近年來，第三代PCR暨數(shù)字PCR技術(shù)憑借其高靈敏度和絕對(duì)定量的優(yōu)勢(shì)備受關(guān)注。數(shù)字PCR沿襲qPCR熒光化學(xué)原理，但對(duì)靶標(biāo)核酸的定量卻采用完全不同的數(shù)學(xué)原理和技術(shù)方法。其核心是將樣本中的核酸分子在若干獨(dú)立微反應(yīng)單元中隨機(jī)分裝和擴(kuò)增，然后在PCR反應(yīng)的終點(diǎn)進(jìn)行各反應(yīng)單元的熒光信號(hào)檢測(cè)。方法學(xué)上的本質(zhì)差異使得數(shù)字PCR具有更高的靈敏度、重復(fù)性和可靠性，而且摒棄了對(duì)外部參照和標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的依賴。毫無疑問，數(shù)字PCR技術(shù)是核酸定量檢測(cè)方法上的巨大飛躍。

目前PCR檢測(cè)是在分子診斷細(xì)分技術(shù)中最為成熟且應(yīng)用最廣的，隨著數(shù)字PCR技術(shù)的優(yōu)勢(shì)凸顯，未來其在分子診斷領(lǐng)域的應(yīng)用極具潛力。我們將在最近的兩期視頻課堂中，由SBC數(shù)字PCR平臺(tái)資深技術(shù)員袁老師與大家分享“體外診斷技術(shù)-ddPCR的原理（上集）和應(yīng)用（下集）”。



SBC微滴式數(shù)字PCR（ddPCR）技術(shù)平臺(tái)基于Bio-rad QX200，具有以下主要特點(diǎn)：

●便捷的測(cè)定設(shè)計(jì)，不需要標(biāo)準(zhǔn)曲線

●可通過增加PCR反應(yīng)的數(shù)量提高精確度

●可高度耐受PCR反應(yīng)抑制劑

●可精確鑒定目標(biāo)拷貝數(shù)，分析微小差異

●簡便而易用的工作流程，一次可以檢測(cè) 96 個(gè)樣品

●靈活的數(shù)字PCR化學(xué)方法，已針對(duì) TaqMan 水解探針和 EvaGreen 測(cè)定進(jìn)行優(yōu)化

我們將在下一期視頻課堂分享“體外診斷技術(shù)-ddPCR的應(yīng)用（下集）”