Real Time PCR—Cycleave PCR法原理
| ■ CycleavePCR法原理 |
| CycleavePCR法是由RNA和DNA構成的雜合Cycling 探針與RNase H組合使用的高靈敏度檢測方法，能夠高效率地檢出目的基因。Cycling 探針內部夾有RNA部分，5′端標記熒光物質，3′端標記淬滅物質，當探針處于完整狀態時，由于熒光淬滅作用抑制熒光物質發出熒光，但當探針與擴增產物中的互補序列雜交后，RNase H在RNA部分將探針切斷，淬滅抑制作用解除，熒光物質發出熒光，通過測定熒光強度，能夠實時監測擴增產物量。如果探針的RNA部分或與RNA部分相鄰的2 ~ 3個堿基與模板不互補，RNase H就不能在RNA部分將探針切斷，所以該檢出方法是一種即使一堿基不同也能識別的高特異性檢出方法，特別適合于SNP解析。 Cycling 探針堿基數少，一般為十二個堿基左右，熒光報告基團和淬滅基團的距離近，淬滅效果好，熒光背景低，信噪比高。具體原理詳見圖1： |
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| 圖1 Cycling 探針法原理 |
| ■ 利用CycleavePCR法的SNP解析原理 |
| CycleavePCR法在SNP分型解析方面具有強大的優勢。使用CycleavePCR法進行SNP解析，在設計探針時，把多型位點或與其相鄰的第2 ~ 3個堿基設計成RNA，使用不同的熒光物質分別標記野生型和突變型探針，通過對兩種不同熒光物質進行雙通道同步檢測，實現對每個檢測樣品的SNP位點的基因型判定。 |
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