細(xì)胞收集,基因組DNA提取
熒光弓|物PCR擴(kuò)增21個(gè)str位點(diǎn)
產(chǎn)物經(jīng)測(cè)序儀電泳,獲得細(xì)胞基因分型結(jié)果
結(jié)果與ATCC、DSMZ、JCRB和RIKEN等細(xì)胞庫(kù)比對(duì)和分析,廈門(mén)市逸漠生物科技有限公司">

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細(xì)胞STR鑒定技術(shù)服務(wù)

細(xì)胞STR鑒定技術(shù)服務(wù)


Cell STR identification technology services
服務(wù)內(nèi)容
細(xì)胞收集,基因組DNA提取
熒光弓|物PCR擴(kuò)增21個(gè)str位點(diǎn)
產(chǎn)物經(jīng)測(cè)序儀電泳,獲得細(xì)胞基因分型結(jié)果
結(jié)果與ATCC、DSMZ、JCRB和RIKEN等細(xì)胞庫(kù)比對(duì)和分析
服務(wù)類(lèi)別:分子與細(xì)胞總訪問(wèn):333
最后更新:2023-4-25半年訪問(wèn):49
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  • 公司簡(jiǎn)介
細(xì)胞STR鑒定技術(shù)服務(wù)
    研究背景

    細(xì)胞系錯(cuò)誤鑒定問(wèn)題已有50年歷史,基于國(guó)際細(xì)胞庫(kù)的分析數(shù)據(jù)顯示:1984年細(xì)胞錯(cuò)誤鑒定率為35%,1999年為18%,直到最近幾年,應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的細(xì)胞系需要鑒定的問(wèn)題仍然很少有人關(guān)注。

    近年來(lái),大量研究表明 STR 基因分型 方法是進(jìn)行細(xì)胞交叉污染和性質(zhì)鑒定的最有效和準(zhǔn)確的方法之一,STR基因分型應(yīng)用于細(xì)胞鑒定已被ATCC等機(jī)構(gòu)強(qiáng)烈推薦。美國(guó)的ATCC 細(xì)胞庫(kù)、德國(guó)的DSMZ細(xì)胞庫(kù)以及日本的JCRB細(xì)胞庫(kù)等為STR 分型提供了各細(xì)胞株的數(shù)據(jù)供比對(duì)。

    技術(shù)簡(jiǎn)介

    STR ( Short Tandem Repeat, 短串聯(lián)重復(fù)序列)基因分型技術(shù)是細(xì)胞身份鑒定最準(zhǔn)確有效的方法,被ATCC、ICLAC等權(quán)威機(jī)構(gòu)認(rèn)定為細(xì)胞鑒定的金標(biāo)準(zhǔn)。STR基因位點(diǎn)由長(zhǎng)度為3~ 7個(gè)堿基對(duì)的短串連重復(fù)序列組成,廣泛存在于人類(lèi)基因組中,被稱(chēng)為細(xì)胞的DNA指紋。通過(guò)對(duì)這些STR位點(diǎn)的檢測(cè),將檢查結(jié)果與專(zhuān)業(yè)的STR數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì),從而確定被測(cè)細(xì)胞的真實(shí)身份,或判斷被測(cè)細(xì)胞是否與某些細(xì)胞,發(fā)生交叉污染。

    人源細(xì)胞STR分型(cell line STR genotyping),是選用D19S433、D5S818、D21S11、D18S51、D6S1043、D3S1358、D13S317、D7S820、D16S539、CSF1PO、PentaD、vWA、D8S1179、TPOX、PentaE、TH01、D12S391、D2S1338和FGA等19個(gè)具有高度多態(tài)性基因座和一個(gè)性別基因位點(diǎn)Amelogenin對(duì)人源細(xì)胞進(jìn)行STR分型檢測(cè)。根據(jù)STR分型結(jié)果對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)(是否存在交叉污染)和細(xì)胞的株系進(jìn)行確認(rèn)的技術(shù)手段。

人源細(xì)胞STR位點(diǎn)信息
                D5S818                 D13S317                 D7S820                 D16S539                 VWA
                TH01                 AMEL                 TPOX                 CSF1PO                 D12S391
                FGA                 D2S1338                 D21S11                 D18S51                 D8S1179
                D3S1358                 D6S1043                 PENTAE                 D19S433                 PENTAD
    為什么需要做細(xì)胞STR鑒定

細(xì)胞系錯(cuò)誤鑒定所造成的后果

    ► 細(xì)胞系的損失

    ► 時(shí)間和金錢(qián)的損失

    ► 在公眾領(lǐng)域(文獻(xiàn)、專(zhuān)利等)提供錯(cuò)誤信息

    ► 造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果不一致或不可重復(fù)

何時(shí)需做細(xì)胞STR鑒定

    ►發(fā)表文章或申請(qǐng)課題經(jīng)費(fèi)前

    ►使用細(xì)胞進(jìn)行臨床治療(試驗(yàn))前

    ►準(zhǔn)備凍存保種或已凍存多年的細(xì)胞

    ►一個(gè)涉及到細(xì)胞試驗(yàn)項(xiàng)目開(kāi)始/結(jié)束時(shí)

    ►新得到的細(xì)胞或?qū)嶒?yàn)室傳5代以上的細(xì)胞

    ►細(xì)胞系表現(xiàn)不穩(wěn)定或結(jié)果與預(yù)期差別較大

    ►文章發(fā)表或常規(guī)定期鑒定

    周期報(bào)價(jià)

