RT-qPCR實驗中，正常的擴增曲線一般呈S型，Ct值最好在20-30之間。異常的擴增曲線包括曲線無平臺期、曲線呈鋸齒狀和Ct值偏大等現象。擴增曲線有哪些現象。
 
1. Ct值偏大（如Ct值＞30）
1）模板量低或基因表達豐度低，建議增加模板量觀察Ct值能否成相應倍數減少。
2）qPCR整個反應條件不適宜或引物設計不當導致擴增效率低，建議通過標準曲線確認擴增效率。
3）擴增產物過長，建議用三步法程序擴增或通過優化引物，擴增產物長度最好不超過300bp。
4）體系中可能存在抑制劑影響酶的活性，建議梯度稀釋模板或重新制備純度更高的模板。

2. 擴增曲線無法達到平臺期
基因豐度低、循環數較少，建議增加循環數或選擇適合低豐度基因定量的產品。

3.擴增曲線平臺期鋸齒狀
1）RNA純度低，建議梯度加大模板稀釋倍數看優化效果或重新制備高純度RNA重新實驗。
2）儀器長時間未校準，建議定期進行儀器校準保養。

4.有熔解曲線，無擴增曲線
可能是擴增程序設置錯誤，未進行熒光信號搜集，建議重新實驗，增加擴增程序中延伸階段熒光信號的搜集。

5. 陰性對照有擴增
1）NTC有擴增，可能有以下兩種情況：
①Ct＞35，熔解曲線Tm值＜80℃（一般正常qPCR產物，大小在100-300bp之間，熔解曲線Tm大多在80°C以上），可能是引物二聚體導致，可進一步優化引物。
②有Ct值且＜35，表示反應體系被污染，可逐步排除污染源。
2）NRC有擴增
NTC正常，NRC有Ct值，可能是RNA含有gDNA污染。建議用DNase I消化或使用含有gDNA去除的反轉錄試劑盒。
【注】NTC是指將H2O代替模板的陰性對照反應；NRC是指將未反轉錄的RNA作為模板的陰性對照反應。

6.復孔重復性差
1）加樣誤差導致，建議移液器定期校準，另外可通過擴大反應體系或提前配制好預混液優化。
2）模板量低，建議提高模板量，使Ct值落在15-30之間。
3）儀器長時間未校準，建議定期進行儀器校準保養。