聚焦醫藥合同定制和生命科學冷鏈 CPRO CLCC峰會成功舉辦
瀏覽次數:7197 發布日期:2016-4-8
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2016年3月21-22日,在衛計委醫藥衛生科技發展研究中心及中國醫藥企業管理協會的支持下,由方信格會務承辦的CPRO和CLCC峰會即中國醫藥合同定制外包服務論壇-醫藥生命科學低溫冷鏈服務論壇分別在江蘇無錫舉行,論壇的成功舉辦,促進了我國醫藥合同定制外包服務領域,及生命科學低溫冷鏈領域技術與合作交流。
自去年7.22藥品臨床試驗核查以來,國家局越發重視我國藥品臨床試驗環節真實性。本屆CPRO論壇重點交流了我國醫藥合同定制外包服務領域熱點話題互動;伴隨著我國醫藥研發試驗的不斷完善興起,大量試驗樣品需求高時效敏感性冷鏈運輸報關清關等事宜以及不斷發生的疫苗等生物制品儲運中安全隱患事件,本屆CLCC分論壇則重點闡述了我國臨床試驗及生物制品領域高時效敏感性低溫運輸中的熱點操作實踐話題。
本屆峰會得到北京卓越未來國際醫藥科技發展有限公司、嘉興易迪希計算機技術有限公司、上海藥明康德新藥開發有限公司、奧達空港生物技術有限公司、北京海金格醫藥科技股份有限公司、上海津石醫藥科技有限公司、北京岐黃藥品臨床研究中心、北京世紀邁勁生物科技有限公司、煌途醫藥研發(北京)有限公司、天津恩恩科技有限公司、松冷(武漢)科技有限公司、北京城市映急物流有限公司、上海百奧泉國際冷鏈物流有限公司、杭州多協信息技術有限公司、上海創始實業(集團)有限公司、蘇州華實熱敏科技有限公司、國藥集團藥業股份有限公司、歌聯科技(上海)有限公司、安徽中科都菱低溫科技有限公司、中鐵快運股份有限公司、上海鴻裕供應鏈管理有限公司等業內優秀企業的大力支持。
摘錄部分嘉賓就當下熱點進行的市場實踐分享:
► 恩遠醫藥科技有限公司 總經理 李惠軍
實踐分享:一致性評價企業實施管理策略
► 藥明康德分析測試 全球負責人 方欣平
實踐分享:臨床生物樣本分析在仿制藥一致性評價BE試驗中角色
► 上海醫藥臨床研究中心 副主任 許俊才
實踐分享:如何開展國際水平臨床研究
► 煌途醫藥研發醫學策略 總監 段忠成
實踐分享:淺談臨床研究質量保證
► 卓越未來醫藥科技醫學 總監 馬淵
實踐分享:臨床演講科學性與可實施性平衡
► 嘉興易迪希計算機技術 總經理 肖芳秋
實踐分享:規范化臨床試驗數據采集
► 百奧泉國際冷鏈物流 副總 林福興
實踐分享:臨床試驗樣品冷鏈淺析
► 松冷(武漢)科技 副總 王亮
實踐分享:精溫冷鏈零擔快運新技術
► 多協信息科技 總經理 黃振
實踐分享:智慧低溫冷鏈監控環節
來自于新興醫藥股份、揚子江藥業集團、無錫人民醫院、中信國健、遼寧醫學院、衛材藥業、中新藥業、蘇中藥業集團、豪森藥業、奧賽康藥業、中邦制藥、康緣藥業、萬邦制藥、信孚藥業、百泰生物藥業、以嶺藥業、廣藥益甘生物、正大天晴、天士力、蘭州生物制品、華蘭生物工程、皓元生物、科興生物制品、天壇生物制品、西安回天血液、羅益生物制藥、瀚正生物、亞洲干細胞庫、百時美施貴寶…等226位高層代表們參加了此次論壇。
本次論壇的成功舉辦,為促進我國醫藥合同定制外包服務領域,生命科學低溫冷鏈領域技術與合作交流帶來了切實的意義。
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