    周期:1 周

    報(bào)價(jià):800 元/樣

    檢測(cè)流程
細(xì)胞str鑒定流程圖

    1.確定STR位點(diǎn),設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,包括熒光標(biāo)記的選擇,引物的設(shè)計(jì)、合成和標(biāo)記,熒光分子量?jī)?nèi)標(biāo)的選用等。

    2.按照所設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案完成熒光PCR,利用瓊脂糖電泳檢測(cè)結(jié)果;若PCR產(chǎn)物特異性不夠,將進(jìn)行優(yōu)化。

    3.PCR產(chǎn)物通過(guò)ABI 3730XL測(cè)序儀器進(jìn)行毛細(xì)管電泳檢測(cè),獲得擴(kuò)增片段大小的數(shù)據(jù)

    4.用GeneScan 3.0/GenoTyper 2.0或GeneMapper 3.2等軟件對(duì)收集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理分析,將產(chǎn)物片段大小、數(shù)量多少的信息轉(zhuǎn)化成直觀準(zhǔn)確的波形圖譜,為下一步進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析或連鎖分析等遺傳分析提供可靠的數(shù)據(jù)。

    服務(wù)內(nèi)容

    細(xì)胞收集,基因組DNA提取

    熒光弓|物PCR擴(kuò)增21個(gè)str位點(diǎn)

    產(chǎn)物經(jīng)測(cè)序儀電泳,獲得細(xì)胞基因分型結(jié)果

    結(jié)果與ATCC、DSMZ、JCRB和RIKEN等細(xì)胞庫(kù)比對(duì)和分析

    樣品要求

    1. PCR產(chǎn)物或基因組DNA:濃度≥200ng/ul,總體積≥20ul,OD260/280在1.7至2.0之間;新鮮組織樣品:總量≥100mg的新鮮組織樣品或1~2ml血液樣品

    2. PCR產(chǎn)物或基因組DNA請(qǐng)?zhí)峁悠返碾娪緳z測(cè)圖

    3. 由于在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,可能會(huì)出現(xiàn)某些STR位點(diǎn)難以檢測(cè)的情況,建議提供3~4個(gè)備選STR位點(diǎn)

    4. 建議使用6FAM, VIC, NED以及PET四種熒光標(biāo)記

    5. 為盡量避免多種熒光信號(hào)的相互干擾,不建議同管檢測(cè)使用的熒光多于2種,多種熒光同管檢測(cè),PCR產(chǎn)物大小需相差50bp以上

    6. STR檢測(cè)中常會(huì)出現(xiàn)一些比正常產(chǎn)物短2~4個(gè)堿基的峰,這是由截?cái)郟CR造成的,屬于正,F(xiàn)象,并不會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析。

    您的細(xì)胞系認(rèn)證服務(wù) STR 概況報(bào)告包含

    簡(jiǎn)單易懂的STR等位基因表

    支持每個(gè)位點(diǎn)的等位基因調(diào)用的電泳圖

    結(jié)果的綜合解釋

    STR 分型圖譜和細(xì)胞鑒定結(jié)果的書(shū)面報(bào)告 (中英文報(bào)告)

    公司優(yōu)勢(shì)

    通用熒光引物,大幅降低3730實(shí)驗(yàn)成本

    提供21個(gè)str位點(diǎn)選擇,極大提高鑒定的分辨率

    數(shù)據(jù)分析基于3730測(cè)序平臺(tái),結(jié)果穩(wěn)定可靠

    可提供英文報(bào)告,用于文章發(fā)表

    實(shí)驗(yàn)周期短,價(jià)格優(yōu)惠,售后服務(wù)完善

    項(xiàng)目案例

以PLC/PRF/5細(xì)胞為例,進(jìn)行STR鑒定
人源細(xì)胞STR位點(diǎn)信息
人源細(xì)胞STR位點(diǎn)信息

STR分型圖譜
STR分型圖譜
STR檢測(cè)結(jié)果
STR檢測(cè)結(jié)果

    STR鑒定應(yīng)用

    STR分析已廣泛應(yīng)用于遺傳制圖、連鎖性分析、親子鑒定、疾病基因定位和物種多態(tài)性研究等諸多領(lǐng)域。高度多態(tài)的微衛(wèi)星還可以用來(lái)在人群進(jìn)行個(gè)體識(shí)別。刑事案件的偵破離不開(kāi)法醫(yī)學(xué)的幫助,其中Y-STR檢測(cè)手段在鑒定中發(fā)揮的作用尤為突出。

    Y-STR檢驗(yàn)是法醫(yī)學(xué)對(duì)精子的一種DNA檢測(cè)手段,Y-STR基因座是位于男性Y染色體上的人類(lèi)多態(tài)性STR位點(diǎn),一般情況下,只有男性個(gè)體才有Y染色體,因此,Y-S T R具有男性遺傳,男性特異性的特點(diǎn)。Y-S T R即可作為性別鑒定的依據(jù),同時(shí)在法醫(yī)學(xué)精斑及混合斑檢驗(yàn)中發(fā)揮著重要作用。Y染色體為男性個(gè)體特有且呈現(xiàn)男性伴性遺傳,Y-STR檢測(cè)技術(shù)可以對(duì)嫌疑人或被害人的身份認(rèn)定進(jìn)行有效確認(rèn),故作為一種補(bǔ)充檢驗(yàn)技術(shù),此項(xiàng)技術(shù)在個(gè)體識(shí)別、親子鑒定、血緣關(guān)系鑒定及族譜DNA分析等方面具有十分重要的研究和應(yīng)用價(jià)值。

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