一次性筆式注射器
510(K)
繼NEST重復性筆式注射器獲美國FDA 510(k)認證后，一次性筆式注射器斬獲美國食品藥品監督管理局(FDA) 510(k) Letter！
K號：K240961
此為全國首證！
這無疑是國產筆式注射器行業中的一座重要里程碑！這標志著NEST具備全產業鏈自主可控的一體化服務能力，能夠提供超高品質定制化服務！
 
全國首證 
 
NEST筆式注射器是一種將藥液和注射器合二為一的注射裝置，藥液以筆芯的形式置于筆中，使用時不必每次抽取藥液，只需拔下筆帽，將放鈕調至事先設定的劑量后，即可進行相關藥液的注射。

NEST服務范圍涵蓋從產品設計、工藝設計、模具設計制造、注塑、表面處理、輻照滅菌等全線自主控制，形成了自主創新和產品快速實現的技術特點包括卡式瓶方面的業務。
耐思在模具研發、材料、項目申報等方面具有獨到優勢，在模具開發和生產階段通過各種設備來保障產品的質量，將“高品質”貫穿在產品和生產流程中。
在對半成品、放行前成品的質量管控中，耐思會進行4批次性檢測，保證產品質量的穩定性和一致性。
基于多年來持續的研發投入與業務鏈完善， 耐思可根據客戶的定制化需求提供筆式注射器解決方案，高性能的自動化解決方案保障了制藥和保健行業的大批量生產。
NEST一次性筆式注射器&重復性筆式注射器皆獲得美國FDA 510(k)，代表著NEST在藥包材領域上又向前邁出里程碑式的一步，NEST的研發與創新能力獲得了國際認可，將成為NEST產品最有力的品質保證。

未來，NEST仍將堅持以研發創新為戰略核心，繼續深耕生命科學行業，為客戶提供更多元、更高效的一體化服務。
 
美國FDA
美國FDA (Food and Drug Administration) 成立于1906年，是美國國會授權的，被公認為是世界上最大的食品與藥物管理機構之一。目前，通過美國FDA認證的食品、藥品、化妝品和醫療器械等產品，被全球公認為是對人體有效且能夠確保安全的產品，是產品品質與效果的全球最高標準證明。

在醫療器械領域，美國FDA認證具有極其重要的作用：
1.客觀審查：美國FDA對市場上的醫療器械進行監督和審核，不合規的產品可能會被撤回或受到處罰。獲得美國FDA認證需要醫療器械制造商提交大量的產品設計包括臨床評估、風險管理文檔以及注冊資料，美國FDA會對這些資料進行客觀、科學和高標準的審查。這種嚴格的審查確保醫療器械的安全性和有效性得到充分驗證，也降低了患者使用醫療器械的風險。
2.國際認可和市場準入：美國FDA認證在全球范圍內享有極好的聲譽，許多國家和地區都將美國FDA認證視為醫療器械安全性和質量的重要標志。許多醫院、醫療機構和醫生在選擇器械時也更傾向于選擇美國FDA認證的產品。醫療器械制造商獲得美國FDA的認可后，有助于建立消費者對產品的信任，也會帶來更廣泛的市場準入和更大的銷售機會。
3.持續監管：獲得美國FDA認證并不是終點，制造商在市場上銷售醫療器械后，美國FDA會對市場上的產品進行監督，確保醫療器械在長期使用中的持續符合性。