m6A RNA修飾介導的細胞代謝抑制病毒復制
瀏覽次數:5377 發布日期:2019-8-27
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重磅:8月23日凌晨,《Science》在線發表了中國工程院院士、南開大學校長曹雪濤團隊的研究論文:N6-methyladenosine RNA modification–mediated cellular metabolism rewiring inhibits viral replication
該研究標明,m6A RNA修飾介導的OGDH-衣康酸途徑的下調重新編程細胞代謝以抑制病毒復制:病毒感染后,宿主細胞m6A去甲基化酶ALKBH5的活性受到抑制,這增加了α-酮戊二酸脫氫酶(OGDH)mRNA的m6A甲基化,從而降低了OGDH mRNA的穩定性和OGDH 蛋白的表達,減少的OGDH降低了病毒復制所需的代謝物衣康酸的產生。
該研究為了解天然免疫非依賴的細胞防御和清除入侵病毒過程中的機制提供了新的視角,提出了宿主細胞如何主動應對病毒感染、通過表觀修飾與代謝重塑交叉調控機制抑制病毒復制的新觀點,為病毒-宿主相互作用以及抗病毒途徑的未來研究提供了新思路。
Epigentek作為表觀遺傳的領導者,深得廣大科研工作者的信賴,在曹雪濤團隊的本次研究論文中,也有Epigentek試劑盒的助力喲!

Nuclear extraction kit,貨號:OP-0002,是Epigentek最熱銷的核蛋白提取試劑盒,

Epigenase m6A Demethylase Activity/Inhibition Assay Kit (Colorimetric),貨號:
P-9013,m6A去甲基化酶激活/抑制檢測試劑盒(比色法)。該試劑盒使用方便,利用核提取物或純化的m6A去甲基化酶——FTO及ALKBH5,測定總m6A去甲基化酶的激活/抑制效果。該試劑盒適用于多數物種比如哺乳動物、植物、真菌和細菌等。
在試劑盒中,m6A底物包被在板上,m6A去甲基化酶結合在底物上,并將底物中的m6A去甲基化。底物中未被去甲基化的m6A可以被m6A抗體特異性識別,然后通過后續顯色系統增強免疫信號,最終達到比色定量的目的。
產品優勢
- 比色法,便于操作,速度快,5小時完成
- 背景信號極低
- 從細胞/組織核提取物和純化蛋白中檢測m6A去甲基化酶抑制劑在體內或體外的抑制效果
- 高靈敏度,能從低至2µg核提取物或者50ng純化酶中檢測酶活性
- 包含標準品,能對m6A去甲基化酶的活性定量測定
- 條形微孔板,適用于手動或高通量分析
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