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193 次 模擬HIV膜融合機制開發的創新病毒樣顆粒T-FVLPmCAR載體技術及應用 2025-4-15
CAR-T療法自2012年首次成功應用以來，已為數萬名患者提供了治療機會，其中大部分患者實現了臨床獲益，有的患者能夠長期生存甚至臨床治愈。CAR-T療法顯著改善了血液惡性腫瘤患者的生存質量，并在
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274 次 ASGPR：GaINAc-siRNA藥物實現肝內靶向遞送的關鍵靶點 2025-4-14
關鍵詞：去唾液酸糖蛋白受體 (asialoglycoprotein receptor，ASGPR)，N-乙酰半乳糖胺(GalNAc), GaINAc-siRNA,食蟹猴肝細胞，siRNA遞送，肝細胞轉染，肝細胞自由攝取，肝細胞遞送，原代肝細胞，猴
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333 次 WGBS揭示AtSAMS通過DNA甲基化植物花器官發育的表觀遺傳機制 2025-3-27
花器官是植物繁殖的關鍵結構，其發育受到嚴格的遺傳調控。ABC模型是解釋花器官發育的經典理論，其中A、B、C、E功能基因分別調控萼片、花瓣、雄蕊和雌蕊的形成。然而，這些基因的表達調控機制尚未
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304 次 Cell文獻：轉座子外顯化構成了一個受進化選擇的功能蛋白質亞型儲庫 2025-3-24
轉座子（Transposable Elements，TEs），又稱轉座元件，指在基因組中能夠移動或復制，并可以整合到基因組新位點的一段DNA序列。可變剪接（Alternative Splicing，AS），又稱選擇性剪接，是指從一
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187 次 MeRIP-seq揭示ALKBH5通過m6A依賴性機制影響腫瘤進展的分子通路 2025-3-13
神經膠質瘤是成人中樞神經系統中最常見的惡性原發性腫瘤，預后極差。盡管采用多模式治療，但復發和惡性進展是低級別膠質瘤治療的主要難題。表觀遺傳調控在腫瘤發生中起著重要作用，其中m6A修飾是
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269 次 KRAS突變通過調控ALKBH5翻譯后修飾導致肺癌對鉑類藥物耐藥 2025-3-5
KRAS基因突變在非小細胞肺癌（NSCLC）中非常常見，尤其是KRAS G12C、G12V、G12D等突變類型。這些突變通常導致KRAS蛋白處于持續激活狀態，促進腫瘤發生和發展。然而，KRAS突變與鉑類化療耐藥之間
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342 次 雞胚電轉染RNA干擾技術在體模型構建研究 2025-2-28
摘要雞胚電轉染RNA干擾技術，成功構建了在體模型，用于研究基因功能。通過優化電轉染條件，結合某試劑和威尼德電穿孔儀，實現了高效基因沉默。實驗結果表明，該技術在胚胎發育研究中具有重要應用
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476 次 RNA恒溫快速擴增試劑盒膠體金試紙條型使用說明 2025-2-27
【原理概述】本試劑盒基于一種常溫恒溫核酸快速擴增技術：在常溫恒溫下，特殊修飾的反轉錄酶利用特異性引物和模板RNA合成cDNA鏈，反應體系中的重組酶、單鏈 DNA 結合蛋白和 DNA 聚合酶以新合成的
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335 次 cfWGBS揭示與年齡和肌萎縮側索硬化相關cfDNA甲基化變化及組織 2025-2-27
游離細胞DNA (Cell-free DNA，cfDNA)是血漿中游離的DNA片段，通常來源于正常細胞更新或病理狀態下的細胞死亡。cfDNA已被廣泛應用于癌癥早期檢測、胎兒遺傳病診斷、器官移植評估等領域。然而，cf
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260 次 化學合成siRNA高效轉染突破成骨細胞遞送技術瓶頸 2025-2-22
摘要開發聚乙亞胺/化學siRNA納米遞送系統，聯合威尼德電穿孔儀優化轉染參數，突破成骨細胞遞送屏障。納米顆粒粒徑110.5±6.3 nm（PDI 0.15），轉染效率達91.2%±2.8（v
