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自動化PCR-Free解決方案的特點與應用優勢

瀏覽次數:2560 發布日期:2022-11-24  來源:貝克曼庫爾特
常規高通量測序的文庫構建,需要PCR擴增。主要是為了對微量DNA樣本進行擴增,提高庫容;另一方面,放大核酸熒光信號,提高測序準確度。然而,PCR擴增同樣也有著無法忽視一些問題:
  1. 擴增過程中產生復制錯誤,累積下去,產生假陽性;
  2. 擴增會有一定的偏好性,比如GC含量異常的區域和二級結構等區域,擴增效率低,難以覆蓋;
  3. 擴增的循環數越多,重復率(Duplication)越高,造成測序成本增加、浪費測序數據。
 
什么是PCR-Free技術
常規擴增建庫有諸多問題,那么PCR-Free技術也就營運而生。PCR-Free技術,相較于常規建庫,其建庫步驟為:基因組片段化-末端修復-加接頭-純化-文庫質控,省去了PCR擴增的步驟。
  1. PCR-Free建庫技術:
  2. 省去擴增步驟,縮短建庫時間;
  3. 避免使用高保真聚合酶,降低建庫成本;
  4. 減少擴增產生的復制錯誤;
  5. 避免擴增偏好性;
  6. 避免擴增產生的Duplication,降低測序成本。
 
llumina DNA PCR-Free Prep,Tagmentation DNA建庫即運用了PCR-free的建庫方式,并同時采用創新型鏈接在磁珠上的轉座酶(BLT),將接頭連接和DNA 片段化結合到一個簡單快速的反應中,實現WGS高度均勻的覆蓋。

針對PCR-Free建庫方法,我們推出了基于Biomek i7工作站的Illumina DNA PCR free文庫構建自動化方案,該方案可使用低投入量(25-99ng)或標準投入量(100-2000ng)gDNA進行建庫,同時進行96例樣本的建庫。
  • 減少手動操作時間
  • 減少系統設置何潛在的移液錯誤
  • 標準化工作流程改進實驗結果
  • 快速安裝
 
Biomek i7工作站

圖1. Biomek i7 Hybrid Genomics Workstation工作桌面
  • 集成了96通道移液頭與靈活8通道移液頭;
  • 靈活8通道可配置固定針和可替換吸頭通道搭配;
  • 96通道可選擇上一列、一行、多行等不規則形狀排列吸頭,實現不定樣本數液體轉移;
  • 斜側抓板機械手可360度旋轉,輕松實現臺面全覆蓋;
  • 多達45個工作板位;
  • 可實現震蕩、加熱/冷卻、吸頭清洗等功能;
  • 開放式工作桌面,可輕松整合外部設備,如(自動PCR儀)。
 
圖2. Illumina PCR free DNA Library Prep 自動化工作流
 
使用Biomek i7工作站進行 Illumina PCR free文庫構建,輕松解放雙手,把更多的活交給工作站來進行

表1.  Biomek i7 Hybrid Genomics Workstation自動化Illumina PCR free流程預估時間(大于100ng gDNA投入)
 
Method Options Selector (MOS)
MOS能夠選擇樣本數量、投入量、Index開始使用位置,以最大限度地提高靈活性、適應性和方法執行的簡易性。

圖3. Illumina PCR-Free建庫方法選項選擇器
 
Guided Labware Setup (GLS)
GLS基于MOS中選擇的選項生成的,并提供用戶特定的圖形設置說明,包括試劑體積計算和準備試劑的分步說明。

圖4. 引導式實驗室設置提供配方注釋,指示試劑量(上圖),
并指導用戶正確設置平臺(下圖)
 
DeckOptixFinal Check (DFC)
在開始運行自動化流程之前,BML中的DFC功能,會通過實時拍照的方式分析工作桌面耗材擺放,以減少設置錯誤,例如吸頭、深孔板擺放位置錯誤。
 

實驗設計
為了證明在i7雙雜交工作站上進行96個樣品文庫制備的能力,我們從人細胞系NA12878 gDNA制備文庫。將起始濃度為150 ng、300 ng、400 ng、500 ng和750 ng的48個gDNA樣本以及陰性模板對照(NTC)隨機放入96孔板,如下所示。
 

實驗結果
  • 隨機挑取了23個 gDNA文庫進行測序,平均插入片段為483bp±28bp
  • Reads mapping率為96.8%,標準偏差為0.1%

 
Biomek i7工作站上的Illumina  PCR free DNA文庫制備自動化是一個完全獨立的解決方案,為任何規模的實驗室提供了高效、靈活和可擴展的解決方案。自動化解決方案提供的文庫在下游工作流程中產生高質量的結果,并節省了寶貴的時間和金錢。
來源:貝克曼庫爾特生命科學
聯系電話:400 168 5267
E-mail:apls@beckman.com

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