免疫熒光染色及功能分析，系統評估其增殖、遷移及分子特性。采用威尼德電穿孔儀及紫外交聯儀優化轉染條件，結合某試劑完成細胞
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242 次 腺病毒載體調控乳鐵蛋白抑制宮頸癌干細胞增殖機制研究 2025-3-7
摘要腺病毒載體介導的乳鐵蛋白（LF）過表達對宮頸癌干細胞（CCSCs）增殖的抑制作用及分子機制。通過構建Ad5-LF腺病毒載體并轉染CCSCs，利用Western blot、qPCR及功能實驗驗證LF表達及生物學效應
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297 次 實時熒光定量PCR評估體內基因轉染效率研究 2025-3-6
摘要研究通過構建EGFP報告基因質粒，結合體內電穿孔轉染技術，利用威尼德電穿孔儀對小鼠肝臟組織進行定向基因遞送。采用實時熒光定量PCR檢測靶基因表達水平，結合組織切片熒光成像驗證轉染效率。
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300 次 聚乙烯亞胺非病毒載體DNA轉染效率優化研究 2025-3-6
摘要研究通過調控聚乙烯亞胺（PEI）分子量、復合物制備條件及細胞培養參數，系統優化非病毒載體DNA轉染效率。實驗采用某試劑合成不同分子量PEI-DNA復合物，結合威尼德電穿孔儀評估轉染性能。結果
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334 次 腺病毒載體介導LacZ基因神經干細胞轉染表達研究 2025-3-6
摘要研究通過腺病毒載體將LacZ報告基因導入神經干細胞，評估其轉染效率及表達穩定性。采用威尼德電穿孔儀優化轉染條件，結合X-gal染色及Western blot驗證基因表達。結果顯示，腺病毒載體轉染效率
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