1.什么是scfv抗體文庫
噬菌體展示文庫是將外源蛋白或多肽與噬菌體外殼蛋白融合，展示在噬菌體表面并保持特定的空間構象，利用特異性親和作用以篩選特異性蛋白或多肽的一項新技術。
Single-chain Fv（scFv）片段由抗體的最小功能性抗原結合結構域 (~30 kDa) 組成，其中可變重鏈 (VH) 和可變輕鏈 (VL) 通過肽接頭連接在一起。抗體文庫是指將抗體的可變區（VH和VL）基因，尤其是CDR區域（互補決定區）采用不同的策略和方式，如氨基酸突變，移碼讀框等形成數目龐大的不同克隆，并從這些克隆中篩選出針對目的抗原的高親和力單鏈Fv抗體。 3.scfv抗體文庫優點
ScFv 片段保留了親本抗體的結合特異性，與全長 mAb 相比具有多項優勢。
（1）具有藥代動力學特性，例如更好的組織滲透和快速的血液清除，有利于放射治療和診斷應用。例如，與完整抗體相比，這些片段可以更快地滲透到腫瘤中；當 scFv 在放射治療應用中與放射性核素結合時，它們從血液中清除率增加最大限度地減少了健康組織的暴露。
（2）重組抗體缺少 Fc 區，導致免疫原性低，因此與全長 mAb 相比，它們在許多應用中成為更好的治療劑。
（3）scFv 可以在細菌和哺乳動物細胞中克隆和表達，從而可以輕松且經濟高效地大量生產。
 
4.scfv抗體文庫應用
scfv抗體在人類生命科學發展歷程中發揮著重要作用。例如作為工具研究蛋白質功能 ，癌癥治療，由于尺寸較小可以與量子點、納米粒子結合，可以進入體內定位目標，作為運載藥物/納米粒子的載體等。
 
 
5.scfv抗體文庫構建服務的全流程介紹
scfv抗體噬菌體文庫構建服務，流程包括：抗體cDNA制備，基因擴增，載體構建，電擊轉化，抗體鑒定，scfv文庫包裝。 6.1抗體cDNA制備
6.1.1總RNA提取
將外周血淋巴細胞從冰箱取出后分裝，加入氯仿，離心后取上清加入異丙醇，離心保留沉淀，加入75%乙醇后離心保留沉淀，干燥后加入DEPC水，孵育確保RNA溶解，將各管混合到一管中即為總RNA，取1μl總RNA進行電泳，取2μl用核酸濃度測量儀測濃度。
 
6.1.2反轉錄獲取cDNA
按照商業化試劑盒操作說明書進行cDNA制備，將上一步得到的RNA一分為二反轉錄成cDNA，反轉錄引物分別用Oligo dTprimer及random 6-mers。
 
6.2 基因擴增
首先，以cDNA為模板擴增VH和VL(Vκ/Vλ)鏈可變區，進行兩輪PCR擴增。PCR反應（每個50µl）包含2µlcDNA (40 ng/µl)、1µl正向引物 (10µM)、1µl反向引物 (10µM)、0.5µl Q5 DNA 聚合酶, 1µl dNTP 混合物 (10µM) 和34.5µl dd H₂O.然后，回收 PCR 產物。最后，通過重疊 PCR 連接 VH 和 VL 接頭。 6.3載體構建
PCR擴增產物scFv通過酶切連接到噬菌體質粒pADL-10b中，從而構建含有擴增片段的噬菌體質粒庫。將連接產物使用DNA純化回收試劑盒按說明書回收，分別取2μl用核酸濃度測量儀檢測回收產物的濃度。
 
6.4電擊轉化
6.4.1將連接產物進行電擊轉化后構建含有目的抗體片段的大腸桿菌文庫。
取SS320大腸桿菌感受態細胞，加入回收后的連接產物，將混合后的感受態細胞和連接產物轉移到預冷好的電轉杯中，使用電轉儀預設的轉化程序電擊轉化，電轉后立即往電轉杯中加入950μlSOC培養基，至少進行20個電轉。將細胞復蘇后涂在含有氨芐抗性的瓊脂糖培養板上過夜生長。將上一步過夜生長后的培養板上的細胞用2xYT培養基和涂布棒沖洗刮下，加入20%的甘油測OD600nm值后保存在-80℃，即為細菌文庫。
6.4.2噬菌體文庫擴增
將上一步刮下的菌體混勻后轉移到100 mL預先加入四環素的2x YT培養液中，37℃，250rpm培養直至OD600nm達到0.5-0.55。
按照輔助噬菌體：細菌細胞數目為20:1的比例加入輔助噬菌體后繼續37℃培養30分鐘。加入終濃度為50µg/mL的Kana和終濃度為0.2mMI PTG，30℃過夜搖床培養。
6.4.3噬菌體文庫制備
將過夜培養的細菌4℃ 4000 rpm離心20分鐘，將上清轉移到新的離心管后加入1/4體積預冷的的20％PEG/2.5M NaCl，在冰上孵育30分鐘。4℃ 4000 rpm離心20分鐘去除上清后加入1 mL PBS緩沖液溶解沉淀。再次加入1/4 體積預冷的20％PEG/2.5M NaCl后冰上孵育10分鐘，4℃ 12000 xg離心10分鐘后去除上清并將沉淀溶解在1 mL PBS中得到噬菌體庫，長期-80℃保存，短期（1-2周）可于4℃放置保存。
 
6.5抗體鑒定
隨機挑選20-50個克隆，PCR鑒定陽性率，測序和分析抗體序列。  
 
6.6 scfv文庫包裝
交付＞1x10¹³噬菌體顆粒/ml。
 
自 1988 年推出以來，scFv 在臨床前和臨床應用以及研究實驗室中變得高度相關。抗體工程的進步使高度定制的 scFv 的產生成為可能，這些 scFv 具有改善藥代動力學的特性，使其更具臨床相關性。將這些重組抗體與不同粒子偶聯，擴大了它們在診斷、治療和體內成像應用中的潛力。