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骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞原代提取
干細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)在當(dāng)今的生物學(xué)研究中占有非常重要的地位,百恩維依托自身強(qiáng)大的干細(xì)胞技術(shù)平臺(tái),為您提供骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞原代提取服務(wù)。
服務(wù)類別:分子與細(xì)胞總訪問(wèn):10933
最后更新:2016-12-14半年訪問(wèn):43
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骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞原代提取

        目前常用的分離間充質(zhì)干細(xì)胞的方法有密度梯度離心法和全骨髓貼壁法。全骨髓貼壁法的原理是根據(jù)間質(zhì)干細(xì)胞在低血清培養(yǎng)基中有貼壁優(yōu)勢(shì)特性,定期換液以除去不貼壁的其他細(xì)胞,達(dá)到純化與擴(kuò)增間質(zhì)干細(xì)胞的目的。以小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞為例,百恩維公司使用的分離培養(yǎng)大致步驟如下:
        (1)取小鼠股骨和脛骨,以完全培養(yǎng)基沖洗股骨和脛骨骨髓,轉(zhuǎn)移至離心管中,離心,去上清;
        (2)小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基(產(chǎn)品編號(hào):BW110014)重懸,接種培養(yǎng);
        (3)原代培養(yǎng)36h全液量換液,去除未貼壁的造血細(xì)胞及其他細(xì)胞,以后每3天換液一次,直到骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞80%-90%融合傳代。
 
 
 

 

 
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