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裸鼠成瘤(CDX)模型的建立與應用

瀏覽次數:994 發布日期:2023-8-7  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負
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乳腺癌是全世界最常見的一種女性惡性腫瘤。三陰性乳腺癌(TNBC)是指雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)和人表皮生長因子受體2(HER2)的表達均為陰性的乳腺癌,約占所有乳腺癌病理類型的15%~20%。本研究發現,一種經雌激素誘導的名為RING finger protein 208 (RNF208)的E3連接酶蛋白,可以經泛素化直接降解波形蛋白,從而抑制TNBC細胞的轉移。

 

波形蛋白是一種中間絲蛋白,在侵襲性上皮癌中高度表達,包括乳腺癌,前列腺癌,胃癌,惡性黑色素瘤和肺癌,其表達水平與轉移風險增加有關。波形蛋白的異常表達僅限于乳腺癌細胞中的TNBC細胞,加劇了乳腺癌細胞的侵襲。

 

RNF208在TNBC中顯著低于管腔型,并且RNF208的低表達與不良的臨床結果密切相關。RNF208的過表達抑制TNBC細胞的腫瘤形成和肺轉移。從機制上講,RNF208通過與磷酸化的波形蛋白的Ser39殘基相互作用,促進波形蛋白蛋白酶體降解,從而抑制TNBC細胞的腫瘤形成和轉移。

 

01

RNF208過表達減少腫瘤生長和肺轉移—實驗驗證

 

驗證RNF208在乳腺癌癥進展中的生理功能

 

1、首先在體外和體內研究RNF208的表達水平是否影響腫瘤的發生。結果表明RNF208過表達顯著降低了TNBC細胞的增殖(圖1)。

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圖1 RNF208過表達Hs578T和MDA-MB-231細胞的倍增曲線

 

2、為了進一步測試RNF208對體內TNBC細胞致瘤能力的影響,將RNF208-tolu TNBC細胞皮下注射到免疫缺陷小鼠。RNF208的過表達顯著減小了TNBC細胞的腫瘤體積(圖2)。

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圖2 將過表達TNBC的細胞經皮下注射到NOD/SCID小鼠(每組n=6),8周后處死(Hs578和MDA-MB-231),腫瘤大小(上)和腫瘤體積(下)

使用無異源可注射的VitroGel水凝膠VHM01 /TWG003包裹TNBC細胞進行移植。分別比較轉染空載體(LPCX)(對照組),轉染RNF208過表達載體(實驗組)的Hs578T和MDA-MB-231兩種細胞。在本次小鼠植瘤實驗中,與對照組相比,過表達RNF208組中的波形蛋白表達水平降低,腫瘤生長明顯受到抑制。

 

3、此外,細胞增殖標志物Ki-67的表達降低,而細胞死亡標志物caspase-3在RNF208過表達的原發性腫瘤組織中與對照組織相比增加(圖3)。

 

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圖3 原發性腫瘤組織中表達Ki67和RNF208 IHC圖像(上),細胞死亡標志物caspase-3表達對比(下)

 

02

成瘤能力檢測試驗

 

將TNBC細胞注射到6周齡NOD/SCID小鼠(每組n=5)。以轉移到肺為標志,比較對照組和細胞受RNF208保護的實驗組的轉移潛能。VitroGel 水凝膠在室溫條件下十分穩定,可直接與細胞懸液混合,在與細胞混合后數小時內仍然維持可注射的狀態。研究者還可以通過直接向細胞懸液中加入各種添加物,完全掌控培養體系中的營養成分。本研究將TNBC細胞重懸于1:3 PBS/VitroGel RGD水凝膠溶液中,皮下注射到小鼠體內,測量腫瘤生長(圖4)。
 

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圖4 對照組和注射NF208過表達MDA-MB-231-Luc的NOD/SCID小鼠(每組n=5)6至8周肺部的生物發光圖像(左圖),India ink染色肺組織顯示轉移性結節(右上圖),散點圖顯示無轉移性結節的數量(右下圖)

 

結果顯示,在實驗組RNF208過表達組中,TNBC細胞遷移和侵襲能力顯著降低。本研究結果表明RNF208的表達水平與波形蛋白介導的乳腺癌細胞侵襲性癌癥進展密切相關。

 

03

體內腫瘤形成和肺轉移實驗

實驗動物:NOD/ShiLtJ-Rag2em1AMC Il2rgem1AMC 小鼠

細胞系:Hs578T、MDA-MB-231

細胞外基質:水凝膠VitroGel(貨號:VHM01 /TWG003)

檢測內容:測量腫瘤大小

研究周期:4-8周

 

體內腫瘤形成實驗:


1)將1×107逆轉錄病毒感染的Hs578T和MDA-MB-231細胞重懸于1:3 PBS/水凝膠(TheWell Bioscience)溶液中。

2)皮下注射至6周齡雌性NOD/ShiLtJ-Rag2em1AMC Il2rgem1AMC 小鼠(n = 6只/組)中。
3)注射后第4周開始每周監測腫瘤大小,用公式V=(A×B2)/2計算腫瘤體積,其中V為體積(mm3),A為長徑(mm),B為短徑(mm)。

肺轉移實驗:


1)1×106 逆轉錄病毒感染的MDA-MB-231-Luc細胞通過尾靜脈注射至雌性NOD/SCID小鼠體內。
2)注射后4周開始每周監測肺轉移的發生情況,采用IVS-200系統(Xenogen Corp)檢測生物發光信號。
3)對肺組織進行染色,計數結節并進行分析。腫瘤組織用10%福爾馬林溶液固定,石蠟塊包埋。用相應抗體染色,進行免疫組化實驗。
 

VitroGel水凝膠擁有成分明確、室溫下操作、良好的流變性等特點已經成功應用于多種細胞系的成瘤研究,擁有較高的腫瘤形成效率。

 

圖5  VitroGel水凝膠應用于動物成瘤案例

參考文獻:

Pang, K., Park, J., Ahn, S.G. et al. RNF208, an estrogen-inducible E3 ligase, targets soluble Vimentin to suppress metastasis in triple-negative breast cancers. Nat Commun 10, 5805 (2019). https://doi.org/10.1038/s41467-019-13852-5

 

END.


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