第一站的“細胞自噬”是摘得 2016 年諾貝爾獎的明星。在這里,細胞以驚人的方式進行自我清理,就像自己的吞噬機器一樣,清除不需要或損壞的組分[1][2]。這也是自噬的主要功能:通過回收必要的細胞成分來促進應激/營養(yǎng)限制后的細胞存活。
▐ 自噬通路的機制:
經典的細胞自噬分以下幾個階段:
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不同焦亡方式的比較:
Tips:
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鐵死亡 (Ferroptosis) 是一種鐵依賴性和 ROS 依賴性的,區(qū)別于細胞凋亡、細胞壞死、細胞自噬的細胞程序性死亡方式。鐵死亡并不是單一的鐵過載引起的死亡方式,它還與新陳代謝、鐵調控、以及 ROS 生物學等領域交叉,形成了復雜多樣的機制網絡[6][7]。
近幾年國自然的熱點更避不開鐵死亡,如果想和身邊的學術大佬找找話題,那聊鐵死亡絕對不會錯 ~
鐵死亡誘導途徑具有多樣性,常見的鐵死亡誘導劑 Erastin 是利用 ROS 和鐵依賴性信號傳導導致細胞死亡。如果出現(xiàn) Ras 突變細胞,可以借助其他機制的誘導劑,如青蒿琥酯(HY-N0193)/青蒿素(HY-B0094),既可以在胰腺癌或轉化的成纖維細胞中以 Ras 依賴性方式促進鐵死亡,又可以在白血病細胞中以 Ras 非依賴性方式促進鐵死亡[8]。
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銅離子通過與 TCA 循環(huán)的脂酰化成分結合,促進脂酰化蛋白聚集和功能缺失,引發(fā)鐵硫簇蛋白不穩(wěn)定,最終誘導蛋白毒性應激和細胞死亡。
Elesclomol 的經典銅死亡案例:
Elesclomol (ES) 將細胞外 Cu2+ 直接運輸到細胞內。Cu2+ 則先被 FDX1 還原為 Cu+,再被轉運去抑制 Fe–S 簇合成。FDX1 一邊調控鐵硫簇的生物發(fā)生,一邊與 LIAS 則作為蛋白質脂酰化的上游因子,調控線粒體 TCA 循環(huán)中的 DLAT 脂酰化。脂酰化的 DLAT 結合 Cu+,發(fā)生硫辛酸化 (LA) 依賴性的寡聚化。這些變化將共同導致蛋白毒性應激,最終導致細胞死亡[11]。
今天和大家一起回顧了細胞的四大花樣死亡,并附送了 MCE 通路圖的獨家解讀。有更多興趣的同學請隨時聯(lián)系我們,不只是細胞死亡,還有更多精美通路圖等你來拿!
自噬 (autophagy) 和 Toll 樣受體 (TLRs) 的抑制劑。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。 |
Toll 樣受體 7/9 (TLR7/9) 抑制劑和自噬抑制劑。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。 |
細胞自噬 (autophagy)、凋亡 (apoptosis) 和鐵死亡 (ferroptosis) 誘導劑,具有抗腫瘤活性。 |
細胞焦亡誘導劑。 |
細胞焦亡誘導劑。 |
口服有效的 STAT3 抑制劑,可誘導早期氧化應激和細胞焦亡 (pyroptosis),以及晚期 DNA 損傷、細胞周期停滯。 |
鐵死亡誘導劑,結合且抑制電壓依賴性陰離子通道 (VDAC2/VDAC3)。 |
鐵死亡誘導劑,可直接降低 GPX4 的表達。 |
一種銅離子載體,能夠特異性結合鐵氧還蛋白 1 (FDX1) α2/α3 螺旋和 β5 鏈,抑制 FDX1 介導的 Fe-S 簇生物合成,促進銅死亡。 |
一種銅離子載體和 ALDH1 抑制劑,對酒精具有急性敏感性。它可增加細胞內 ROS 水平,誘導銅死亡。 是一種重金屬螯合劑,是 Penicillin 的代謝降解產物。它可增加游離銅,增強氧化應激。
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[1] Liu S, et al. Autophagy: Regulator of cell death. Cell Death Dis. 2023 Oct 4;14(10):648.
[2] Ma Y, et al. The Effect of Oxidative Stress-Induced Autophagy by Cadmium Exposure in Kidney, Liver, and Bone Damage, and Neurotoxicity. Int J Mol Sci. 2022 Nov 4;23(21):13491.