微分干涉是顯微成像技術中的扛鼎之作，它具有立體感強、成像清晰、細節豐富等特點。

1952年，Nomarski在相差顯微鏡原理的基礎上發明了微分干涉顯微鏡，微分干涉英文簡稱DIC，是顯微成像技術中的一種，分為觀察水生物等透明樣品用的透射DIC（生物DIC）和觀察電路板等樣品用的落射DIC（金相DIC）。在生物領域與相差顯微鏡相比，DIC的標本厚度可以略厚一點，而且立體感和細節更好。
 

微分干涉顯微鏡相較于一般的顯微鏡有四個特殊的光學組件：起偏器、檢偏器、一對帶滑行器的DIC棱鏡（金相DIC只需一個DIC棱鏡），并且搭配專門的DIC物鏡進行微分干涉觀察。
 

DIC的原理為顯微鏡光源通過聚光系統前面的偏振器時光線發生線性偏振，再經過聚光鏡中的DIC棱鏡將一束光分解成偏振方向不同的兩束光（x和y），這兩束光相位一致，在穿過標本相鄰區域后，由于標本的厚度和折射率不同，引起了兩束光發生了光程差。在物鏡后焦面處安裝的DIC棱鏡把兩束光合并成一束。光束穿過檢偏器，到達觀察頭成像。

x和y波的光程差決定著透光的多少。光程差為0時沒有光穿過檢偏器，光程差為波長一半時，穿過的光達到大值。于是在灰色背景上，標本結構呈現出暗亮差。光程差可改變影像的亮度，為了使影像反差達到大，可通過調節DIC滑行器來改變光程差，使得標本的細微結構呈現出正或負的投影形象，通常是一側亮，而另一側暗，這便造成了標本的人為三維立體感，類似大理石上的浮雕。

微分干涉顯微鏡通常用于觀察透明的活體細胞或者經過透明化處理的樣品，適用于研究活細胞中較大的細胞器，如果接上錄像裝置可以記錄活細胞中的顆粒以及細胞器的運動。活細胞由于是透明的，不容易被發現，所以需要有些地方相互對比明顯才可觀察。微分干涉顯微鏡可使細胞的結構，特別是一些較大的細胞器，如核、線粒體等，立體感特別強，適合于顯微操作。目前像基因注入、核移植、轉基因等的顯微操作常在這種顯微鏡下進行。

當我們用普通明場顯微鏡觀察屏幕水晶膜樣品損傷部位時，屏幕水晶膜樣品損傷部位輪廓結構看不清晰，且樣品的反差效果不明顯，難以找到屏幕水晶膜的損傷部位，而我們利用明美微分干涉顯微鏡MJ43+MC50-S相機觀察屏幕水晶膜損傷部位時，如圖一、圖二所示，我們可以很清晰的看到屏幕水晶膜的損傷部位的輪廓結構，且其結構邊緣有很好的反差效果，使屏幕水晶膜樣品損傷部位呈現出很好的立體浮雕的感覺，細節非常清晰明了。

 

明美是國家高新技術企業，創立至今已20年，專注于顯微鏡以及顯微成像系統產品的研發、生產和銷售，致力于顯微成像領域的自動化、數字化、智能化；明美迄今已為全球10萬+的用戶提供過產品以及服務;明美曾屢獲國家創新基金支持，被廣東省科技廳認定為顯微成像工程技術研究。

 

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