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ExoView外泌體全面表征試劑盒含有特制芯片，包被了外泌體蛋白標記物的抗體，以高靈敏度高特異性捕獲外泌體后，使用ExoView R100全自動外泌體熒光檢測分析系統進行計數、粒徑檢測與表型分析。
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外泌體計數、粒徑、蛋白表達、蛋白共定位一次完成
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檢測樣本類型 |
對細胞培養上清、血漿、血清、尿液、腦脊液、唾液等生物樣本中的外泌體直接進行分析 |
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捕獲抗體種類 |
anti-CD81, anti-CD9, anti-CD63, 同型IgG對照；可自定義 |
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單次上樣體積 |
35 µl稀釋樣本 |
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重復檢測數目 |
3復孔 |
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熒光抗體種類 |
CD9（Blue）/ CD81（Green）/ CD63（Red） |
實驗原理
① 35 μL外泌體樣品滴加在芯片上孵育；
② 預先包被的抗體特異結合外泌體表面蛋白以捕獲外泌體；
③ 再使用熒光抗體特異性標記需要表征的標記物；
④ 最后用ExoView R100檢測外泌體粒徑、計數、蛋白表達（CD9，CD81，CD63等）及共定位。
檢測流程
產品類別
| 產品貨號 | 產品名稱 |
| EV-TETRA-C | 人外泌體檢測試劑盒 |
| EV-TETRA-P | 人血漿外泌體檢測試劑盒 |
| EV-TETRA-M2 | 鼠外泌體檢測試劑盒 |
| EV-TETRA-C-CAR | 人外泌體內容物檢測試劑盒 |
| EV-TETRA-P-CAR | 人血漿外泌體內容物檢測試劑盒 |
| EV-TC-FLEX | 自由捕獲人外泌體檢測試劑盒 |
| EV-TP-FLEX | 自由捕獲人血漿外泌體檢測試劑盒 |
| EV-TC-FLEX-CAR | 自由捕獲人外泌體內容物檢測試劑盒 |
| EV-TP-FLEX-CAR | 自由捕獲人血漿外泌體內容物檢測試劑盒 |
| EV-TM-FLEX | 自由捕獲鼠外泌體檢測試劑盒 |
| EV-TM-FLEX-CAR | 自由捕獲鼠外泌體內容物檢測試劑盒 |
| EV-FLEX-2 | 自由捕獲外泌體檢測試劑盒 |
| EV-FLEX-2 -CAR | 自由捕獲外泌體內容物檢測試劑盒 |
| EV-CTETRA-1/2/3 | 人外泌體檢測試劑盒+1/2/3個自定義捕獲抗體 |
| EV-CTETRA-1/2/3-CAR | 人外泌體內容物檢測試劑盒+1/2/3個自定義捕獲抗體 |
| EV-CUST-1/2/3/4/5/6 | 自定義1/2/3/4/5/6抗體捕獲外泌體檢測試劑盒 |
| EV-CUST-1/2/3/4/5/6-CAR | 自定義1/2/3/4/5/6抗體捕獲外泌體內容物檢測試劑盒 |
試劑盒特點
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特異性捕獲 芯片上可包被多達6種捕獲抗體，特異性捕獲含特定蛋白標記物的外泌體。 |
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絕對陽性外泌體計數 芯片捕獲外泌體后，可通過SP-IRIS技術直接檢測樣品中外泌體的數量。 |
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單個外泌體蛋白共定位分析 檢測每個外泌體的熒光信號并進行統計，可獲得熒光共定位信息，用于分析樣品中不同表型外泌體的比例（如右圖所示）。 |
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無需純化 使用抗體捕獲模式，防止樣品中雜質影響結果，可直接檢測血液、尿液和細胞培養液中的外泌體，未純化樣品的測量結果與純化后基本一致（如右圖所示）。 |
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粒徑分辨率高 高精度SP-IRIS技術，可檢測≥50 nm的外泌體，測量結果與電子顯微鏡檢測結果基本一致，并統計生成外泌體的粒徑分布結果（如右圖所示）。 |
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可檢測外泌體內容物 試劑盒配套相應的穿膜劑，可穿透外泌體并對外泌體內容物進行染色并檢測，未穿膜時只能檢測到跨膜蛋白CD9的熒光信號，穿膜后即可檢測到外泌體內容物Syntenin的表達（如右圖所示）。 |
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測試數據
外泌體熒光數量統計
外泌體粒徑檢測
外泌體內容物檢測
熒光強度與粒徑關系
熒光共定位分析
發表文章
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• Tanina Arab. (2021) Characterization of extracellular vesicles and synthetic nanoparticles with four orthogonal single‐particle analysis platforms. Journal of Extracellular Vesicles.
• Niaz Z.Khan.(2021) Spinal cord injury alters microRNA and CD81+ exosome levels in plasma extracellular nanoparticles with neuroinflammatory potential. Brain, Behavior, and Immunity.
• Dario Brambilla. (2021) EV Separation: Release of Intact Extracellular Vesicles Immunocaptured on Magnetic Particles. Analytical Chemistry.
• Enkhtuya Radna. (2021) Extracellular vesicle mediated feto-maternal HMGB1 signaling induces preterm birth. Lab on a Chip.
• Li, M., Soder. (2021) WJMSC‐derived small extracellular vesicle enhance T cell suppression through PD‐L1. Journal of Extracellular Vesicles.
• Crescitelli, R. (2021) Isolation and characterization of extracellular vesicle subpopulations from tissues. Nature protocols.
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• Vidal, M. (2020) Exosomes and GPI-anchored proteins: Judicious pairs for investigating biomarkers from body fluids. Advanced drug delivery reviews.
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• Maximillian A. Rogers.(2020)Annexin A1–dependent tethering promotes extracellular vesicle aggregation revealed with single–extracellular vesicle analysis. Cell Biology.
• Annette M. Marleau.(2020)Targeting tumor-derived exosomes using a lectin affinity hemofiltration device. Cancer Research.
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• Rossella Crescitelli.(2020)Subpopulations of extracellular vesicles from human metastatic melanoma tissue identified by quantitative proteomics after optimized isolation. Journal of Extracellular Vesicles.
• Maria S. Panagopoulou.(2020) Phenotypic analysis of extracellular vesicles: a review on the applications of fluorescence. Journal of Extracellular Vesicles.
• WeiYan.(2020) Immune Cell-Derived Exosomes in the Cancer-Immunity Cycle. Trends in Cancer.
• Daniel Bachurski. (2019) Small RNA Sequencing across Diverse Biofluids Identifies Optimal Methods for exRNA Isolation. Cell.
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