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471 次 化學合成siRNA精準遞送突破肝癌原代細胞轉染壁壘 2025-2-22
摘要構建陽離子聚合物/化學siRNA納米復合物，結合威尼德電穿孔儀優化遞送程序，實現肝癌原代細胞高效轉染。納米顆粒粒徑85.3±4.2 nm（PDI 0.18），轉染效率達89.7%±2.4（vs
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293 次 基于核酸分子雜交技術的心肌炎腸道病毒RNA檢測研究 2025-2-19
摘要核酸分子雜交技術，建立了一種高效、靈敏的心肌炎腸道病毒RNA檢測方法。通過優化探針設計、樣品處理和雜交條件，成功實現了對心肌炎患者樣本中腸道病毒RNA的特異性檢測。實驗結果表明，該方
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268 次 弓形蟲RNA原位雜交組織檢測研究與應用 2025-2-15
摘要弓形蟲RNA原位雜交組織檢測技術通過高特異性探針與靶RNA結合，結合威尼德電穿孔儀、紫外交聯儀等設備，實現了弓形蟲RNA在組織中的精確定位與定量分析。該技術為弓形蟲感染的病理機制研究及臨
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481 次 MeRIP-seq揭示METTL3特異性重編程m6A RNA甲基化修飾并促進腫瘤進展 2025-2-11
N6-甲基腺苷（m6A）是mRNA上最常見的化學修飾之一，對基因表達調控至關重要。METTL3和METTL14形成的異二聚體復合體（METTL3-METTL14復合體）是mRNA上m6A修飾的主要催化酶。已有研究表明，METTL3
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606 次 acRIP-seq在揭示哺乳動物mRNA乙酰化修飾ac4C形成的分子機制中的應用 2025-2-8
大家好，這里是專注表觀組學十余年，領跑多組學科研服務的易基因。mRNA中存在大量的修飾堿基并塑造了表觀轉錄組，mRNA修飾在RNA代謝和轉錄后調控中發揮著關鍵作用。其中N-4-乙酰胞嘧啶（ac4C）是
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339 次 雙向基因調控黑素細胞凋亡給藥系統研究 2025-2-8
摘要本文研究了一種基于RNA干擾/DNA表達的雙向基因調控技術，構建了靶向黑素細胞的聚陽離子納米復合物給藥系統。該系統通過α-黑素細胞刺激素與黑皮素-1受體的特異性結合，實現了對黑素細胞
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517 次 電穿孔介導siRNA高效轉染原代軟骨細胞 2025-1-21
摘要 本研究旨在建立一種高效電穿孔介導siRNA轉染原代軟骨細胞的方法，以實現基因沉默效果并維持較高的細胞存活率。通過優化電穿孔參數和使用高效電轉緩沖液，成功實現了siRNA的高效轉染，為基
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499 次 時空組學研究進展（三）：單細胞RNA測序的應用 2025-1-17
期刊：Science China-Life Sciences影響因子：8.0scRNA-seq已成為一種強大的工具，使科學家能夠深入探索單個細胞的復雜領域，揭示它們獨特的分子特征。利用scRNA-seq，研究人員現
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38 次 picoMeRIP-seq技術揭示m6A修飾在小鼠發育早期的重要作用 2025-1-8
N6-甲基腺苷（m6A）是真核生物中RNA最常見的內部修飾，在多種生物過程，如RNA穩定性、剪接、轉運和翻譯中發揮關鍵調控作用。但檢測所需大量的RNA阻礙了哺乳動物早期胚胎中的m6A分析。本研究通過
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360 次 時空組學研究進展（二)：單細胞RNA測序數據的分析方法 2025-1-8
期刊：Science China-Life Sciences影響因子：8.0scRNA-seq 的原始數據格式和目前大多數scRNA-seq 分析過程都基于 FASTQ 文件（或壓縮格式 fq.gz）。Illumina 平臺測序數據默認生成 BCL 格式文件
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