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細胞支原體污染檢測技術服務

細胞支原體污染檢測技術服務


Cell mycoplasma contamination detection technology services
根據客戶提供的細胞名稱、細胞代次、細胞類型制定細胞的支原體清除方案
根據支原體特異性基因設計引|物,PCR法檢測支原體污染程度
提供完整的實驗報告 (中英文報告)、原始圖片和無支原體污染的細胞
服務類別:測序/合成總訪問:397
最后更新:2023-4-25半年訪問:29
參考報價:1200
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  • 服務介紹
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 支原體污染檢測技術服務
    技術簡介

    支原體,直徑在0.1-0.3微米,是目前發現的最小的最簡單的原核生物,可以輕松地通過濾膜,混入培養系統中,呈高度多形性形態。支原體是實驗室中常見的污染細胞的原核生物,能夠抑制細胞代謝和生長,改變核酸合成,影響細胞抗原性,導致染色體改變等。因此每一株外來細胞都應進行支原體檢測,并且應對培養中的細胞進行定期支原體檢測。本實驗室采用PCR檢測法鑒定支原體污染現象,并用專門的試劑進行清除。

    為什么要做支原體污染清除與檢測

    當實驗室建立新的細胞系 ,細胞功能不正常,文章發表,國外期刊雜志要求,細胞凍存之前或實驗室細胞常規定期檢測時,需要進行支原體污染檢測。從2013年開始,《Nature》期刊已正式要求投稿的文章,如涉及細胞培養都要進行支原體檢測。以細胞為載體的科學研究,如果不能保證所用的細胞無支原體污染,則實驗結果很可能是極端不可靠甚至是完全錯誤的。

細胞支原體危害

    支原體具有變形能力,可透過常見過濾膜(0.22-0.45 μm),因此常規的無菌過濾方法不能將其去除,常用的抗生素也對支原體無效。支原體污染是細胞培養領域的一個世界性問題,世界各國細胞系支原體污染的平均比例為30-60%。支原體可通過細胞之間交叉污染,操作人員的口腔、皮膚造成污染,或者血清等添加物而帶入污染。

    支原體在光學顯微鏡下不可見,一般不會引起培養物混濁,因此細胞被支原體污染一般難以察覺。支原體會消耗必須氨基酸,影響細胞生長速率,促進代謝物積累,改變細胞形態,影響 DNA、RNA 以及蛋白質的合成,抑制細胞因子表達,改變被污染細胞的基因表達譜,誘導染色體畸變。

    操作流程

細胞支原體檢測清除流程

    服務對象

    實驗室的種子細胞,如從ATCC、JCRB、DMSZ等國外權威細胞庫采購的珍貴細胞系;

    組織珍貴的原代細胞;

    需要進行基因編輯的細胞;

    各類干細胞(含iPS細胞);

    稀有細胞

    服務內容

    根據客戶提供的細胞名稱、細胞代次、細胞類型制定細胞的支原體清除方案

    根據支原體特異性基因設計引|物,PCR法檢測支原體污染程度

    提供完整的實驗報告 (中英文報告)、原始圖片和無支原體污染的細胞

周期:1-2 周

報價:1200元/株

    樣本運輸要求

    細胞懸液:用T25培養瓶培養活細胞一瓶,細胞融合度50-60%,充滿培養基,標明細胞名稱,常溫運輸。

    凍存細胞:收集活細胞沉淀,加入1ml凍存液,用2ml無菌凍存管保存,標明細胞名稱,干冰運輸

    細胞支原體污染檢測技術服務委托單

    項目案例

細胞支原體清除項目案例

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