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645 次 細胞電轉染實驗的關鍵要點 2024-8-3
一、引言細胞電轉染技術作為現代生命科學研究中一種重要的基因導入手段，在基因功能研究、基因治療以及細胞工程等領域發揮著關鍵作用。然而，要成功實現高效且穩定的細胞電轉染，需要對多個關鍵
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1689 次 CRISPR Cas 基因編輯技術發展歷程及其應用 2024-7-18
基因編輯 (Gene Editing) 是指通過基因編輯技術對生物體基因組特定目標進行修飾的過程。基因編輯技術自問世以來，已經實現了從第一代鋅指核酸酶 (Zinc finger nucleases, ZFNs) 到第二代轉錄激活
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1305 次 MAXI-IMAING-PAM應用于CRISPR/Cas9改變水稻光合作用的研究 2024-6-11
優化光合效率是開發更可持續和高產作物品種的一個非常有前途的策略。這一方法有可能顯著提高田間作物的農藝性狀，已有幾項突破性成果證明了這一點，例如構建新的光呼吸支路、提高替代電子傳遞途
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1124 次 aBIOTECH：用于水稻核心啟動子編輯的CRISPR/FrCas9系統的開發 2024-5-31
近年來，CRISPR/Cas9技術在作物研究中取得了重要進展。然而，由于農業重要性狀大多是定量性狀，因此編輯啟動子以調控基因表達強度變得十分重要。真核生物啟動子由核心啟動子區域和上游順式調控元
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1263 次 JGG—綜述CRISPR加速小麥遺傳改良研究進展 2023-10-17
JGG｜中國農大研究團隊綜述CRISPR加速小麥遺傳改良研究進展小麥（Triticum aestivum）是全球種植和消費最廣泛的作物之一，但面臨有限的耕地面積和氣候變化，維持和增加小麥產量成為一個巨大的挑
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1430 次 防范轉基因花粉擴撒：花粉自清除CRISPR/Cas系統(PSEC)的開發 2023-6-30
近年來隨著基因編輯技術的發展及在農作物育種領域的應用，相對于傳統育種周期的8-10年，基因編輯育種可將育種周期縮短至3年左右，并可快速精準創制新的種質資源，有效提高作物產量、抗病蟲害特性
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1062 次 簡述CRISPR/Cas9 基因編輯技術和NGS 驗證法 2023-4-26
CRISPR/Cas9 基因編輯技術需要通過下一代測序 (NGS) 來驗證，能夠在核苷酸水平分辨率下進行大規模評估基因編輯的準確性和可靠性。高效、可自動化和可擴展的 CIRCLE-seq 是一種體外 NGS 測定，可
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1236 次 Cas9細胞敲除細胞系實驗中的注意事項 2023-3-29
在細胞上做基因研究的一般的過程就是：利用CRISPR-Cas9先做基因除 (Gene Knockout) ，獲得基因敲除細胞系純合細胞：然后分析相關的生物學表型；最后做為對照還需要將原敲除的基因回補會到原細胞
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1202 次 基因編輯技術：小分子抑制劑控制 Cas9 活性 2023-3-22
基因編輯， “何方神圣”基因編輯是一種對靶基因或轉錄產物進行敲除、插入和定點突變等精確修飾的基因工程技術，主要通過人工核酸酶實現對基因組的特定基因序列的敲除、插入或精確修
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599 次 CRISPR基因編輯技術助力研究免疫檢查點PD-1 2023-3-10
CRISPR作為一項革命性的基因編輯技術，一直備受關注，在多個領域都得到了廣泛的應用。近期，Nature雜志發表了一項新的研究成果，即借助了這一“魔剪”找到了能夠讓癌癥免疫療法更有效
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708 次 基因編輯免疫檢查點PD-1在癌癥研究中的應用 2022-4-13
CRISPR作為一項革命性的基因編輯技術，一直備受關注，在多個領域都得到了廣泛的應用。近期，Nature雜志發表了一項最新研究成果，即借助了這一“魔剪”找到了能夠讓癌癥免疫療法更有效
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1806 次 基因編輯技術 CRISPR/Cas9介紹和調控機制 2022-3-10
基因編輯， “何方神圣”基因編輯是一種對靶基因或轉錄產物進行敲除、插入和定點突變等精確修飾的基因工程技術，主要通過人工核酸酶實現對基因組的特定基因序列的敲除、插入或精確修飾
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1688 次 新冠研究前沿：在iPS中利用CRISPRi系統發現病毒感染新機制（NEPA21） 2022-3-8
新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)是一種嚴重的急性呼吸道傳染性疾病，其由急性呼吸綜合征冠狀病毒SARS-CoV-2感染所致。自COVID-19新冠肺炎疫情爆發至今，已兩年有余。除了疫苗接種，目前醫學界還沒有
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9758 次 簡化CRISPR 基因編輯的干細胞的工作流程，提高單克隆效率 2022-2-17
簡化CRISPR 基因編輯的干細胞的工作流程，提高單克隆效率人誘導多能干細胞iPSC被廣泛用于疾病建模、藥物開發和疾病的細胞治療，隨著基因編輯技術的進一步發展，對疾病誘導多能干細胞進行基因編輯
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1261 次 構建基因敲入細胞系的原理和需要注意的細節 2021-8-20
CRISPR-Cas9基因敲入（KI, Knock in）是指將外源性基因通過同源重組（HDR）的方式插入到基因組中，使其在細胞內穩定表達的一種基因編輯技術。KI的外源基因可以是具有蛋白表達功能的編碼基因，可
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2283 次 CRISPR-Cas9技術在實現內源性基因替換治療β-地貧小鼠模型上的應用 2021-8-4
2020年，CRISPR/Cas9技術成功摘下諾獎桂冠，成為當下最熱門的基因編輯技術。CRISPR/Cas9在醫學領域具有強大的潛力，已經在多種基因疾病上顯示出強大的治療效果。2021年3月，Integrated DNA Tech
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1749 次 Nucleofector高級電轉技術在基因組編輯領域的應用 2021-8-4
基因組編輯基因表達調控的方式有很多種，但不外乎在DNA水平、RNA或蛋白質水平進行調控。多數的方式僅能對基因進行高效的、瞬時的調控，這在某些應用場景下非常有優勢。也可以通過質粒、轉座子、
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23487 次 電轉儀助力CRISPR編輯iPSC新進展:首次報告協同基因編輯效應 2020-6-17
2006年，日本科學家山中伸彌（Shinya Yamanaka）教授利用逆轉錄病毒將4個轉錄因子轉入成體細胞，將其轉變為誘導多能干細胞(induced pluripotent stem cells, iPSC)。從此后，誘導多潛能干細胞研
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1762 次 生物醫藥領域的黑馬：CRISPR/Cas9 技術 2019-12-16
優秀的基因編輯技術CRISPR/Cas9基因編輯技術深受研究人員的喜愛，那么它為什么如此優秀呢？CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromicrepeats）規律成簇間隔短回文重復；Cas9（
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6096 次 敲降斑馬魚基因的方法學比較 2019-7-26
一、基因敲降的前期準備工作相同1.1 生物信息學分析目標基因在斑馬魚早期胚胎發送過程中是否有表達。1.2 收集斑馬魚早期發育胚胎（通常為48 hpf前的胚胎），提取總RNA，然后進行體外轉錄（RT）。
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