活性氧MiteROS線粒體ROS 580實驗方案及步驟
百螢 活性氧 MiteROS 線粒體ROS 580概述
MitoROS 線粒體活性氧熒光探針580是用于檢測線粒體活性氧的熒光探針，活性氧（ROS）是含氧的化學反應性分子。實例包括超氧化物，羥基，單線態氧和過氧化物。由于存在不成對的價電子，ROS具有高反應性。ROS形成氧的正常代謝的天然副產物，并且在細胞信號傳導和體內平衡中具有重要作用。然而，在環境壓力（例如，UV或熱暴露）期間，ROS水平可顯著增加。這可能導致細胞結構的顯著損害。累積地，這被稱為氧化應激。MitoROS 580是一種超氧化物敏感染料，在加載到活細胞后定位于線粒體。超氧化物氧化MitoROS 580會產生紅色熒光。
MitoROS 580可用熒光顯微鏡或熒光流式細胞儀監測線粒體中的超氧化物。MitoROS 580試劑滲透活細胞，選擇性地靶向線粒體。它被超氧化物迅速氧化。它不太可能被其他活性氧（ROS）和活性氮物質（RNS）氧化。氧化產物在細胞中高度熒光。MitoROS 580為研究各種病理中的氧化應激提供了有價值的工具。
百螢 活性氧 MiteROS 線粒體ROS 580實驗方案體ROS 580實驗方案
使用MitoROS580分析方案
該協議僅提供指南，應根據您的具體需求進行修改。在制作MitoROS 580工作溶液之前，根據需要處理細胞。
溶液配制
1）MitoROS 580 原液 (1000X)配制
將 13 µL DMSO 添加到 MitoROS 580 小瓶中并充分混合。注意：未使用的原液可以儲存在 -20 oC，避光保存。
2）MitoROS 580 工作溶液（2X）配制
用 20 mM Hepes 緩沖液 (HHBS) 將 DMSO 原液稀釋到 Hanks 溶液中，制成 2X 工作溶液。注意：2X MitoROS 580 工作液不穩定，請及時使用。
操作步驟
1.細胞培養
2.將細胞（例如 96 孔板中的 100 µL/孔）與等體積的 2X MitoROS 580 工作溶液在 37°C 下孵育 10-30 分鐘，避光。注意：MitoROS 580 的終細胞濃度不應超過 1 X。濃度超過 1 X 會產生細胞毒性效應，包括線粒體形態改變和熒光重新分布到細胞核和細胞質中。注意：不同細胞對 MitoROS 580 的反應不同，請相應調整工作濃度。
3.輕輕清洗細胞 3 次，并用 HHBS 緩沖液替換。
4.使用適當的熒光儀器 (例如, 熒光顯微鏡、流式細胞儀) 觀察細胞。（Ex/Em = 510/580 nm）
圖1.MitoRO 580(10µM)對不同活性氧(ROS)和活性氮(RNS)的熒光響應。在Ex/Em = 540/590 nm處監測熒光強度
圖2.使用 MitoROS 580 檢測 Jurkat 細胞內的超氧化物。對于 AMA 處理（紅色），將細胞在 37°C 下用 50 µM 抗霉素 A (AMA) 處理 30 分鐘，然后與 MitoROS 580 一起孵育 1 小時。對于對照（藍色），將細胞在 37°C 下與 MitoROS 580 一起孵育 1 小時，無需事先進行 AMA 處理。使用 BD FACSCalibur 流式細胞儀的 FL2 通道監測熒光信號。
圖3.使用 MitoROS 580 對 HeLa 細胞中的超氧化物進行熒光成像測量。HeLa 細胞以每孔 100,000 個細胞的密度接種在 100 µL 中，并在具有黑色壁和透明底部的 96 孔板中孵育過夜。對于 AMA 處理組，在 37°C 下用 50 µM 抗霉素 A (AMA) 處理細胞 30 分鐘，然后用 MitoROS 580 孵育 1 小時。在未處理的對照組中，在 37°C 下用 MitoROS 580 孵育細胞 1 小時，無需任何先前的 AMA 處理。使用帶有 TRITC 濾光片的熒光顯微鏡測量熒光信號。
圖4.使用 MitoROS 580 檢測 HeLa 細胞中的細胞內超氧化物。HeLa 細胞以每孔 100,000 個細胞的密度接種在 100 µL 培養基中，并在具有黑色壁和透明底部的 96 孔板中孵育過夜。第二天，用 50 µM 綠膿菌素 (Pyo)、50 µM 抗霉素 A (AMA) 處理細胞，或不處理作為對照。這些處理在 37°C 下進行 30 分鐘。隨后，將細胞在 37°C 下與 MitoROS 580 一起孵育 1 小時。使用 CLARIOstar 微孔板讀數儀 (BMG Labtech) 測量熒光信號，激發/發射波長為 540/590 nm，截止波長為 570 nm，使用底部讀取模式。
MitoROS 線粒體活性氧熒光探針580是用于檢測線粒體活性氧的熒光探針，活性氧（ROS）是含氧的化學反應性分子。實例包括超氧化物，羥基，單線態氧和過氧化物。由于存在不成對的價電子，ROS具有高反應性。ROS形成氧的正常代謝的天然副產物，并且在細胞信號傳導和體內平衡中具有重要作用。然而，在環境壓力（例如，UV或熱暴露）期間，ROS水平可顯著增加。這可能導致細胞結構的顯著損害。累積地，這被稱為氧化應激。MitoROS 580是一種超氧化物敏感染料，在加載到活細胞后定位于線粒體。超氧化物氧化MitoROS 580會產生紅色熒光。
MitoROS 580可用熒光顯微鏡或熒光流式細胞儀監測線粒體中的超氧化物。MitoROS 580試劑滲透活細胞，選擇性地靶向線粒體。它被超氧化物迅速氧化。它不太可能被其他活性氧（ROS）和活性氮物質（RNS）氧化。氧化產物在細胞中高度熒光。MitoROS 580為研究各種病理中的氧化應激提供了有價值的工具。
百螢 活性氧 MiteROS 線粒體ROS 580實驗方案體ROS 580實驗方案
使用MitoROS580分析方案
該協議僅提供指南，應根據您的具體需求進行修改。在制作MitoROS 580工作溶液之前，根據需要處理細胞。
溶液配制
1）MitoROS 580 原液 (1000X)配制
將 13 µL DMSO 添加到 MitoROS 580 小瓶中并充分混合。注意：未使用的原液可以儲存在 -20 oC，避光保存。
2）MitoROS 580 工作溶液（2X）配制
用 20 mM Hepes 緩沖液 (HHBS) 將 DMSO 原液稀釋到 Hanks 溶液中，制成 2X 工作溶液。注意：2X MitoROS 580 工作液不穩定，請及時使用。
操作步驟
1.細胞培養
2.將細胞（例如 96 孔板中的 100 µL/孔）與等體積的 2X MitoROS 580 工作溶液在 37°C 下孵育 10-30 分鐘，避光。注意：MitoROS 580 的終細胞濃度不應超過 1 X。濃度超過 1 X 會產生細胞毒性效應，包括線粒體形態改變和熒光重新分布到細胞核和細胞質中。注意：不同細胞對 MitoROS 580 的反應不同，請相應調整工作濃度。
3.輕輕清洗細胞 3 次，并用 HHBS 緩沖液替換。
4.使用適當的熒光儀器 (例如, 熒光顯微鏡、流式細胞儀) 觀察細胞。（Ex/Em = 510/580 nm）
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